На главную

Статья по теме: Присутствии катализатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В присутствии катализатора, состоящего из бис(1,3-диметилал-лилникельхлорида) и n-хлоранила, получаются высокомолекулярные полибутадиены, содержащие до 98% цис-1,4-звенъ&в. Эти полимеры характеризуются высокими физико-механическими показателями и хорошими технологическими свойствами.'Их синтез разработан в СССР и запатентован во многих странах,[1, С.103]

В присутствии катализатора — сильной кислоты, в качестве которой используют я-толуолсульфокислоту, реакция поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты — бимолекулярная, и ее кинетика описывается уравнением[7, С.47]

Полимеризация в присутствии катализатора из амилнатрия и четыреххлористого титана происходит с большой начальной скоростью с последующим быстрым торможением, которое, возможно, обусловлено адгезией полимера к поверхности катализатора. Выход полимера возрастает с повышением давления до 30 am, однако при дальнейшем повышении давления сохраняется неизменным. С понижением температуры полимеризации также наблюдается возрастание выхода. Наилучшие результаты получены при 0°.[53, С.128]

По их данным, эфир фенола стабилен в присутствии катализатора орто-алкилирования до 100—ИО^С, и они рекомендуют вести процесс при 140—1Г)0°С. Реакция III идет через образование трет-бутилового эфира 2-грт-бутилфспола, настолько нестабильного, что его не удалось обнаружить. Позднее эти эфиры были выделены и исследованы [47]. Оказалось, что в присутствии фенолята алюминия и фенола они легко разлагаются уже при 65—70 °С, и ' их присутствие и реакционной массе практически не влияет на;: выход продуктов ортойлкплированпп- Пели «рто-алкилировапие вести при 100—110°С, 2-7-рег-бутилфено.л и 2,6-ди-т'рег-бутилфешл практически не изомеризуются в 4-изомерьь Не происходит и превращения 2,Г>-ди-грег-бутилфснола в 2,4,6-три-трет-бутилфенол. Общую схему ортоалкилирования можно представить совокупностью последовательных и параллельных реакций 1 -6:[16, С.196]

Иодирование. Иод, как правило, используется в присутствии катализатора, которым служит ацетат ртути в присутствии трнхлоруксусной кислоты. Последняя, увеличивая кислотность среды, способствует созданию комплекса [12 ... Hg2+], что ведет к более быстрому присоединению иода по двойной связи. Вероятно, наряду с диподидами полимера могут образовываться продукты, в состав которых входят ацетат-анионы или анионы трихлоруксуснон кислоты, что зависит от концентрации соединений в растворе. В результате выделяется стехио-метрическое количество йодистой ртути, и общий расход галогена будет соответствовать количеству двойных связей в образце. В этих условиях возможно протекание побочной реак-[6, С.73]

Диспропорционирование происходит при 230—250°С в присутствии катализатора — палладия [3]. В результате образуется смесь кислот: дегидроабиетиновой, дигидроабиетиновой, тетрагид-роабиетиновой, небольшого количества абиетиновой кислоты и нейтральных соединений. Диспропорционированная канифоль подвергается дистилляции для удаления нежелательных примесей и получения стандартного продукта. В качестве эмульгатора применяется натриевое мыло диспропорционированной канифоли, известное в мировой практике под названием дрезинат 731.[1, С.245]

Полинзобутилен высокой молекулярной массы получают в промышленности полимеризацией изобутилена в присутствии катализатора BF3 при температуре от —80 до —100 °С в среде эти-[2, С.170]

Окисление этилбензола в гидропероксид кислородом воздуха проводится при 155 "С и давлении не более 0,4 МПа в присутствии катализатора— 10%-ного водного раствора едкого натра в каскаде из пяти последовательно соединенных реакторов барботажного типа (рис. 41). Исходная этилбензольная шихта, состоящая из свежего и возвратного этилбензола, через теплообменник 5 подается в подогреватель 3, где подогревается паром до 150 °С, а затем в верхнюю часть первого по ходу реактора 4г. Этилбензольная шихта самотеком из нижней части предыдущего реактора поступает в верхнюю часть следующего реактора. Для осуществления самотека реакторы расположены каскадом.[2, С.102]

Процесс сопровождается образованием ряда побочных продуктов — высших полимеров ацетилена на первой стадии и дихлор-бутенов на второй. Обе стадии проводятся в присутствии катализатора, представляющего собой раствор хлорида меди (I) и хлорида аммония в соляной кислоте.[2, С.82]

Суспензия катализатора к бензине, приготовленная в аппарате /, поступает в сборник 2, из которого с помощью дозатора непрерывно подается в первый полимеризатор каскада полимеризаторов 3, 4 и 5. Одновременно в этот полимеризатор подаются этилен и бензин, предварительно нагретые в теплообменнике 6 до 120°С. В полимеризаторе при температуре 140—145 °С и давлении 4 МПа (40 кгс/см2) в присутствии катализатора протекает процесс полимеризации этилена до 8%-ной концентрации полиэтилена в бензине. Раствор полиэтилена по обогреваемому трубопроводу, а также смесь этилена с бензином через теплообменник 7 подаются во второй полимеризатор, в котором при том же режиме процесс продолжается до концентрации полиэтилена в растворе, равной 14%. Далее реакционная смесь поступает в третий полимеризатор, где процесс продолжается до концентрации полиэтилена в растворе, равной 18—20%. Съем тепла реакции осуществляется за счет подачи этилена, обогреваемого в теплообменнике 8.[3, С.10]

При лоликонденсации дигалогеналканов с ароматическими углеводородами <в [присутствии катализатора Фриделя— Крафтса образуются .полимеры, содержащие в основной цепи звенья:[5, С.156]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
6. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
7. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
8. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
9. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
10. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
11. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
12. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
13. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
14. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
15. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
16. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
17. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
18. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
19. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
20. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
21. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
22. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
23. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
24. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
25. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
26. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
27. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
28. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
29. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
30. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
31. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
32. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
33. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
34. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
35. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
36. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
37. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
38. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
39. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
40. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
41. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
42. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
43. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
44. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
45. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
46. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
47. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
49. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
50. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
51. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
52. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
53. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
54. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
55. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
56. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
57. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
58. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
59. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
60. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
61. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
62. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
63. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
64. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную