На главную

Статья по теме: Растворимости компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В бинарной смеси полимер — полимер пределы взаимной растворимости компонентов, так же как и в растворе, могут быть изменены. Прежде всего это может быть достигнуто при изменении молекулярного веса полимеров. Ниже показаны пределы растворимости ПС и полиметилстирола в ПИП (Mw = 106) и в ПММА (Mw = 8,7-104):[12, С.23]

Если желательно выразить параметр растворимости через параметры растворимости компонентов сополимера, следует записать[3, С.332]

Полученные диаграммы состояния свидетельствуют о сильном разрыве взаимной растворимости компонентов [305], так как эвтектическая точка отсутствует полностью, и две линии располагаются друг над другом; одна из этих линий соответствует плавлению СтЦ при более высокой температуре (диаграмма 1), другая, проходящая почти параллельно первой, соответствует легкоплавкому компоненту — диафену ФП. Следовательно, диаграмма 1 характеризует равновесие обеих жидких фаз.[7, С.297]

Уравнение (8) показывает, что при смешении полимеров с увеличением различий в параметрах § растворимости компонентов повышается значение АЯ и уменьшается вероятность достижения термодинамической совместимости. Размеры молекул смешиваемых компонентов не влияют на значение удельной энтальпии[10, С.11]

При газожидкостной хроматографии разделение компонентов газовой смеси происходит за счет неодинаковой растворимости компонентов в жидкой неподвижной фазе. Ввиду того что компоненты смеси обладают различной адсорбируемостью, движение их в хроматографической колонке различно: те молекулы, которые в данных условиях сорбируются прочнее, по-[5, С.319]

Решение. Разделение смесей вторичного ацетата целлюлозы, полиакрилонитрила и их привитого сополимера может быть основано на различной растворимости компонентов. Так, вторичный ацетат целлюлозы количественно экстрагируется ацетоном. Остальные компоненты этой смеси в ацетоне нерастворимы. Затем, обрабатывая остаток 60%-м водным раствором KCNS, в котором хорошо растворяется полиакрилонитрил и очень плохо - привитой сополимер, разделяют эти два компонента.[1, С.17]

Жидкостная распределительная хроматография используется для разделения как органических, так и неорганических веществ. Она основана на разнице в растворимости компонентов анализируемой смеси в двух жидких фазах - подвижной и неподвижной - и является аналогом газожидкостной хроматографии. Возможны две системы фаз: неподвижная водная фаза (силикагель с нанесенным на него слоем воды) - подвижная органическая фаза; органическая неподвижная фаза (гранулированные полимеры - полистирол, тефлон и дру[4, С.84]

Кроме того, на свойства бинарных эвтектик оказывают влияние полиморфные превращения кристаллов ингредиентов [206, 245, 269], происходящие при повышении температуры и способствующие изменению растворимости компонентов друг в друге в твердом состоянии.[7, С.83]

Сопоставление приведенных на рис. 3 зависимостей показывает, что при смешении двух полимеров с мольным объемом 10е термодинамическая совместимость может быть достигнута при различии в параметрах растворимости компонентов р <С 2 X X 10~3 кал/см3. При смешении полимеров с мольным объемом 104 соответствующее значение 0 увеличивается до 2-10"1 кал/см3. При смешении двух олигомеров с V = 103 критическое значение параметра р составляет около 2 кал/см3. Сравнение положения кривых для АЯ и Т А5 показывает, что в случае малых концентраций одного из компонентов прирост энтропии при смешении несколько выше прироста энтальпии. Следовательно, при прочих равных у?-ловиях для достижения термодинамической совместимости более благоприятными являются системы с малым содержанием одного s из компонентов, а не смеси в соотношении 1:1.[10, С.11]

Приведенные данные свидетельствуют, что основным способом модификации кристаллических ускорителей является их комбинирование друг с другом с достижением проявления синергического эффекта в резиновых смесях, заключающегося в повышении растворимости компонентов в каучуках и уменьшении их выцветания из резиновых смесей и резин, в возрастании скорости вулканизации и улучшении физико-механических свойств вулканизатов.[7, С.26]

Различие геометрических форм бензотиазолильных групп в кристаллах МВТ и ДБТД по сравнению с кристаллами ЦБС и ОБС предопределяет образование эвтектических смесей и твердых растворов при их смешении. В то же время плавление смеси может способствовать улучшению растворимости компонентов друг в друге вследствие наличия в их молекулах одинаковых по химическому строению составных частей в виде бензотиазолильных групп, а последующее охлаждение — к уменьшению этой растворимости до уровня в смеси исходных кристаллов.[7, С.66]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
15. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную