В сложной смеси соединений различных классов, составляющих экстрактивные вещества дерева, многие являются ценными химическими продуктами. Поэтому выделение экстрактивных веществ из исходного растительного сырья и разделение их на отдельные компоненты имеют важное практическое значение. Однако задача разработки «универсального» растворителя для экстрактивных веществ практически неосуществима. Невозможно подобрать индивидуальный органический растворитель, который бы полностью экстрагировал все экстрактивные соединения (полярные и неполярные, органические и неорганические, низкомолекулярные и высокомолекулярные). Смешанные органические растворители более эффективны, но и они не извлекают всю массу экстрактивных веществ. Вследствие этого применяют последовательную обработку растительного материала разными растворителями. Количество экстрагируемых фракций и их состав будут при этом определяться не только используемыми растворителями, но и последовательностью их применения. Обычно исследуемый материал с целью лучшего разделения компонентов экстрактивных веществ между отдельными фракциями обрабатывают серией растворителей с увеличивающейся полярностью, например, диэтиловый эфир, этанол, вода. Из материалов с высоким содержанием летучих веществ перед экстрагированием отгоняют с паром эти вещества. Однако из приведенной на рис. 14.2 схемы видно, что получаемые фракции имеют сложный состав. Кроме этого представители одного и того же класса соединений могут попасть в различные фракции.[4, С.502]
Анализ сложных смесей органических соединений различных типов может быть произведен спустя некоторое время после разделения (система "off-line") либо выполнен в реальном масштабе времени (система "on-line"). К достоинствам системы "off-line", предусматривающей препаративное выделение компонентов пробы, относится возможность их последующего исследования с применением совокупности аналитических методов. При выполнении анализа в жесткой системе "on-line" (хроматограф - масс-спектрометр) для определения характеристики образца используют только один, но весьма информативный метод; к достоинствам этой системы относятся малый расход пробы и низкий предел обнаружения.[3, С.140]
Многообразие свойств высокомолекулярных соединений различных классов заставляет исследователя часто искать различные, иногда весьма сложные пути определений молекулярных весов полимеров. Не всегда метод, удачно примененный для одного класса соединений, может быть перенесен без изменений на другие объекты. Однако можно надеяться, что приведенные выше примеры химического исследования помогут более сознательно подойти к подбору и разработке химических методов определения молекулярных весов.[8, С.279]
На кинетику полимеризации изопрена, микроструктуру и физико-механические свойства полимера вредное влияние оказывают примеси соединений различных классов. Наиболее сильным каталитическим ядом является циклопентадиен; при его содержании в реакционной смеси 0,014-10~3 моль/л наблюдается значительный индукционный период и замедление всего процесса полимеризации, а при содержании 1,5-10~3 моль/л катализатор разрушается полно-' стью [47]. При низких концентрациях циклопентадиена не происходит снижения молекулярной массы полимера, при высоких концентрациях молекулярная масса может снижаться в 3—4 раза.[1, С.213]
В коллоидных системах граница между растворителем и частицами, взвешенными в нем, представляет поверхность громадных размеров. Эта поверхность является местом наивысшей химической активности. Свойство коллоидных частиц изменять форму под влиянием соединений различных металлов (К, Na, Ca, Mg) создает возможность регулирования формы и размера час-•тиц синтезируемого полимера, поскольку частицы полимера в определенной мере воспроизводят форму частиц катализатора. Так, введение нафтената магния в каталитическую систему АЦСаНбЬС!—VOtOCjHsb[2, С.189]
По методу выделения экстрактивные вещества подразделяют на эфирные масла, древесные смолы и водорастворимые вещества (рис. 14.1). Эфирные масла представлены веществами с высокой летучестью, способными отгоняться с водяным паром. В из состав входят преимущественно монотерпены и другие летучие терпены и терпеноиды, а также ряд низкомолекулярных соединений различных классов (летучие кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, фенолы и др.).[4, С.498]
П. л. и э. могут быть модифицированы сополимерами глицидиловьтх эфиров, эпоксидными или алкидны-ми смолами, акриловыми полимерами, нитроцеллюлозой, шши-е-капролактонами и др. П. л. л э. на основе эпоксидно-алкидных систем рекомендуются для окраски оборудования и приборов, эксплуатируемых в условиях тропич. климата. Сочетание полиуретановых лаков с лакокрасочными материалами на основе хлор-содержащих полимеров обеспечивает абразивостой-кость покрытий в щелочных средах. Повышение хим-стойкости полиуретановых покрытий достигается при использовании в качестве гидроксилсодержащих соединений различных виниловых сополимеров. Применение изоцианатов и гидроксилсодсржащт: веществ новых типов, напр. элементоорганических, позволяет получать покрытия с повышенной термостойкостью. Создание полиуретановых материалов, содержащих реак-ционноспособные растворители, водоразбавляемых и порошкообразных значительно расширяет области их применения и снижает стоимость.[10, С.32]
Введение ароматического радикала в молекулу сложного эфира увеличивает его термоокислительную стабильность. При наличии в эфире ароматических дикарбоновых' кислот одинаковых алкиль-ных радикалов тримеллитаты обладают большей стабильностью, чем фталаты и пиромеллитаты. Влияние длины алкильного радикала в молекуле эфиров ароматических дикарбоновых кислот проявляется также, как и в случае эфиров алифатических кислот: с увеличены ем длины алкильного радикала термостойкость эфиров возрастает, Для предотвращения термоокислительной деструкции пластификаторов при высокотемпературной переработке полимеров и эксплуатации изделий необходимо применять ингибиторы окисления. Большинство антиокислителей, применяемых для ннгиби-рования процессов окисления в полимерах можно использовать и для сложных эфиров [53, 62]. К таким антиокислителям относятся фенолы, ароматические амины, фосфиты и др. Сравнение эффективности ингибирования соединений различных классов по отношению к пластификаторам сложиоэфирного типа показало высокую активность амидов, имидов, ароматических аминов, бисфе-нолов, фенолов различного строения [63, 64]. Например, введение в сложные эфиры от 0,01 до 1% формамида, бензамида, ацетами-да, сукцинимида, ацетанилида устраняет вредное действие следов соединений серы, попадающей в систему в процессе ,[63] синтеза. Особенно эффективны первичные амины. Свойства полимеров с такими стабилизированными пластификаторами не ухудшаются [63].[5, С.104]
Исследована активность соединений различных переходных металлов в сочетании с А1(С2Н5)з и B(C2Hsb, установлено, что в комбинации с А1(С2Н5)з наиболее активны эфират BF3, VC1<, VOC12 и VOC13, менее активны салицилат Со, Ti(OC2H5)4, AgNO3 и Fe(CH3COO)3. В присутствии В(С2Н5)3 наиболее активен эфи-[15, С.152]
Использование для синтеза П. соединений различных классов и различной химич. природы обусловливает такое разнообразие структур и свойств, какого нет ни в одном из др. классов полимеров.[10, С.33]
Таблица 1. Прочность при сдвиге [в Мн/м* (кгс/см2)] клеевых соединений различных материалов, полученных с применением[13, С.346]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.