Диалкилфенол диспергируют в впде в присутствии небольших добавок поверхностно-активного вещества, стабильного в кислотной среде при нагревании (например, алкилбепзолсульфоната или динафтилметансульфоната натрия). К полученной дисперсии добавляют катализатор (серная кислота) н при перемешивании постепенно вводят альдегид. Образующийся 2,2'-метилепбисфепол выпадает в осадок в кристаллическом виде; после охлаждения реакционной массы его отфильтровывают, промывают, сушат и размалывают. Для получения целевого продукта в форме мелких кристаллов добавляют в реакционную массу 1,5—2,5% органического растворителя, не смешивающегося с водой (гептан, хлорбензол, керосин). Добагжа растворителя облегчает диспергирование диалкилфенола и позволяет получить более чистый и светлый целевой продукт. Воду для диспергирования берут в количестве 200—[8, С.243]
При сплавлении а л кил фенолов со свободной серой в присутствии небольших количеств едкого натра при 150 170СС образуете/ смесь мот:о- и дитиобисфеполов, а также соединений, и молекуле которых сульфидным мостиком связаны три и более ароматически; ядра [20[. Продукт реакции (хрупкая твердая смола; т, затв. 50--60"С) обладает свойствами аптиоксиданта. Использование серь вместо тиохлорпдов в качестве сульфидирующего агента при синтезе тиобпсфеполов могло бы иметь большое техническое значе ние: сера доступна, дешева, стабильна прп хранении и безопасна в обращении. Однако пока нет способов получить тшдшшдуальны-тиобпсфенолы сплавлением серы с алкилфенолами.[8, С.264]
Эффективным окислителем фенолов (и других органических соединений) является пероксид водорода [18] в присутствии небольших количеств солей железа, марганца, хрома и меди. Температурный фактор мало влияет на скорость реакции и степень конверсии, что же касается рН, то оптимальное значение составляет 3—5. Пероксид водорода можно применять как для очистки концентрированных сточных вод с высоким содержанием фенолов, так и для предварительной обработки сточных вод с высоким содержанием фенолов перед их биологической очисткой с целью снижения концентрации фенола.[7, С.87]
В НИИМСК на полупромышленной установке осуществлен процесс дегидрирования бутенов на катализаторе КНФ в присутствии небольших добавок кислорода [31]. Добавки 5—10% (об.) кислорода к бутенам при дегидрировании на катализаторе КНФ приводят к увеличению выхода бутадиена на 5—8% при незначительном снижении селективности процесса. Эффект достигается за счет приближения условий осуществления реакции в верхней части слоя катализатора к изотермическим. Внедрение этого процесса на действующих промышленных установках позволяет при минимальных затратах на реконструкцию реакторного узла значительно увеличить производительность по бутадиену. Технико-экономический расчет показывает, что себестоимость 1 т бутадиена от применения добавки 10% (об.) кислорода к бутенам снижается на 5—10%.[1, С.692]
Особенностью кобальтовых систем является тот факт, что процесс полимеризации бутадиена под их влиянием протекает с заметной скоростью лишь в присутствии небольших количеств воды или некоторых других соединений (хлорида алюминия, ал-лилбромида и т. д.) [42, 44]. Оптимум активности достигается при содержании воды около 20% (мол.) по отношению к диизобутил-алюминийхлориду. Одновременно с повышением скорости полимеризации введение воды и других указанных соединений приводит к возрастанию молекулярной массы полимера и некоторому увеличению содержания в нем цис-1,4-звеньев.[1, С.182]
Ответ. В состав молекулы кератина входит значительное количество звеньев Arg. При действии на кератин смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (особенно в присутствии небольших количеств H2SO4) может происходить образование звеньев окрашенного орнитина по схеме[3, С.368]
Наряду с обычным формалином (30—55%-ным) находят применение и более концентрированные водные или спиртовые растворы, которые получают растворением параформальдегида в воде при 80—100°С в присутствии небольших («1%) количеств гид-роксида натрия или третичного амина как катализатора деполимеризации. Высококонцентрированный формалин можно получить также добавлением параформальдегида к коммерческому формалину. Технические условия на формалин для производства ФС представлены ниже:[7, С.34]
Активировать химические реакции в полимерах механические напряжения могут и в тех случаях, когда они не вызывают разрыва макромолекул. Так, например, образцы или изделия из эластомеров и их вулканизатов быстро разрушаются в присутствии небольших концентраций озона, если находятся в растянутом состоянии. При приложении многократных деформирующих напряжений быстрее протекает взаимодействие полимеров с кислородом, приводящее к разрыву макромолекул. Механическая активация химических реакций в полимерах объясняется изменением направления химической реакции, например распада озонидов, и ускорением роста трещин. При замораживании картофеля возникающие механические напряжения вызывают разрыв молекул крахмала с образованием более низкомолекулярных веществ типа[6, С.251]
В макромолекулах эластомеров обычно имеет место статистическая разветвленность, возникающая либо при полимеризации в результате реакций передачи активных центров на полимерную цепь, либо при поликонденсации бифункциональных мономеров в присутствии небольших примесей полифункциональных соединений.[1, С.24]
Назаров с сотрудниками (61 предлагают изомеризацию цис-пиперилена проводить кипячением его с кристаллическим йодом из расчета на 136 г шшерилена 10 г йода. Степень превращения при этом около 92%. Франк и Джонсон [7] изо-меризощали цис-пиперилен с малым количеством йода (на •90 г пиперилена 1 г йода), но в присутствии небольших количеств тринитробензола. Чистый транс-изомер получали через сульфон. Во всех случаях после изомеризации требуется выделение транс-шиперилена (ректификацией.[5, С.79]
В связи с этим можно было бы ожидать, что соединения никеля C3H5NiClB2, где В = Р(ОС6Н5)з и Р(С6Н5)3, выделенные в чистом виде, будут а-комплексами. Однако их спектры соответствовали спиновой системе АК2Х2, что свидетельствовало о пятикоор-динационной природе комплексов. Лишь в случае В = Р(С2Н5)з происходило превращение АК2Х2~»-АХ4 [67], при котором становились неразличимыми син- и анги-протоны. Более характерны подобные переходы для «чистых» я-аллильных комплексов никеля. Например, в присутствии небольших количеств аммиака или пиридина спектр бис(я-аллил)никеля имеет только два сигнала с соотношением интенсивностей 1:4 (АХ4) [68]. Полный я-»-о-переход одного из аллильных лигандов наблюдался при взаимодействии бис (л-металлил) никеля с триэтилфосфином [49]:[1, С.110]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.