На главную

Статья по теме: Изменении напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При изменении напряжения от 200 до 400 МПа величина /С изменялась почти в 10 000 раз, однако значение С«, оставалось практически постоянным. На рис. V.29 сопоставлены зависимости долговечности и константы скорости реакции от температуры в аррениусовских координатах. При фиксированном значении нагружения выполняется уравнение Аррениуса в виде:[5, С.280]

При изменении напряжения по гармонич. закону с частотой со деформация изменяется с той же частотой, но запаздывает по фазе относительно изменения ст на угол 6. Если амплитуды деформаций е„ и напряжений а0 малы, то е0 — о0 и комплексную П. /* = е/а можно представить в виде суммы действительной /' и мнимой /" компонент: /* = /' — г/"; при этом /' = e0cos8/cr0 и /" = е0 sin 6/00. Характеристики П. /' и /" зависят от со. Величина /* обратна комплексному модулю G*, измеряемому при гармонич. изменении деформации, так что I*G* = 1. Поэтому компоненты комплексной П. выражаются исходя из компо-[15, С.337]

При циклическом изменении напряжения необходимо рассматривать процесс движения системы с ускорением, что связано с инерционными эффектами, а также силы упругости и вязкого торможения. Желательно, чтобы жесткость чувствительного измерительного устройства была существенно выше, чем анализируемой системы. Тогда релаксационные процессы могут быть измерены резонансным методом.[9, С.19]

Если используется ртутный анод с большой поверхностью, то при изменении напряжения Е плотность тока, проходящего через анод, практически не будет изменяться, и его потенциал <ра остается постоянным. Сопротивление электролита в ячейке можно снизить до нуля, применяя достаточно концентрированный раствор сильнодиссоциированного инертного электролита. Таким образом, потенциал ртутного капельного электрода определяется величиной напряжения, поданного на ячейку.[3, С.311]

Проведенные расчеты показали, что с увеличением содержания стекла в растворе происходит изменение обеих величин. Введение наполнителя приводит к росту как эффективной, так и пластической вязкости раствора. Если оценивать степень разрушения структуры раствора по изменению эффективной вязкости при изменении напряжения сдвига в 5 раз, то с увеличением содержания наполнителя в растворе наблюдается постепенное увеличение степени разрушения структуры, сказывающееся в большем падении эффективной вязкости с ростом напряжения. Таким образом, очевидно, что в присутствии наполнителя в растворе не образуются структуры более прочные, чем возникающие в его отсутствие. Наполнитель приводит к дополнительному структурированию, вызывающему возрастание эффективной вязкости. Но взаимодействие между макромолекулами полимера в растворе и частицами наполнителя недостаточно сильное и не приводит к образованию более прочной сетки. Сравнение зависимостей вязкости от концентрации раствора при различных содержаниях наполнителя показывает, что в присутствии наполнителя процессы структурообразования в растворе начинаются при меньших концентрациях растворов.[6, С.192]

Как видим, оба уравнения в логарифмических координатах выражаются прямой линией, однако тангенс угла наклона кривой, построенной по уравнению (11.3), равен единице, а тангенс угла наклона кривой, построенной по уравнению (11.4), равен п, что и показано на рис. 11.5. Экспериментальные данные, полученные для растворов или расплавов полимеров с помощью вискозиметра, хорошо описываются прямыми линиями в координатах рис. 11.5. Это несомненное удобство, так как при необходимости рассчитать скорость течения полимера в том или ином типе оборудования для переработки можно взять из справочной литературы значение показателя степени п и, измерив вязкость полимера при одном значении напряжения или скорости сдвига, получить всю кривую течения. Показатель степени п носит название индекс течения. Он мало зависит от скорости и напряжения сдвига. Можно считать его постоянным при изменении скорости или напряжения сдвига в 100—1000 раз. Это значит, что при таком большом изменении напряжения сдвига логарифм скорости сдвига пропорционален логарифму напряжения сдвига, т. е. соблюдается степенной закон течения (11.2).[2, С.161]

Емкостный тол* появляется при изменении напряжения, подаваемого на ячейку, в результате изменения заряда двойного электрического слоя. Емкостный ток, так же, как и остаточный ток, ограничивает возможность повышения чувствительности метода.[3, С.313]

Релаксационные явления согласно этой модели будут проявляться как в изменении напряжения, так и деформации со временем. Если растянуть модель и затем зафиксировать достигнутую деформацию (закрепив растянутые концы модели), то скорость дальнейшего изменения деформации de/dt = 0 и согласно уравнению (IV.5)[11, С.95]

Релаксационные явления согласно этой модели будут проявляться как в изменении напряжения, так и деформации со временем. Если растянуть модель и затем зафиксировать достигнутую деформацию (закрепив растянутые концы модели), то скорость дальнейшего изменения деформации dz/dt = Q и согласно уравнению (IV.5)[14, С.95]

В результате получим ехр(ао!сгр) — 1 =«о^Л0, где ap = wtv. Для исследуемого ПММА (см. рис. 6.21) при изменении напряжения от а0=15 МПа до -ок=152 МПа ехр(а0:ар) изменяется от 102 до 1023, следовательно, практически при всех на-[10, С.186]

Разработана аппаратура и метод измерения силы во времени-при кратковременном разрыве пластмасс от детонации взрывчатых веществ. Получены данные об изменении напряжения во времени и зависимости разрывной прочности от времени испытаний [1965]. Бейкером, Вильямсом [1966] и Е Си-жуаном [1967] описан новый метод хроматографирования и его применение к высокополимеоам. Разделение компонентов происходит за счет изменения их растворимости и выпадения осадков при совместном воздействии растворителя переменного состава и непрерывно изменяющейся температуры по мере продвижения вдоль колонки. Авторы называют этот процесс «кристаллизационной хроматографией» и рекомендуют его для фракционирования полистирола при температурном градиенте от 60 до 10° растворителем, изменяющим состав от 100% этанола до 100% метилэтил-кетона. Полученные в этом случае кривые распределения фракций по молекулярным весам хорошо согласуются с результатами теоретического анализа на основе измерения кинетики полимеризации стирола. Описана конструкция аппарата, снабженного автоматическим пообоотборником.[17, С.299]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
10. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную