Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях ~20 мае. ч. бутадиен-нитрилыгого каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов. С увеличением содержаниясвязанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С не-наполнсшшми бутадиен-стирольпыми каучуками Б.-н.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольпых каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к иодвулкаиизации, улучшается их пшрицуемость, повышаются твердость и эластичность н ухудшается маслостойкость вулкапизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном; резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосфоростойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полпхлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку н сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-п. к. с фе-ноло-формальдегпдными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдогидньтх смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере.[10, С.157]
Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях ~20 мае. ч. бутадиен-нитрилыюго каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов, С увеличением содержаниясвязанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С ненаполненными бутадиен-стирольными каучуками Б.-н.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольных каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к подвулканизации, улучшается их шприцуемость, повышаются твердость и эластичность и ухудшается маслостойкость вулканизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном; резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосферостойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полихлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку и сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-н. к. с фе-ноло-формальдегидными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдегидных смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере.[12, С.154]
Среди полимерных материалов особое значение играет полистирол. Однако он обладает низкой теплостойкостью (80° С), что ограничивает возможность его применения.[8, С.103]
Планарность этой связи и возможность возникновения диполя обусловливают ее жесткость. Жесткая пептидная связь существенно ограничивает возможность конформационных переходов в макромолекуле. Боковые радикалы аминокислотных звеньев создают дополнительные стерические затруднения для конформационных переходов. Звенья Gly лишены бокового радикала и не проявляют асимметрии при С0-атоме. В связи с этим данные звенья в полипептидной цепи играют роль своеобразного шарнира, позволяя остаткам Gly обеспечивать возможность конформационных переходов. Однако содержание Gly в полимерных цепях ограничено: его избыток привел бы к резкому возрастанию гибкости макромолекул. Важной особенностью строения полипептидной цепи является тот факт, что все полярные и неполярные боковые радикалы отделены от Са-атома группой СН2, что обеспечивает увеличение конформационных возможностей полимерной цепи. Остов полимерной цепи образует цепочка атомов[1, С.341]
Емкостный тол* появляется при изменении напряжения, подаваемого на ячейку, в результате изменения заряда двойного электрического слоя. Емкостный ток, так же, как и остаточный ток, ограничивает возможность повышения чувствительности метода.[5, С.313]
Критич. случаи деформирования необходимо учитывать при длительной эксплуатации твердых полимеров под нагрузкой и при интенсивных режимах переработки, когда повышение скорости деформирования приводит к прекращению течения и тем самым ограничивает возможность дальнейшей интенсификации процесса. Последнее особенно важно для полимеров с узким моле-кулярно-массовым распределением, у к-рнх критич. явления часто наблюдаются при экструзии, вальцевании, смешении и т. п.[9, С.174]
Критич. случаи деформирования необходимо учитывать при длительной эксплуатации твердых полимеров под нагрузкой и при интенсивных режимах переработки, когда повышение скорости деформирования приводит к прекращению течения и тем самым ограничивает возможность дальнейшей интенсификации процесса. Последнее особенно важно для полимеров с узким моле-кулярно-массовым распределением, у к-рых критич. явления часто наблюдаются при экструзии, вальцевании, смешении и т. п.[13, С.174]
Однако этот метод очень сложен по конструктивному оформлению и требует выполнения ряда условии: свойства раствора должны сохраняться постоянными иногда в течение нескольких суток, растворитель и полимер должны обладать различными плотностями, растворитель должен иметь низкую вязкость, а полимер — растворяться при комнатной температуре и т. д. Все это ограничивает возможность его применения.[2, С.472]
Однако этот метод очень сложен по конструктивному оформлению и требует выполнения ряда условий: свойства раствора должны сохраняться постоянными иногда в течение нескольких суток, растворитель и полимер должны обладать различными плотностями, растворитель должен иметь низкую вязкость, а полимер — растворяться при комнатной температуре и т. д. Все это ограничивает возможность его применения.[7, С.472]
Вулканизация динитрозосоединения м и характеризуется средней скоростью, возрастающей с увеличением ненасыщенпости Б. Наиболее активные вулканизующие агенты — ароматич. динитрозосоединения, нитрозогруппы к-рых расположены в орто- или пара-no ложен ии по отношению друг к ДРУГУ- Ароматич. динитрозосоединения (напр., гс-динитрозобензол) вызывают вулканизацию Б. при комнатной темп-ре, что ограничивает возможность их непосредственного использования в качестве вулканизующих агентов. На практике обычно применяют комбинации лг-хинондиоксима или его дибензоата (1,5—6,0 мае. ч.), не являющихся вулканизующими агентами, с окислителями — РЬ02, РЬ304 (5—10 мае. ч.) или альтаксом (~4 мае. ч.), под воздействием к-рых указанные соединения превращаются при темп-рах вулканизации в и-динитрозобензол. Смеси, содержащие д-хинондиоксим, склонны к подвулканизации, к-рую можно несколько уменьшить, применяя тиокарбанилид, октадециламин или дибензиламин.[12, С.176]
Таким образом, с увеличением молекулярной массы повышается температура текучести и расширяется интервал существования полимера в высокоэластичсском состоянии. Например, при увеличении М полиизобутилена от 1270 до 62500 температура текучести повышается от 273 до 573 К, а интервал высо-коэластичностн увеличивается с 73 до 270 К Но при этом уменьшается интервал между температурами текучести и деструкции, что ограничивает возможность переработки по шмеров в вязкотекучем состоянии Полимеры с широким молекулярно-чассовым распределением характеризуются большей протяженностью переходного состояния из высокоэ 1астичсского в вязко-текучее состояние, поскольку фракции полимеров разно» молекулярной массы имеют различную Гт.[4, С.258]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.