На главную

Статья по теме: Последующим нагреванием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Обычно предварительное облучение на воздухе с образованием перекисей с последующим нагреванием в присутствии мономера приводит к более гомогенной прививке, чем описанные выше методы, но этот метод включен в данную главу для сравнения. Последующая реакция прививки обычно проводится при повышенной температуре, когда скорость диффузии мономера выше. Кроме того, в этом случае отсутствует эффект, имеющий место при одновременном облучении, когда значение G мономера значительно выше, чем у исходного полимера. На первый взгляд можно ожидать, что прививка с образованием перекиси может привести к значительной гомополимеризации, но это зависит от характера полимерных радикалов, появляющихся при облучении в присутствии кислорода.[9, С.433]

Один из методов полимеризации в эмульсии заключается в смешивании мономера с водным раствором эмульгатора (мыла) и последующим нагреванием смеси при 40—50° в течение приблизительно 20 час. Мыло может быть или вымыто из полимера, или оставлено в нем, что имеет место при выделении полимера испарением воды из полученного латекса. Если желательно удалить мыло, то полимер можно высадить из эмульсии прибавлением насыщенного водного раствора хлористого натрия, после чего остаток промывают и сушат. Стабильность полимера может быть повышена прибавлением к реакционной смеси некоторых ненасыщенных карбоновых кислот или их амидов в количестве 0,5-3%.[5, С.207]

Наиболее простым и легко осуществимым IB лроизводст-ше представляется способ выделения масла путем разбавления контакта водой, омылением его .и последующим нагреванием. Этот метод очистки контакта Петрова от масел .и со-•единений железа нашел применение в -промышленности.[1, С.143]

При использовании в качестве кислотных компонентов дифениловых эфиров или иминояфиров дикарбоно-вых к-т реакцию можно осуществлять соответственно в р-ре кипящего диэтиланилина (215 °С) с последующим нагреванием образовавшегося продукта при 400 °С или в диметилацетамиде при 100 °С с последующим нагреванием при 165 °С.[11, С.388]

Сшитый на поверхности линейный полиэтилен имеет более высокую прочность на разрыв, устойчивость к деформации при повышенных температурах и адгезию к чернилам, что достигается нанесением на поверхность 1%-ного раствора перекиси или персульфата аммония с последующим нагреванием; в результате обработки уменьшается также набухание и способность к растрескиванию [171].[9, С.446]

В зависимости от степени полимеризации ПВА процесс ацеталирования осуществляют при различных начальных температурах и концентрации ПВС. Поскольку низкомолекулярный ПВБ имеет повышенную склонность к агломерации на начальной стадии ацеталирования, реакцию ведут при концентрации ПВС 7— 8% (масс.) и температуре 8—10°С с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 12—13 ч до 55°С.'Для синтеза высокомолекулярного ПВБ используют водный раствор ПВС с кон-[7, С.134]

Тройные системы с эвтектикой кристаллических ускорителей, серы и СтК, входящие в рецепты по ГОСТ 1335-84-ТУ 38Т05-1378-83 на основе комбинации СКИ-3 с СКД (рецепт 1), ГОСТ 687-38-ТУ38-105-1082-72 на основе наирита крА (рецепт 2) и ТУ38-105-1082-76 на основе комбинации СКИ-3 с БСК (рецепт 3) для выпуска резиновых технических изделий были приготовлены смешением компонентов и последующим нагреванием смесей до температур плавления и гранулированием расплавов в лабораторном грануляторе. Состав вулканизующих систем и эвтектических смесей, полученных на их основе, а также влияние эвтектических смесей на физико-механические свойства и теплостойкость резин, представлены в таблице 3.9.[6, С.167]

Для приготовления пленок, используемых в дальнейших измерениях, провели сополимеризацию 2,2-бис-(4-глицидилфенилового эфира) пропана с диаминами: этилендиамином, 1,4-тетраметилендиамином, 1,5-пента-метилендиамином, 1, 6-гексаметилендиамином, 1,9-нона-метилендиамином и 1, 12-додецилметилендиамином. Опыты проводили с торговыми образцами названных соединений. Сополимеризацию осуществляли, используя стехиометрические соотношения компонентов. Структурирование полимеров проводили в мягких режимах — при комнатной температуре в течение 5 час с последующим нагреванием образцов в термошкафу с отсосом до 65° и выдерживанием полимеров при этой температуре в течение 18 час. При этом обеспечивалось полное завершение реакции [5] при отсутствии образования гидроксиль-ными группами заметного числа поперечных связей.[10, С.158]

При использовании хроматографии в тонком слое алифатические амины можно разделить [19] только на порошкообразной целлюлозе. Как алифатические, так и ароматические амины можно разделить на кизельгеле G-HR, но при этом требуются различные раствори-: тели для элюирования: для алифатических аминов — смесь 5 объемов 17%-ного аммиака, 10 объемов хлороформа и 11 объемов метанола; для ароматических аминов — смесь 12 объемов хлороформа и 1 объема метанола. При проявлении хроматограммы раствором 300 мг ниигидрина в смеси 100 мл бутанола и 3 мл уксусной кислоты с последующим нагреванием в течение 5 мин при 110 СС появляется пурпурная окраска в случае алифатических диаминов и красновато-коричневая — для ароматических диаминов. Это является также дополнительной проверкой значений величины RF, которая выражает относительную скорость движения растворенного вещества и растворителя.[4, С.93]

В двухфазных смесях полимер А, диспергированный в полимере Б, может быть как дисперсной фазой, так и дисперсионной средой. Обращение фаз происходит обычно в интервале концентраций дисперсной фазы от 30 до 70% . В пределах, этого интервала оба полимера могут сосуществовать в виде двух непрерывных фаз. Протягкенность интервала, в к-ром происходит обращение фаз, зависит от соотношения вязкостен компонентов, их сегментальной растворимости и условий смешения. Маловязкий полимер легче образует непрерывную фазу. Так, смешение порошков полистирола (маловязкого компонента) и полиметилметакрилата при темп-ре Т, меньшей темп-ры стеклования смеси Тс, с последующим нагреванием смеси до Г>ГС приводит к образованию непрерывной фазы полистирола уже при 10%-ном содержании его в смеси. После перемешивания па вальцах при 160СС непрерывной фазой становится полиметилметакрилат; обращение фаз происходит в интервале концентраций полистирола 10—40%.[12, С.218]

Подготовка к испытанию. Навеску анализируемого каучука отвешивают в платиновую чашку и помещают в более холодную зону муфельной печи, нагретой до 550—600 °С. Если одновременно анализируют несколько проб, то их обугливают по одной. После окончания обугливания всех проб в каждую чашку вливают 4— 5 капель дистиллированной воды и все чашки помещают на 30 мин в печь с температурой 550—600 °С. Затем чашки с золой охлаждают и золу смачивают с помощью пипетки несколькими каплями соляной кислоты. Содержимое чашек высушивают досуха, нагревая их на водяной бане, после чего в каждую чашку добавляют по 2 капли соляной кислоты и 10—15 мл дистиллированной воды. Чашки нагревают на плитке до закипания растворов, последние сливают затем в мерные колбы вместимостью 50 или 25 мл. Чашки обмывают несколько раз свежими порциями воды с последующим нагреванием. Воду сливают в те же мерные колбы, объем в которых после охлаждения растворов доводят до метки дистиллированной водой.[8, С.140]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
5. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
8. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
9. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
10. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
17. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную