На главную

Статья по теме: Молекулярные комплексы

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полученные молекулярные комплексы расплавляются при 78° С и разлагаются на исходные компоненты при 103° С. Однако при резком охлаждении они образуются вновь. Это позволяет формировать молекулярные комплексы в поверхностных слоях покрышек путем их орошения холодной водой сразу после вулканизации.[6, С.208]

Полученные молекулярные комплексы расплавляются при 78°С и разлагаются на исходные компоненты при 108°С Однако при резком охлаждении они образуются вновь. Это позволяет формировать молекулярные комплексы в поверхностных слоях покрышек путем их орошения холодной водой сразу после вулканизации.[7, С.303]

Если предлагаемые молекулярные комплексы соответствуют лимитирующей стадии каталитической реакции, то следует ожидать корреляции между каталитической активностью и степенью незавершенности заполнения d-орбиталей (или степень d-харак-тера) в атомах переходных металлов. Пример такой корреляции дан на рис. 19 для системы гидрогенолиз этана в метан на металлических катализаторах [21]; кроме того, этот пример иллюстрирует влияние периодичности на каталитические свойства металлов в пределах одной переходной серии.[3, С.101]

С фенолом ГМТА образует молекулярные комплексы, кристаллическая структура которых орторомбическая (1Р1ЮН:1 ГМТА) и моноклинная (ЗР1ЮН : 1 ГМТА). Это было установлено с помощью методов ДТА н дифракции рентгеновских лучей. Однако маловероятно, чтобы такие аддукты выступали в роли промежуточных соединений в реакциях отверждения новолаков с помощью ГМТА.[5, С.68]

КОМПЛЕКСЫ С ПЕРЕНОСОМ ЗАРЯДА, молекулярные комплексы, донорпо-акцеп-торные комплексы (charge-transfer complexes, Chargelransferkomplexe, complexes avec transfert de charge) — системы, возникающие при взаимодействии веществ, играющих роль доноров электронов, с веществами, действующими как акцепторы электронов. Под акцептором при этом понимают тот из двух взаимодействующих компонентов, сродство к элевярону (Е) и потенциал ионизации (/) к-рого больше, т. е. /4>/д; ?^>?д. Образование комплекса (К.), как правило, сопровождается переносом электрона (частичным или полным) с орбиталп донора па орбиталь акцептора.[11, С.544]

Диаграммы состояния бинарных систем, образующих молекулярные комплексы и новые соединения, в соответствии с принципом Курнакова Н. С., имеют соответствующие этим соединениям геометрические формы: в случае молекулярного комплекса — область между перитектической и эвтектической точками плавления (рис. 1.2, кривая 1), нового химического соединения — область с максимумом между двумя эвтектическими точками плавления (рис. 1.2, кривая 2). Образование молекулярных комплексов и новых химических соединений в бинарных расплавах обуславливает проявление ими наибольшего синергического эффекта.[7, С.91]

Синергизм бинарных систем кристаллических ускорителей, образующих молекулярные комплексы и новые соединения (диаграммы 3 и 4 типа) является следствием их физико-химической модификации, которая либо обуславливает повышение активности молекул компонентов в молекулярных комплексах, либо приводит к образованию в системе более активного нового ускорителя. Примерами ингредиентов, способных к физико-химической модификации, являются бинарные системы ОБС—ТМТД, ДБТД—ТМТД, ЦБС—ДМДТКЦ,[7, С.136]

Сложные полисахариды, содержащие N-ацилглюкозаминовые звенья, являются созданными природой "переходами" от целлюлозы, амилозы и других простых полисахаридов к протеинам и белкам. Они образуют в живых тканях растений и животных молекулярные комплексы как с полисахаридами, так и с про-[2, С.331]

Катализатор обычно получают следующим образом: к раствору дилитийорганического соединения в полярном растворителе добавляют более высококипящий неполярный растворитель и некоторое количество мономера, затем отгоняют полярный растворитель. Поскольку соединения типа эфиров образуют с литийалки-лами прочные молекулярные комплексы, полное удаление полярного растворителя невозможно. С другой стороны, сам катализатор "уже содержит значительное количество 1,2-звеньев.[1, С.414]

Как видно из приведенных данных, введение диафена ФП в резиновую смесь в виде молекулярных комплексов позволяет существенно улучшить сопротивление резин к тепловому старению и коэффициент температуре стойкости при сохранении физико-механических свойств на уровне контрольной резины. Кроме того, большие молярные объемы молекул комплексов приведут к замедлению миграции диафена ФП из резин. Эти данные позволяют рекомендовать молекулярные комплексы ФП-СтЦ для широкого внедрения в шинную промышленность России.[6, С.210]

Образование таких комплексов происходит за счет взаимодействия n-электронов атома азота со свободными р-орбита-лями атома цинка и Зё-электронов атома цинка с тг*-разрыхля-ющими орбиталями молекул диафена ФП [210]. Участие атома цинка в образовании я*-разрыхляющей связи подтверждается тем, что для перевода одного из его d-электронов на более высокий энергетический уровень требуется энергия, равная всего 15,5-Ю'19 Дж-см'1 [211]. Аналогичные молекулярные комплексы с органическими солями серебра описаны в [210].[6, С.205]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
9. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную