На главную

Статья по теме: Постоянного напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При наложении на полимерный образец постоянного напряжения обычно возникает сначала спадающий во времени поляризационный ток (см. § 3), а затем устанавливается остаточный ток, который и определяется переносом заряда. Величина этого тока связана с остаточной электропроводностью, равной[3, С.261]

Условия нагружения: образцы разрушены при ползучести под действием постоянного напряжения "при + 200 К, • 273 К, О 293 К, D 373 К, • 333 К, А 323 К, * образцы разрушены вследствие линейно нарастающей во времени деформации; X образцы разрушены под действием линейно нарастающего во времен напряжения.[1, С.245]

Весьма важной характеристикой полимерной системы является, энергия активации вязкого течения (см. § 2). Ее определяют из температурной зависимости вязкости в режиме постоянного напряжения сдвига, поскольку, как впервые отметил Бартенев, для неньютоновских жидкостей, в принципе, энтальпия активации вязкого течения Н является зависимой от градиента скорости функцией**. В обычных условиях эксперимента значение Н не зависит от напряжения сдвига (некоторые специальные случаи не рассматриваются) . Более существенно заметить, что величина Н зависит от температуры. При измерениях в широком интервале температур формула Френкеля — Аррениуса с энергией активации вязкого течения, независимой от температуры, становится несправедливой,[3, С.179]

Рис. V. 9. Зависимость деформации полимера от времени при действии постоянного напряжения.[4, С.147]

Рис. V. 16. Зависимость деформации полимера в вязкотекучем состоянии от времени при действии постоянного напряжения: а — высокоэластическая деформация; б—необратимая деформация.[4, С.152]

Ползучесть. Под ползучестью понимают развивающуюся во времени деформацию образца под воздействием постоянного напряжения в различных схемах нагружения, например в условиях растяжения, сдвига или сжатия. Полная деформация нагруженного полимерного образца в любой момент времени суммируется из упругой, высокоэластической и необратамой деформации. Упругая деформация возникает вследствие изменения валентных углов и длин связей. Высокоэластическая деформация развивается во времени с убывающей скоростью и стремится к достижению равновесного значения. Время установления равновесной деформации зависит от конформационного набора цепей, температурных условий опыта и приложенного напряжения. Деформация вязкого течения наблюдается главным образом в полимерах линейного строения. Здесь существенно отметить, что в условиях релаксации макромолекула стремится перейти в равновесное состояние путем превращения вытянутой конформации в свернутую конформацию, а при[5, С.124]

Реометр с контролируемым напряжением сдвига в колебательном режиме типа CSL500 фирмы "Карри-Мед" с рабочим узлом типа "конус-плоскость" рекомендован [11] для изучения растворов полимеров, обладающих сеткой. Исследования проводят при 25 °С в режиме установившегося течения. Ассоциированные полимеры в растворе легко разрушаются под действием постоянного напряжения сдвига, но при действии малых осциллирующих напряжений удается определить времена релаксации для ассоциированного полимера, которые на 4 порядка выше, чем при установившемся течении.[8, С.501]

В вязкотекучем состоянии под действием внешних сил в полимерных телах развиваются необратимые деформации. Вместе с тем вязкому течению полимеров всегда сопутствуют и обратимые (высокоэластические) деформации, развитие которых обусловлено отклонением в процессе течения конформаций макромолекулярных цепей от равновесных. Например, изменение деформации образца полимера в вязкотекучем состоянии под действием постоянного напряжения имеет сначала нестационарный характер, а затем скорость деформации перестает зависеть от времени (рис. V. 16). Установление стационарности указывает на завершение релаксационных процессов развития высокоэластической деформации. Дальнейшее возрастание деформации обусловлено только вязким течением.[4, С.153]

Термомеханический метод исследования полимеров является одним из наиболее распространенных методов экспериментального определения температуры стеклования Т . Этот метод был разработан В.А. Каргиным и Т.Н. (Гоголевой. Сущность метода заключается в следующем. Полимерное тело подвергается действию постоянной или переменной нагрузки и при этом фиксируется его деформация при каждой температуре и выбранном времени действия силы. Известно, что если полимерный образец подвергается действию постоянного напряжения, в нем развивается ползучесть. Графически это выглядит так, как изображено на рис.17. Чтобы проводить опыты в сравнимых условиях, деформацию необходимо отсчитывать за строго постоянное время наблюдения, которое может быть выбрано любым, но желательно таким, чтобы отсчет деформации производился на втором, пологом участке кривой ползучести. Проделав такой опыт при разных температурах, можно построить температурную зависимость деформации, которая будет иметь в общем случае вид, изображенный на рис.18.[7, С.85]

В случае постоянного напряжения можно найти эффективную вязкость из уравнения (11.66) или (11.67), используя выражение (11.72); при этом температурная зависимость коэффициента консистенции будет иметь вид[22, С.73]

Опыты в режиме постоянного напряжения; s — деформация, t—градиент скорости (скорость деформации), Яд — отрицательная вязкость[9, С.329]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
17. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
18. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
19. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
20. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
21. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
22. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
23. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
24. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
25. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
26. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
32. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
37. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную