На главную

Статья по теме: Разделение компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Разделение компонентов смеси в хроматографе осуществляется градиентным методом. Детектор хроматографа подключен к специальному аналого-цифровому модулю; при появлении пика, обнаруженного детектором, поток элюента, выходящий из колонки, направляется в коллектор фракций для последующего исследования методом ЯМР. Специальный датчик ЯМР микропроточной конструкции имеет два стандартных устройства ввода пробы. Одно используется при ра-[3, С.261]

Разделение компонентов смолы и их анализ проводят хроматографическими методами с привлечением других физико-химических методов анализа (масс-спектро-скопия, ИК-спектроскопия и др.). В ряде случаев удобным оказывается предварительное разделение компонентов смолы на отдельные группы. Так, например, разделение[4, С.504]

Разделение компонентов смеси проводят методом радиальной бумажной хроматографии о помощью подвижного растворителя - мета-вола я идентифицирующего реагента - 1% спиртового солянокислого раствора дйметилашшобензальдегида, Дня количественного определения содержания гицразобио-(4-цианпентановой кислоты) - (П) в присутствии продукта (Ш использован метод окисления бромом в среде ледяной уксусной кислоты, в которой гидразвд девулиновой кислоты СП) превращается во вторичный гидразвд, не окисдявдиШоя в этих условиях (см.табл.6). Определение содержания азина левулиновой кислоты (Ш) или гидразина в продукте (Q) предложено проводить по-тенциометричвским титрованием ОДн хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Как показывают данные табл. 7, ошибка анализа не превшает 1,4 относительных процента.[12, С.189]

При газожидкостной хроматографии разделение компонентов газовой смеси происходит за счет неодинаковой растворимости компонентов в жидкой неподвижной фазе. Ввиду того что компоненты смеси обладают различной адсорбируемостью, движение их в хроматографической колонке различно: те молекулы, которые в данных условиях сорбируются прочнее, по-[5, С.319]

Утилизация энергии и сырья в процессе сжигания отходов. В процессе сжигания происходит разделение компонентов на горючие и негорючие. Горючие компоненты можно утилизировать, повторно в виде энергии, негорючие - в качестве сырья. ПВХ на 43$ состоит из фракции горючих углеводородов, получаемых из топлива, и на 51% из негорючей фракции С1, получаемой из NaCl. В ФРГ были предприняты первые попытки утилизации негорючих отходов с помощью процесса сжигания.[8, С.273]

Но к разделению смесей путём экстракции следует относиться критически. Так, во многих случаях, несмотря на многодневную экстракцию, полное разделение компонентов смеси не достигается. Более эффективно использование систем растворитель-осадитель. С их помощью можно разделить ударопрочный полистирол на полистироль-ный и каучуковый компоненты (растворитель - смесь бензола с ме-тилкетоном, осадитель каучука - метанол). В случае смеси полиэтилена с полиизобутиленом используется система толуол - петролейный эфир.[3, С.563]

Если молекулы диафена ФП и агидола 2 способны заметно влиять друг на друга, о чем свидетельствуют ИК-спектры и некоторое сходство структур молекул обоих компонентов, то в ИК-спектрах бинарной смеси диафен ФП—стеарин (рис. 5.12) разделение компонентов на самостоятельные кристаллические фазы фиксируется очень наглядно.[6, С.335]

В древесине структурные компоненты тесно связаны между собой связями различного типа. Существуют ковалентные связи (между лигнином и гемицеллюлозами) и силы межмолекулярного взаимодействия (между всеми компонентами), что чрезвычайно затрудняет разделение компонентов и выделение их в чистом виде. Разделение компонентов древесины в анализе и при химической переработке растительного сырья основано на использовании их различий по растворимости и химическим свойствам.[4, С.186]

Разработана аппаратура и метод измерения силы во времени-при кратковременном разрыве пластмасс от детонации взрывчатых веществ. Получены данные об изменении напряжения во времени и зависимости разрывной прочности от времени испытаний [1965]. Бейкером, Вильямсом [1966] и Е Си-жуаном [1967] описан новый метод хроматографирования и его применение к высокополимеоам. Разделение компонентов происходит за счет изменения их растворимости и выпадения осадков при совместном воздействии растворителя переменного состава и непрерывно изменяющейся температуры по мере продвижения вдоль колонки. Авторы называют этот процесс «кристаллизационной хроматографией» и рекомендуют его для фракционирования полистирола при температурном градиенте от 60 до 10° растворителем, изменяющим состав от 100% этанола до 100% метилэтил-кетона. Полученные в этом случае кривые распределения фракций по молекулярным весам хорошо согласуются с результатами теоретического анализа на основе измерения кинетики полимеризации стирола. Описана конструкция аппарата, снабженного автоматическим пообоотборником.[14, С.299]

В настоящее время в газовой хроматографии используется в основном метод проявительного анализа. Небольшой образец летучей смеси, предназначенной для разделения, наносят на передний конец колонки. Колонку поддерживают при определенной температуре и через нее пропускают постоянный ток инертного газа. Этот газ является проявителем — он переносит компоненты смеси в виде паров через колонку. Разделение компонентов достигается в результате непрерывного перераспределения равновесия между подвижной и неподвижной фазами. Изменением природы неподвижной фазы, длины и температуры колонки можно достичь почти любой степени разделения. Компоненты смеси выходят из колонки в виде отдельных[10, С.315]

Для анализа состава газовых смесей наибольшее распространение получили два способа: газожидкостный и газоадсорбционный. При газоадсорбционном способе подвижной фазой является газ, а неподвижной — твердый поглотитель. При газожидкостном способе подвижной фазой также является газ, а неподвижной — пористый материал, пропитанный селективной высококипящей жидкостью. При газоадсорбционном способе разделение компонентов смеси происходит из-за различной сорбцион-ной способности компонентов при их контакте с неподвижной твердой фазой.[5, С.319]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
8. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную