При уменьшении содержания в элюенте адсорбционно-активного компонента увеличивается адсорбционное взаимодействие полимора с адсорбентом, и перовое пространство становится более доступным для макромолекул большой М. Постепенно молекулярно-ситовая зависимость Rj(M), для к-рой характерно увеличение RJ при повышении М, переходит в зависимость адсорбционного типа, когда с увеличением М полимера RJ падает. Т. обр., при адсорбции макромолекул на пористом адсорбенте молекулярно-ситовый эффект и адсорбция внутри пор, взаимно влияя друг на друга, представляют две стороны единого хроматографич. процесса.[8, С.422]
При уменьшении содержания гетероэлемепта в цепи Полиэлементоорганосилоксаны приближаются по свойствам к полиорганосилоксанам, но влияние гетероато-ма на свойства полимера еще сказывается при содержании 1 атома гетероэлемента на 100—200 атомов кремния.[9, С.587]
При уменьшении содержания гетероэлемента в цепи Полиэлементоорганосилоксаны приближаются по свойствам к полиорганосилоксанам, но влияние гетероато-ма на свойства полимера еще сказывается при содержании 1 атома гетероэлемента на 100—200 атомов кремния.[11, С.584]
При уменьшении содержания в элюенте адсорбцион-но-активного компонента увеличивается адсорбционное взаимодействие полимера с адсорбентом, и поровое пространство становится более доступным для макромолекул большой М. Постепенно молекулярно-ситовая зависимость Rf(M), для к-рой характерно увеличение Rt при повышении М, переходит в зависимость адсорбционного типа, когда с увеличением М полимера Rf падает. Т. обр., при адсорбции макромолекул на пористом адсорбенте молекулярно-ситовый эффект и адсорбция внутри пор, взаимно влияя друг на друга, представляют две стороны единого хроматографич. процесса.[13, С.422]
При полимеризации БМА уменьшение числа частиц по ходу полимеризации характерно лишь для второго метода (рис. 7.4). Однако при уменьшении содержания мономера в системе число частиц почти не изменяется (рис. 7.5). При полимеризации по первому и третьему методам частицы блиэки по размеру и их число остается постоянным в ходе синтеза. Таким образом, при данном содержании мономера в системе процесс протекает с одинаковой скоростью независимо от числа образовавшихся частиц.[5, С.209]
Уплотнение геля. При получении многих Л. и. гель подвергают уплотнению, при к-ром происходит медленное самопроизвольное сближение глобул (см. Синере-зис). Процесс обычно проводят, выдерживая форму с гелем в воде в течение 1—4 ч при 25—30 °С. Его скорость возрастает при повышении темп-ры, уменьшении содержания в латексе поверхностно-активных веществ, улучшении аутогезионных свойств полимера. В результате уплотнения геля повышаются его механич. свойства (модуль и прочность при растяжении, относительное удлинение), что необходимо для проведения дальнейших операций при изготовлении Л. и., и, кроме того, ускоряется сушка изделий.[12, С.20]
Уплотнение геля. При получении многих Л. п. гель подвергают уплотнению, при к-ром происходит медленное самопроизвольное сближение глобул (см. Синере-зис). Процесс обычно проводят, выдерживая форму с гелем в воде в течение 1 — 4 ч при 25—30 UC. Его скорость возрастает при повышении темп-ры, уменьшении содержания в латексе поверхностно-активных веществ, улучшении аутогезионных свойств полимера. В результате уплотнения геля повышаются его механич. свойства (модуль и прочность при растяжении, относительное удлинение), что необходимо для проведении дальнейших операций при изготовлении Л. и., и, кроме того, ускоряется сушка изделий.[7, С.22]
Использование метода сушки перегретым паром ограничено термеЕ чувствительностью высушиваемого материала. В случае сушки водя1 ным перегретым паром при атмосферном давлении неизбежен neper" рев материала до температуры 100 °С (температура мокрого термомегР ра для паровой среды). Однако, как показано выше, нагрев суспензкг онного ЛВХ при уменьшении содержания кислорода возможен как ра: до температуры порядка 100 °С без ущерба качеству продукта. Кром<Е того, известны патенты [69] на способы удаления остаточного ВХ и;Е сухого ПВХ путем кратковременной обработки последнего насыщен4 ным и перегретым паром при температуре 80 - 130 "С. В [213] показано ° что удаление ВХ из ПВХ путем отгонки паром не только не ухудшая свойства продукта, но и улучшает некоторые его показатели, такт ' как термостабильность и пористость.[2, С.110]
Один из промышленных процессов осуществлен следующим образом. В автоклав загружают п-фенетидип и при постоянном перемешивании нагревают до 170—180 СС. Затсм вносят '/5 часть раствора иода в ацетоне и одновременно через ротаметр в нижнюю часть автоклава со скоростью 70—80 кг/ч начинают подавать ацетон. Содержание воды в ацетоне определяют через каждый час. При уменьшении содержания «оды ниже 2% добавляют следующую '/Б часть раствора иода и так далее, пока не израсходуют весь приготовленный раствор. После этого прекращают подачу ацетона и охлаждают реакционную смесь до МО—150 СС. Затем с целью удаления легких фракций в течение 4—5 ч выдерживают смесь и вакууме.[1, С.159]
Помимо общих соображений, указывающих на правильность диффузионной теории А., имеются экспериментальные данные, говорящие в ее пользу. К ним относятся: положительное влияние па А. и аутогезию полимеров увеличения длительности и темп-ры контакта адгезива и субстрата; возрастание А. с уменьшением мол. массы, полярности и кристалличности полимеров; резкое увеличение А. при уменьшении содержания в молекуле адгезива коротких боковых ответвлений и др. Влияние факторов, обусловлргвающих повышение А. или аутогезии полимеров, полностью коррелирует с их влиянием на диффузионную способность макромолекул.[9, С.14]
Помимо общих соображений, указывающих на правильность диффузионной теории А., имеются экспериментальные данные, говорящие в ее пользу. К ним относятся: положительное влияние на А. и аутогезию полимеров увеличения длительности и темп-ры контакта адгезива и субстрата; возрастание А. с уменьшением мол. массы, полярности и кристалличности полимеров; резкое увеличение А. при уменьшении содержания в молекуле адгезива коротких боковых ответвлений и др. Влияние факторов, обусловливающих повышение А. или аутогезии полимеров, полностью коррелирует с их влиянием на диффузионную способность макромолекул.[11, С.11]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.