На главную

Статья по теме: Практически нерастворим

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Стирол практически нерастворим в воде, но смешивается в любых соотношениях с бензолом и этиловым эфиром, растворяется он также в четыреххлористом углероде, метаноле, ацетоне и ряде других органических веществ. При низких температурах (от —30 до —60°) растворимость стирола в этих веществах резко понижается и он может быть перекристаллизован из них, что и предлагалось для очистки стирола в ряде патентов.[12, С.409]

При эмульсионной полимеризации, когда мономер практически нерастворим в воде, реакция должна начинаться там, где концентрация мономера и инициатора наибольшая. В началь-[3, С.212]

Белый кристаллический порошок; т. пл. 133° С. Практически нерастворим в воде. Хорошо растворим в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, хлористом метилене, четыреххлористом угле* роде и бензоле. Слабо растворим в бензине. Относительно мало токсичен. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов.[7, С.43]

И наконец, продукт, полученный катионной полимеризацией, немного растворим в смеси ацетона с метанолом, практически нерастворим в ацетонитриле, но хорошо растворим в смеси циклогексана с бензолом. Следовательно, по растворимости он соответствует гомополистиролу.[4, С.176]

Изопрен является гомологом 1,3-бутадиена, у которого водород при втором углеродном атоме замещен метальной группой СН3. При обычных условиях — это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с характерным запахом и токсическими свойствами. ПДК изопрена в рабочей зоне 40 мг/м3. Изопрен практически нерастворим в воде, но хорошо растворим в спирте, эфире и других органических растворителях. Показатели некоторых свойств изопрена приведены ниже:[3, С.73]

Довольно простым и удобным для разделения метилового спирта и триметилбората является метод экстракции. Поскольку триметил-борат обладает высокой реакционной способностью, для экстракции следует применять хорошо очищенные масла, например медицинский вазелин. Вазелин очень удобный агент, так как метиловый спирт в нем практически нерастворим, а в присутствии триметилбората растворимость метилового спирта возрастает пропорционально содержанию триметилбората, что хорошо видно из фазовой диаграммы для системы триметилборат — метиловый спирт — вазелин (рис. 89).[2, С.269]

Если принять, что сольватация есть результат вторичной валентной связи или ван-дер-ваальсовых сил, действующих между веществом и его растворителем, то этот процесс, по крайней мере приблизительно, должен следовать закону действующих масс. Иначе говоря, сольватация должна уменьшаться при понижении концентрации растворителя, например при добавлении к нему жидкости, которая смешивается с ним во всех отношениях, но не является растворителем для данного аморфного вещества. Так, если в качестве типичного примера взять раствор каучука в бензоле, то при добавлении более или менее значительного количества ацетона, в котором каучук практически нерастворим, сольватация каучука должна сильно уменьшиться. Практически каучук осаждается из раствора при содержании в нем приблизительно 30% ацетона.[6, С.183]

К одной части полученного раствора, осторожно помешивая, добавляют 25 мл 80%-ной уксусной кислоты (60 °С) для разложения избытка уксусного ангидрида. Необходимо проследить, чтобы ацетат целлюлозы при этом не высаж-дался. После нагревания раствора до 60 °С в течение 15 мин наливают в стакан емкостью 600 мл и осторожно добавляют 25 мл воды, перемешивая содержимое стакана. После прибавления еще 200 мл воды триацетат целлюлозы осаждается в виде рыхлого белого порошка, который легко поддается промывке. Продукт фильтруют, а затем обрабатывают 300 мл воды, которую декантируют через 15 мин. Промывание повторяют до нейтральной реакции промывных вод. Полимер отделяют от воды, насколько это возможно фильтрованием или центрифугированием, а затем сушат при 105°С. Выход составляет около 7 г триацетата целлюлозы. Продукт растворим в смеси метиленхлорида и метанола (9:1) и практически нерастворим в ацетоне или в кипящей смеси бензола я метанола (1:1).[4, С.241]

Хорошо растворим в ац-тоие, бензоле и других органических'растворителях; в воде практически нерастворим.[5, С.214]

Белый кристаллический порошок; т. пл. 70° С. Хорошо растворим в изопентане, бензоле, спирте, ацетоне, сложных эфи-рах, жирах. Практически нерастворим в воде и 10%-ном растворе едкого натра. Относительно мало токсичен. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов.[7, С.32]

При данном способе стадия оксимирования заменяется стадией выделения кристаллического сульфата гидроксиламина. со-Додекалактам практически нерастворим в воде; от кислотных примесей он отмывается теплой водой. Для очистки со -додекалактам подвергают перегонке в вакууме и перекристаллизации.[9, С.195]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
3. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
4. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
8. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную