На главную

Статья по теме: Ограничивает возможность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях ~20 мае. ч. бутадиен-нитрилыгого каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов. С увеличением содержания связанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С не-наполнсшшми бутадиен-стирольпыми каучуками Б.-н.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольпых каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к иодвулкаиизации, улучшается их пшрицуемость, повышаются твердость и эластичность н ухудшается маслостойкость вулкапизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном; резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосфоростойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полпхлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку н сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-п. к. с фе-ноло-формальдегпдными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдогидньтх смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере.[10, С.157]

Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях ~20 мае. ч. бутадиен-нитрилыюго каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов, С увеличением содержания связанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С ненаполненными бутадиен-стирольными каучуками Б.-н.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольных каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к подвулканизации, улучшается их шприцуемость, повышаются твердость и эластичность и ухудшается маслостойкость вулканизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном; резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосферостойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полихлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку и сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-н. к. с фе-ноло-формальдегидными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдегидных смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере.[12, С.154]

Среди полимерных материалов особое значение играет полистирол. Однако он обладает низкой теплостойкостью (80° С), что ограничивает возможность его применения.[8, С.103]

Планарность этой связи и возможность возникновения диполя обусловливают ее жесткость. Жесткая пептидная связь существенно ограничивает возможность конформационных переходов в макромолекуле. Боковые радикалы аминокислотных звеньев создают дополнительные стерические затруднения для конформационных переходов. Звенья Gly лишены бокового радикала и не проявляют асимметрии при С0-атоме. В связи с этим данные звенья в полипептидной цепи играют роль своеобразного шарнира, позволяя остаткам Gly обеспечивать возможность конформационных переходов. Однако содержание Gly в полимерных цепях ограничено: его избыток привел бы к резкому возрастанию гибкости макромолекул. Важной особенностью строения полипептидной цепи является тот факт, что все полярные и неполярные боковые радикалы отделены от Са-атома группой СН2, что обеспечивает увеличение конформационных возможностей полимерной цепи. Остов полимерной цепи образует цепочка атомов[1, С.341]

Емкостный тол* появляется при изменении напряжения, подаваемого на ячейку, в результате изменения заряда двойного электрического слоя. Емкостный ток, так же, как и остаточный ток, ограничивает возможность повышения чувствительности метода.[5, С.313]

Критич. случаи деформирования необходимо учитывать при длительной эксплуатации твердых полимеров под нагрузкой и при интенсивных режимах переработки, когда повышение скорости деформирования приводит к прекращению течения и тем самым ограничивает возможность дальнейшей интенсификации процесса. Последнее особенно важно для полимеров с узким моле-кулярно-массовым распределением, у к-рнх критич. явления часто наблюдаются при экструзии, вальцевании, смешении и т. п.[9, С.174]

Критич. случаи деформирования необходимо учитывать при длительной эксплуатации твердых полимеров под нагрузкой и при интенсивных режимах переработки, когда повышение скорости деформирования приводит к прекращению течения и тем самым ограничивает возможность дальнейшей интенсификации процесса. Последнее особенно важно для полимеров с узким моле-кулярно-массовым распределением, у к-рых критич. явления часто наблюдаются при экструзии, вальцевании, смешении и т. п.[13, С.174]

Однако этот метод очень сложен по конструктивному оформлению и требует выполнения ряда условии: свойства раствора должны сохраняться постоянными иногда в течение нескольких суток, растворитель и полимер должны обладать различными плотностями, растворитель должен иметь низкую вязкость, а полимер — растворяться при комнатной температуре и т. д. Все это ограничивает возможность его применения.[2, С.472]

Однако этот метод очень сложен по конструктивному оформлению и требует выполнения ряда условий: свойства раствора должны сохраняться постоянными иногда в течение нескольких суток, растворитель и полимер должны обладать различными плотностями, растворитель должен иметь низкую вязкость, а полимер — растворяться при комнатной температуре и т. д. Все это ограничивает возможность его применения.[7, С.472]

Вулканизация динитрозосоединения м и характеризуется средней скоростью, возрастающей с увеличением ненасыщенпости Б. Наиболее активные вулканизующие агенты — ароматич. динитрозосоединения, нитрозогруппы к-рых расположены в орто- или пара-no ложен ии по отношению друг к ДРУГУ- Ароматич. динитрозосоединения (напр., гс-динитрозобензол) вызывают вулканизацию Б. при комнатной темп-ре, что ограничивает возможность их непосредственного использования в качестве вулканизующих агентов. На практике обычно применяют комбинации лг-хинондиоксима или его дибензоата (1,5—6,0 мае. ч.), не являющихся вулканизующими агентами, с окислителями — РЬ02, РЬ304 (5—10 мае. ч.) или альтаксом (~4 мае. ч.), под воздействием к-рых указанные соединения превращаются при темп-рах вулканизации в и-динитрозобензол. Смеси, содержащие д-хинондиоксим, склонны к подвулканизации, к-рую можно несколько уменьшить, применяя тиокарбанилид, октадециламин или дибензиламин.[12, С.176]

Таким образом, с увеличением молекулярной массы повышается температура текучести и расширяется интервал существования полимера в высокоэластичсском состоянии. Например, при увеличении М полиизобутилена от 1270 до 62500 температура текучести повышается от 273 до 573 К, а интервал высо-коэластичностн увеличивается с 73 до 270 К Но при этом уменьшается интервал между температурами текучести и деструкции, что ограничивает возможность переработки по шмеров в вязкотекучем состоянии Полимеры с широким молекулярно-чассовым распределением характеризуются большей протяженностью переходного состояния из высокоэ 1астичсского в вязко-текучее состояние, поскольку фракции полимеров разно» молекулярной массы имеют различную Гт.[4, С.258]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную