На главную

Статья по теме: Органический растворитель

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если вместо водной среды используют органический растворитель, в котором растворяется образующийся полиацеталь, начальная реакция между альдегидом и суспендированным в растворителе порошком поливинилового спирта протекает в гетерогенных условиях. По мере замещения полимер переходит в раствор, и условия реакции становятся все более благоприятными. По такому методу достигается более высокая степень замещения. Недостатком метода является трудоемкость процесса извлечение полиацеталя из раствора.[1, С.289]

Увеличение доли неводного растворителя в смеси органический растворитель — вода приводит обычно к более отрицательному потенциалу полуволны, т. е. восстановление становится более трудным.' Большее электролитическое сопротивление органического растворителя вызывает увеличение падения напряжения iR, что может исказить форму полярографической волны. Величина ^ может изменяться и во многих случаях уменьшается отчасти из-за высокой вязкости некоторых органических растворителей. Это вызывает уменьшение коэффициента диффузии отчасти вследствие изменения природы сольватированных восстанавливающихся частиц. Необходимо избе-[9, С.361]

Соль 4-нитрозодифениламина растворяют в воде в присутствии органического растворителя, обычно изопропанола [66]. Реакционную смесь перемешивают при достаточно высокой температуре — выше т. пл. 4-аминодифшшламина (76 °С). Отделяют органический растворитель от воды и катализатора, подкисляют смесь соляной кислотой и доводят раствор до щелочной реакции для выделения 4-амиподифенил амина.[2, С.92]

Процесс гидролиза силанов осуществляют в гидролизере, который представляет собой цилиндрический эмалированный аппарат, сообщающийся с атмосферой через поглотительную колонну и снабженный мешалкой и охлаждающей рубашкой. В гидроли-зер сначала вводят органический растворитель и воду, а затем постепенно силаны. Выделяющийся при гидролизе силанов хлористый водород улавливается в поглотительной колонне.[5, С.244]

В сложной смеси соединений различных классов, составляющих экстрактивные вещества дерева, многие являются ценными химическими продуктами. Поэтому выделение экстрактивных веществ из исходного растительного сырья и разделение их на отдельные компоненты имеют важное практическое значение. Однако задача разработки «универсального» растворителя для экстрактивных веществ практически неосуществима. Невозможно подобрать индивидуальный органический растворитель, который бы полностью экстрагировал все экстрактивные соединения (полярные и неполярные, органические и неорганические, низкомолекулярные и высокомолекулярные). Смешанные органические растворители более эффективны, но и они не извлекают всю массу экстрактивных веществ. Вследствие этого применяют последовательную обработку растительного материала разными растворителями. Количество экстрагируемых фракций и их состав будут при этом определяться не только используемыми растворителями, но и последовательностью их применения. Обычно исследуемый материал с целью лучшего разделения компонентов экстрактивных веществ между отдельными фракциями обрабатывают серией растворителей с увеличивающейся полярностью, например, диэтиловый эфир, этанол, вода. Из материалов с высоким содержанием летучих веществ перед экстрагированием отгоняют с паром эти вещества. Однако из приведенной на рис. 14.2 схемы видно, что получаемые фракции имеют сложный состав. Кроме этого представители одного и того же класса соединений могут попасть в различные фракции.[4, С.502]

В ФПЕ лигнина делокализация положительного заряда дополнительно усиливается наличием в иара-положении к пропановой цепи электронодонорного заместителя - фенольного гидроксила свободного (ОН) или связанного (OR), т.е. образованием системы карбкатион-оксоний (схема 12.27, а). Резонансные граничные структуры, в том числе и протонированного хинонметида, лишь стабилизируют образующийся карбкатион, и реакции присоединения нуклеофилов идут практически исключительно в а-положении. Вторая стадия реакции SN! заключается в атаке промежуточного карбкатиона нуклеофильными реагентами (см. схему 12.27, б). Реакции нуклеофильного замещения ароксильных или алкоксильных групп в структурах бензилового эфира приводят к деструкции простой эфирной связи. Сольволиз лигнина, когда в роли нук-леофила выступает вода или органический растворитель (см. схему 12.27, в), по конечному результату (как и сольволиз полисахаридов) также представляет собой реакцию нуклеофильного замещения.[4, С.434]

Органозоли помимо названных добавок содержат еще и органический растворитель или разбавитель для снижения вязкости пасты.[6, С.73]

Следующей стадией выделения арабиногалактана из очищенного экстракта является высаживание его в органический растворитель. Чаще всего для этих целей используют этиловый, метиловый спирты или ацетон. Переосаждение полисахарида в спирт также рекомендуется как метод очистки [25]. Этим способом можно получить продукт со степенью чистоты 99.7-99.75 %, выходом -9.1-9.8 % .[7, С.333]

В результате взаимодействия XVII с эпихлоргидрином выделяется хлорид натрия и образуется полимер, содержащий в макромолекулах до 55% глицидиловых звеньев XVIII. Этот путь реакции типичен для мономерных оксимов [37-39]. При добавлении в суспензию, состоящую из смеси органический растворитель - полимер - эпихлоргидрин, гидроксида натрия или соляной кислоты в макромолекулах ПАО образуются хлоргидриновые группы XIX (схема 6). В результате выделен полимер, содержащий до 12% хлора [30, 34].[7, С.154]

Для приготовления исходных растворов при более низких температурах был применен следующий способ. Сначала навеску полимера растворяли в органическом растворителе (бензол или толуол) и потом к раствору добавляли соответствующее количество канифоли. После полного растворения органический растворитель испаряли нагреванием при температурах выше комнатной.[8, С.316]

органический растворитель или повысив температуру[3, С.83]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.

На главную