На главную

Статья по теме: Органические растворители

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При комнатной температуре органические растворители, примевяемь при сухой химической чистке, оказывают очень слабое воздействие на пол] эфирное волокно. Так, например, метиловый спирт только при воздейстгш в течение 6 месяцев при 50 °С вызывает снижение прочности на 15%, а нр 30 °С — не оказывает никакого заметного действия.[3, С.261]

Карбонильные группы лигнина способны к кето-енольной таутомерии. Так, по мнению Браунса, в его препарате нативного лигнина на каждые пять ФПЕ содержится одна кетонная группа, способная к переходу в енольную форму (схема 12.6, а). В зависимости от условий (кислая или щелочная среда, определенные органические растворители) таутомерное равновесие сдвигается в сторону кетонной или енольной форм. Бромирование лигнина с выделением бромоводородной кислоты может происходить не только в бензольном кольце, айв пропановой цепи по обычной реакции бромнро-вания кетонов, способных к кето-енольной таутомерии (см. схему 12.6, б). Образование енольных гидроксилов, более кислых по сравнению со спиртовыми, мешает точному определению фенольных гидроксильных групп и двойных связей в пропановых цепях лигнина.[6, С.383]

Жидкостная адсорбционная хроматография основана на раз-Личной способности компонентов смеси адсорбироваться в порах твердого носителя. В качестве неподвижной фаЗы обычно используют твердые активные адсорбенты с частицами малого размера: оксид алюминия, силикагель, цеолиты, целлюлозу, тальк и др.; в качестве подвижной - органические растворители и их смеси.[5, С.83]

При клеевом способе крепления резины к металлу поверхность арматуры должна быть чистой, обезжиренной и сухой. Для очистки и повышения шероховатости поверхности металла распространены абразивная обработка струйными методами (наиболее эффективна гидропескоструйная), а также зачистка шлифовальными шкурками. Для обезжиривании металлических поверхностей часто используют органические растворители: бензин и ацетон, ЕГО при этом ire удаляются загрязнения — пыль, остатки шлифовальной пасты и т. п., кроме того, применение растворителей повышает пожароопасное™ производства и создает проблему их регенерации. Более технологично и эффективно обрабатывать металлоарматуру водными растворами поверхностно-активных веществ, особенно в сочетании с воздействием ультразвука. Так, при обработке деталей в водном моющем растворе при 90 95 °С и ультразвуковом воздействии с частотой [8 кГц полное удаление загрязнений и обезжиривание поверхности достигается за О,Г) 1,0 мин. По окончании обработки детали промывают горячей (60—70 °С) и холодной проточной водой, после чего сушат при ПО—120 °С.[1, С.23]

Иногда по компонентному составу экстрактивные вещества древесины подразделяют на три группы: алифатические соединения; терпены и терпеноиды; фенольные соединения. Эти группы соединений отличаются своими свойствами и локализацией в древесине. Алифатические соединения, терпены и терпеноиды экстрагируются малополярными растворителями, тогда как для фенольных соединений требуются полярные органические растворители, способные образовывать водородные связи. Алифатические соединения концентрируются главным образом в лучевой и древесной паренхиме, фенольные соединения - в ядровой древесине, а терпены и терпеноиды (в основном монотерпены и смоляные кислоты) - в смоляных ходах. Фактически при такой классификации не учитываются соединения, извлекаемые из древесины только водой и не растворимые в органических растворителях.[6, С.497]

В сложной смеси соединений различных классов, составляющих экстрактивные вещества дерева, многие являются ценными химическими продуктами. Поэтому выделение экстрактивных веществ из исходного растительного сырья и разделение их на отдельные компоненты имеют важное практическое значение. Однако задача разработки «универсального» растворителя для экстрактивных веществ практически неосуществима. Невозможно подобрать индивидуальный органический растворитель, который бы полностью экстрагировал все экстрактивные соединения (полярные и неполярные, органические и неорганические, низкомолекулярные и высокомолекулярные). Смешанные органические растворители более эффективны, но и они не извлекают всю массу экстрактивных веществ. Вследствие этого применяют последовательную обработку растительного материала разными растворителями. Количество экстрагируемых фракций и их состав будут при этом определяться не только используемыми растворителями, но и последовательностью их применения. Обычно исследуемый материал с целью лучшего разделения компонентов экстрактивных веществ между отдельными фракциями обрабатывают серией растворителей с увеличивающейся полярностью, например, диэтиловый эфир, этанол, вода. Из материалов с высоким содержанием летучих веществ перед экстрагированием отгоняют с паром эти вещества. Однако из приведенной на рис. 14.2 схемы видно, что получаемые фракции имеют сложный состав. Кроме этого представители одного и того же класса соединений могут попасть в различные фракции.[6, С.502]

Жидкие вещества. К пожароопасным, так называемым легковоспламеняющимся, жидкостям относятся органические растворители, широко применяемые в производстве кремн-ийорганических соединений, — бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров), хлорбензол, метиловый, этиловый и и-бутиловый спирты. Характеристика этих жидкостей приведена в табл. 38.[7, С.265]

Основные варочные процессы: сульфатный, натронный и различные виды сульфитной варки. В настоящее время разрабатывают технологические процессы, основанные на окислительной делигнификации и на использовании органических растворителей (органосольвентная делигни-фикация). Окислительную делигнификацию проводят главным образом кислородом в щелочной среде (в водных растворах гидроксида натрия, карбоната натрия и т.д.), а также кислородом в водно-органических растворителях. Использование в варочных растворах органических растворителей позволяет повысить растворимость фрагментов лигнина, защитить его от реакций конденсации, и, что очень важно, органические растворители могут повысить избирательность окислительных процессов.[6, С.464]

Органические растворители[2, С.250]

Органические растворители. Из органических кис-[4, С.85]

Органические растворители при получении высокомолекулярного ПТФЭ, как правило, не используются, так как, во-первых, они имеют высокую стоимость, а во-вторых, в их присутствии снижается молекулярная масса ПТФЭ из-за развития реакции передачи цепи на растворитель. В работе [23] показано, что при полимеризации ТФЭ под действием у-облучения в таких соединениях, как CF2G2, CHF2C1, CF2CICFCI2, передача цепи идет в основном за счет отрыва атома фтора. Это странное на первый взгляд протекание реакции передачи цепи может быть объяснено, исходя из зависимости прочности связей С—F и С—О от содержания фтора в молекуле растворителя. При увеличении содержания фтора и уменьшении содержания хлора в молекуле фторхлорметана возрастает прочность связи С—F [24], а прочность связи С—С1 наоборот несколько падает:[13, С.30]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
12. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
13. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
14. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
15. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
16. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
17. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
18. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
19. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
20. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
21. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
24. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
25. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
27. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
28. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
29. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную