На главную

Статья по теме: Поверхностным натяжением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эти полимеры термопластичны, их пленки обладают низким поверхностным натяжением, они хорошо растворимы в органических растворителях. Для придания водорастворимости слоям в полимер вводятся гидроксильные или карбоксильные группы. В качестве светочувствительных компонентов предлагается использовать, например, диазид I.. 4,4'-диазидостильбен, я-фенилендиазид, 4,4'-диазидостильбен-а-карбоновую кислоту, 2,7-диазидофлюорен и пр. Таким образом, на основе полимеров с терпеновым циклом можно создать композиции фоторезистов как водного, так и органического проявления.[7, С.143]

Пеногасители. Кремнийорганические жидкости обладают исключительно низким поверхностным натяжением, очень мало зависящим от вязкости. Так, жидкости с вязкостью 0,65 ест имеют поверхностное натяжение 15,9 дин/см, при 20 ест — 20,5 дин/см, а при дальнейшем повышении вязкости до 1000 ест поверхностное натяжение увеличивается всего до 21,1 дин/см. Наиболее высокомолекулярные кремнийорганические жидкости, а следовательно, и наиболее вязкие, имеют поверхностное натяжение более низкое, чем многие органические растворители (например, 28,9 дин/см для бензола, 47,7 дин/см для этиленгликоля). Именно это свойство кремнийорганических жидкостей в сочетании с их высокой поверхностной активностью и несмешиваемостью на поверхности раздела газ — жидкость (в пене) -обеспечивает им применение в качестве пеногасителей.[6, С.362]

Рассмотрим более подробно силы, действующие на глобулу и возникающие при ее адгезионном смачивании растворителем. Согласно изображению на рис.92, на исходную глобулу надмолекулярной структуры и поясок связи действуют две силы: сила, определяемая WA, т.е. поверхностным натяжением растворителя и межфазным натяжением, приложенная к поверхности глобулы надмолекулярной структуры, находящейся над пояском связи, и стремящаяся прижать глобулу надмолекулярной структуры к полимеру, и сила, обусловленная теми же характеристиками, приложенная к внешней поверхности пояска связи и направленная внутрь растворителя, которая стремится вырвать глобулу из полимера (это происходит вследствие разного знака кривизны этих поверхностей). При определении второй силы можно допустить, что поверхность, к которой приложена отрывающая глобулу сила, является поверхностью тора (заштрихована на рис.92). При этом напряжение силы смачивания будет приложено к половине поверхности тора. Так как поперечные размеры пояска связи значительно меньше большого радиуса пояска, то в дальнейшем все расчеты проводятся на характерных размерах пояска связи, поверхность которого также принимается тороидальной. Определим условия растворения полимера. На рис.93 изображен треугольник, вершины которого находятся в центрах глобул надмолекулярной структуры. При этом А'Д=ДВ' = г, АД = ДВ=Я,ДО = ОЕ=Лт=RJ2, где г - малый радиус тора связи, R - радиус глобулы надмолекулярной структуры, Лт - большой радиус тора связи.[2, С.336]

С помощью соотношения (382) можно получить зависимость, связывающую величину параметра растворимости с поверхностным натяжением. Для этого воспользуемся соотношением (331), по которому рассчитывается параметр растворимости 6. Сначала преобразуем соотношение (381), ум-[2, С.360]

Как указывалось выше, стабильность той или иной геометрической формы заданного объема жидкости связана с поверхностным натяжением на границе раздела между этой жидкостью и окружающей средой. Переход от дискретной сферической формы (капли) к непрерывной цилиндрической нити связан с приданием системе дополнительной энергии (например, кинетической). Обратный переход от непрерывной нити к дискретным сферическим каплям требует преодоления энергетического барьера, величина которого определяется произведением вновь образованной поверхности на поверхностную энергию.[18, С.242]

Исходными материалами для производства пенорезины служат натуральный и синтетический латексы с содержанием сухого вещества 60—70% (масс.), низким поверхностным натяжением (35— 40 мН/м) и вязкостью полимерной составляющей по My ни, равной 140—160. Такие латексы обладают хорошими технологическими свойствами и обеспечивают получение изделий высокого качества.[3, С.61]

Наиболее удобным способом определения поверхностного на-тяжения твердых тел является измерение контактного угла (9) гомологического ряда жидкостей с известным поверхностным натяжением (YL) на плоских поверхностях твердых тел. В зависимости .от величины контактного угла (рис. 36.1) различают следующие случаи:[10, С.225]

В уровень внутренних напряжений в нанокристаллах, имеющих размер зерен в несколько десятков нанометров, могут давать вклад не только линейные дефекты. Было, например, показано, что напряжения, вызванные поверхностным натяжением, могут вызывать значительные напряжения в наноструктурном Pd [83]. Близкодействующие поля точечных дефектов также важны в случае очень маленьких размеров зерен [118]. Следовательно, можно ожидать, что избыточная энергия скомпактированных нанокри-сталлов может иметь иную природу, чем в материалах, полученных методом ИПД. Однако этот вопрос требует дальнейших исследований.[4, С.113]

Обычно такие фильтры используют в качестве эффективных предварительных фильтров. На фильтрацию не влияют колебания давления внутри фильтрующей системы или рН раствора, подвергающегося фильтрации, в некоторой степени фильтрацию ухудшают вещества со значительным поверхностным натяжением. К уменьшению эффекта фильтрации и скорости пропускания может привести засорение поверхности фильтра.[9, С.87]

При ф = 180° и созф =—1 жидкость полностью не смачивает поверхность и VTK растет, cos ф падает. Это соответствует полуэмпирическому правилу Бикермана [33—35, 46]. Величина тж, при которой созф = = 1, называется критическим поверхностным натяжением смачивания VK. Многие авторы склонны считать VK характеристикой поверхностной энергии субстрата, его своеобразной материальной константой. Действительно, из неравенства (2.15) при условии растекания и VTJK ~ 0 имеем VT « vffi. Значения VTJK составляют обычно несколько мН/м и поэтому можно считать, что VK довольно близко к поверхностной энергии субстрата. Этот подход позволяет косвенно определить поверхностное натяжение (энергию) твердых тел. Таким путем были определены vx для многих полимеров и каучу-ков. Так по данным [32, 34, 46] для фторполимеров VK~VT< <10 мН/м, для полиизобутилена — 27 мН/м, для транс-полшзо-прена — 29 мН/м, для бутадиен-стирольного каучука — 33 мН/м, для полихлоропрена — 38 мН/м, для уретанформальдегидной смолы— 61 мН/м.[8, С.93]

В общем случае совместимость пар полимеров коррелирует с параметрами растворимости и взаимодействия полимер - растворитель или с поверхностным натяжением полимеров (табл.6.12) [41].[12, С.284]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
3. Мухутдинов А.А. Альбом технологических схем основных производств резиновой промышленности, 1980, 72 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
12. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
13. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
14. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
18. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
19. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
20. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
21. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
22. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
23. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
24. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
25. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
26. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
27. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
28. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
30. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
32. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
34. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
35. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
39. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
40. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
41. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
42. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную