На главную

Статья по теме: Параметрами растворимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Камбур и др. [125* 128]. Камбур использовал разные жидкости, вызывающие набухание полимеров со значениями параметров растворимости 6s 5,34—19,2 кал1/» см-8/». Он определял равно мерную растворимость Sv как объем жидкости, поглощенной; единицей объема полимера, для ПС, поли(2,6-диметил-1,4-фени-лен оксида) и ПСУ. Установлено, что набухание поли(2,6-ди-метил-1,4-феНилен оксида) во всем наборе органических жидкостей имеет обратную корреляцию от величины |6s — бпФо! Следовательно, сопротивление образованию трещины серебра коррелирует с |8S — 6пф0|. Сопротивление образованию таких трещин в ПС и ПСУ не столь хорошо коррелировало с параметрами растворимости. Однако для всех трех полимеров равновесная растворимость Sv оказалась подходящим критерием взаимодействия системы полимер—растворитель. Для двух групп данных, относящихся к полистиролу, получены универсальные зависимости для Тс и деформации начала роста трещины серебра е» при использовании Sv в качестве независимого параметра. Одна группа данных была получена на образцах, предварительно пластифицированных в различной степени орто-дихлорбензолом; другая группа — на «сухих» образцах, находившихся в контакте с растворяющим агентом (в,-), или на набухших пленках (Т0). На основании полученных результатов Камбур пришел к выводу, что наличие или отсутствие границы раздела жидкость—полимер несущественно для эффективности образования трещин серебра в присутствии агента, способствующего образованию трещин. Таким образом, этот агент действует в объеме полимерной матрицы. Увеличивая подвижность цепи (снижая Тс), он способствует протеканию первой и второй стадий процесса начала роста трещин: образования зародышей и устойчивого роста трещины серебра. Это вызывает уменьшение а( и е,- в хрупких полимерах, таких, как ПС. Создание благоприятных условий для образования зародышей и устойчивого роста трещин серебра приводит к образованию трещин даже в таких пластичных материалах, как поли(2,6-ди-метил-1,4-фенилен оксид), ПСУ, ПВХ или ПК.[1, С.387]

Разность между параметрами растворимости может составлять примерно ±1,5.[4, С.139]

В общем случае совместимость пар полимеров коррелирует с параметрами растворимости и взаимодействия полимер - растворитель или с поверхностным натяжением полимеров (табл.6.12) [41].[5, С.284]

Величина сорбции органических сред эластомерами определяется параметрами растворимости и величинами энергии когезии. Практически важными параметрами являются проницаемость эластомеров по отношению к органическим средам и степень набухания[2, С.116]

Величина сорбции органических сред эластомерами определяется параметрами растворимости и величинами энергии когезии. Последняя связана с параметром растворимости 6 соотношением: 6 = С1/2, где С — плотность энергии когезии.[7, С.156]

Следовательно, растворимость полимера в жидкой фазе очень быстро уменьшается с ростом его молекулярной массы; она резко возрастает с увеличением значений параметра взаимодействия зс (т. е. с увеличением разности между параметрами растворимости). Количество жидкости в набухшем полимере также уменьшается с ростом х, однако, довольно медленно, и почти не зависит от его молекулярной массы.[9, С.144]

Сварка с помощью растворителей. Способ применяют в тех случаях, когда тепловая С. может нарушить форму и изменить размеры деталей, а также в мелкосерийном производстве и при необходимости соединения прозрачных термопластов (полиакрилатов, поликарбоната, полистирола), сварные швы к-рых должны иметь не только достаточно высокую прочность, но и хороший внешний вид. При выборе растворителя исходят из того, чтобы разность между параметрами растворимости полимера и растворителя (см. Когезия) не превышала[10, С.191]

Сварка с помощью растворителей. Способ применяют в тех случаях, когда тепловая С. может нарушить форму и изменить размеры деталей, а также в мелкосерийном: производстве и при необходимости соединения прозрачных термопластов (полиакрилатов, поликарбоната, полистирола), сварные швы к-рых должны иметь не только-достаточно высокую прочность, но и хороший внешний вид. При выборе растворителя исходят из того, чтобы, разность между параметрами растворимости полимера и растворителя (см. Когезия) не превышала[11, С.191]

В. Е. Гуль и др. при микроскопических исследованиях смесей полимеров обнаружили, что в зависимости от соотношения параметров растворимости компонентов во времени изменяется характер границы между микроскопическими частицами полимеров BN двухфазной) системе, образовавшейся при их смешении. При больших значениях параметра р, когда степень принудительного смешения выше равновесной, граница раздела фаз становится более четкой, а при малых значениях р (полиэтилен и полйбута-диен), наоборот, граница становится более размытой, сегментрль-ная взаимодиффузия смешиваемых полимеров увеличивается107. Вязкость сырых смесей полимеров снижается в сравнений с аддитивным значением вязкости, пропорционально разности между параметрами растворимости компонентов. ^-^„[6, С.24]

при вулканизации пространственную сетку и подвергающиеся набуханию, можно характеризовать косвенно определяемыми параметрами растворимости, эквивалентными соответствующим параметрам для растворителя, в котором полимер набухает до высоких степеней. Если два эластомера имеют существенно различные параметры растворимости (равные |/ПЭК — корню квадратному из плотности энергии -когезии), то-можно выбрать пару растворителей, каждый из которых будет избирательным для одной из фаз смеси. Если изменить температуру системы таким образом, чтобы одна из фа* находилась в условиях ниже б-температуры * [3], смесь можно рассматривать как наполненную набухшую сетку. Когда система эластомер — растворитель находится существенно ниже 0-температуры, полимерные[8, С.116]

компоненту |is. Его можно связать с параметрами растворимости компонентов следующим соотношением [24]:[9, С.142]

159. Пат. Южно-Африканской Республики 71/6030: du Pont, 16.9.1970 и последующие, США; 9.8.1971. Композиции дисперсий привитых сополимеров с различными параметрами растворимости основной полимерной цепи и привитой цепи или непрерывной фазы.[9, С.322]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
7. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
8. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
9. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную