На главную

Статья по теме: Диаграммы состояния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Диаграммы состояния бинарных систем, образующих молекулярные комплексы и новые соединения, в соответствии с принципом Курнакова Н. С., имеют соответствующие этим соединениям геометрические формы: в случае молекулярного комплекса — область между перитектической и эвтектической точками плавления (рис. 1.2, кривая 1), нового химического соединения — область с максимумом между двумя эвтектическими точками плавления (рис. 1.2, кривая 2). Образование молекулярных комплексов и новых химических соединений в бинарных расплавах обуславливает проявление ими наибольшего синергического эффекта.[6, С.91]

Диаграммы состояния данных систем представлены на рис. 10. Выделяющиеся из расплава а-фазы образуют непрерывный ряд твердых растворов, которые при понижении температуры переходят в непрерывный же ряд твердых растворов, образованных {3-фазами. Линии ликвидуса являются почти прямыми. Смесь, обладающая большим молекулярным весом, имеет более высокую температуру плавления. Прямолинейность линий ликвидуса в этих системах свидетельствует о весьма большой трудности определения степени чистоты длинноцепочечных парафинов, так как[15, С.198]

Диаграммы состояния становятся неотъемлемой составной частью галургии, металлографии, отчасти петрографии и приобретают характер международного химического языка. В этом отношении диаграммы состояния, как и предвидел основоположник физико-химического анализа — академик Н. С. Курнаков,— представляют дальнейшее развитие химических формул и уравнений, выражая более подробно характер взаимоотношений между компонентами химических реакций.[15, С.283]

Рис. 2. Диаграммы состояния систем моподисперсный полимер со степенью полимеризации х — растворитель (х° — параметр взаимодействия Флори — Хаггинса, [13, С.389]

Рис. 2. Диаграммы состояния систем монодисперсный полимер со степенью полимеризации х — растворитель (х° — параметр взаимодействия Флори — Хаг-гинса, фJ и фц — объемные доли полимера в разбавленной и концентрированной фазах).[14, С.389]

Известен еще один вид фазовых диаграмм, для которых НКТР находится выше ВКТР и выше температуры кипения, но ниже критической температуры перехода жидкость — пар для растворителя. Такие диаграммы характерны для систем, состоящих из компонентов, идентичных по химическому строению, но сильна различающихся по размерам. НКТР повышается с увеличением размеров молекул растворителя. Расслоение системы в данном случае обусловлено большой разницей в термических коэффициентах расширения компонентов. Диаграммы состояния типа изображенной на рис. III. \,г получены, в частности, для систем полиэтилен — ал-каны, полистирол — циклогексан, поливинилацетат — этилацетат, поливиниловый спирт — вода и др.[2, С.81]

Зеренсена J и Мак Бена4, которые изучали процессы высаливания белков и желатина из водных растворов солями Na2SO4, (N'H^SO*, KNO3, NaNOa и т. д. Зная число компонентов и число фаз, они рассчитывали по уравнению (3) число степеней свободы для исследованных систем. На основании этого был сделан вывод, что растворы желатина «термодинамически устойчивы в том смысле, в каком устойчивы кристаллы или растворы сахара и соли*4. Несмотря на наличие таких указаний, растворы желатина, так же как и других полимеров, очень долго считались коллоидными, агрега-тивно it термодинамически неустойчивыми системами. Такие представления, однако, впоследствии были опровергнуты и были получены диаграммы состояния для многих систем полимер — растворитель.[3, С.326]

Рис. 2.J. Фазовые диаграммы состояния растворов полимеров состав - температура:[1, С.91]

Бинарные системы. Впервые диаграммы состояния бинарных систем* полимер — растворитель были получены В. А. Каргиным, 3, А, Роговиным и С, П, Папковым6- Эти диаграммы строят в координатах температура • — состав; состав выражают в весовых» мольных или объемных долях компонентов.[3, С.326]

Рис. 141, Диаграммы состояния систем;[3, С.330]

Рис. 1.2. Диаграммы состояния бинарных систем.[6, С.41]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
10. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
11. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную