На главную

Статья по теме: Уксусного ангидрида

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ацетат целлюлозы представляет собой сложный эфир целлюлозы, получаемый действием уксусного ангидрида на хлопковую целлюлозу в присутствии катализатора (серная или хлорная кислоты):[1, С.97]

Активацию целлюлозы производят путем обработки ее ледяной уксусной кислотой, содержащей 14% уксусного ангидрида, подаваемой в ацетилятор из емкости 2 через отверстия в валу.[1, С.99]

Штаудингер разработал режим этерификации поливинилового спирта действием смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии пиридина. При 60° в среде азота превращение-поливинилового спирта в поливинилацетат заканчивается в течение 20 суток. Однако реакция этерификации, протекающая при повышенной температуре и более длительная по времени, чем-процесс гидролиза, сопровождается побочными реакциями между гидроксильными группами отдельных звеньев цепей. Поэтому степень полимеризации вновь получаемого поливини л ацетата изменяется по сравнению с исходным;[3, С.174]

Активированная целлюлоза отжимается от избытка кислоты на валковом прессе 4, разрыхляется рыхлителем 5 и поступает в ацетилятор 6, куда подается ацетилирующая смесь из смесителя 7, состоящая из уксусного ангидрида, уксусной кислоты и серной кислоты (серная кислота добавляется в количестве 3—5% от массы целлюлозы). Ацетилятор представляет собой горизонтальный цилиндрический аппарат, внутри которого имеются смесительные зубья. Снаружи ацетилятор снабжен рубашкой, разделенной на четыре зоны, что позволяет регулировать температуру реакции. Внутри корпуса имеется шнек, который совершает одновременно вращательное и возвратно-поступательное движение. В полый вал шнека подается холодная вода.[1, С.99]

Смесь уксусной кислоты и уксусного ангидрида количественно ацетилирует NH2-rpyrmbi Lys.[2, С.367]

Реакционную смесь, состоящую из уксусного ангидрида, уксусной, мышьяковой и5 плавиковой (40-процентной) кислот, а также окиси ртути, готовят до помещения в реакционный сосуд. Уксусный ангидрид соединяется с водой, содержащейся в смеси; вода понизила бы эффективность каталитического действия мышьяковой и фтористоводородной кислот. Предполагается, что в отсутствие воды образуется более реакпионноспособное фтористое соединенно.[13, С.58]

Реакция взаимодействия целлюлозы и уксусного ангидрида необратима:[2, С.321]

Для ацетилирования применяют смесь уксусного ангидрида и пиридина. Пиридин связывает выделяющуюся уксусную кислоту и устраняет возможность гидролиза образующегося сложного эфира. Соль пиридина устойчива в безводной среде и разлагается при добавлении воды. Выделившуюся уксусную кислоту от-титровывают щелочью.[4, С.69]

Синтез метилтриацетоксисилана с помощью уксусного ангидрида осуществляется в одну стадию с одновременной отгонкой побочного продукта — хлористого ацетила. Это тем более легко осуществимо, что хлористый ацетил кипит при 55 °С, в то время как метилтри-хлорсилан кипит при 66 °С, уксусный ангидрид — при ~140 °С, а метилтриацетоксисилан — при 84— 90 °С (при 10 мм рт. ст.). Синтез протекает по реакции:[11, С.138]

Раствор 20 г себациновон кислоты в 100 мл уксусного ангидрида кипятят Е колбе в течение 6 час с обратным холодильником, защищенным осушительной трубкой. Растворитель удаляют нагреванием на паровой бане в вакууме водоструйного насоса. Сырой ангидрид растворяют в 200 мл горячего сухого бензола и фильтруют через складчатый фильтр. Чтобы высадить полимер (а-ангидрнд), добавляют сухой пстролейнын эфир, который хранится над пятнокисью фосфора в вакуум-эксикаторе. Продукт плавится при 75—80° С, образуя вязкую жидкость.[8, С.173]

Ответ. В состав молекулы кератина входит значительное количество звеньев Arg. При действии на кератин смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (особенно в присутствии небольших количеств H2SO4) может происходить образование звеньев окрашенного орнитина по схеме[2, С.368]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
13. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
16. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
19. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
20. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
21. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
22. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
23. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
24. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
25. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
26. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
30. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
31. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
32. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
37. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
38. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
39. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
40. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
41. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную