Статья по теме: Взаимодействие полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Взаимодействие полимеров с низкомолекулярными реагентами может осуществляться в массе каучука, при приготовлении резиновой смеси, в растворе или эмульсии. Специфическим методом модификации является вулканизация каучука в присутствии непредельных соединений с функциональными группами, приводящая к образованию микрогетерогенной системы с интересным комплексом свойств [32, 33].[1, С.236]

Взаимодействие полимеров с красителями при совместном ме-ханодиспергировании дает изменение спектральной характеристики красителя (рис. 212), образуя своеобразный окрашенный комплекс, который можно использовать для окрашивания пластмасс в тех случаях, когда необходима прозрачность и особая устойчивость красителя.[6, С.246]

Химическое взаимодействие полимеров с кислородом лежит » основе реакций окисления и окислительного разрушения органических полимеров. Сам процесс окисления может ускоряться и активнее развиваться под действием многих факторов: теплового (термоокислительное старение), солнечного света, излучений (световое, радиационное старение), солей металлов переменной ва-[4, С.256]

Дисперсность полимера в смеси велика в случае, когда полимеры близки по химической природе. Близость химической природы (близкие значения параметров растворимости) обусловливает значительное взаимодействие полимеров в межфазном слое, а это приводит к росту сдвиговых деформаций в частице дисперсной фазы и ее интенсивному диспергированию. Размер частиц в хорошо перемешанных смесях каучуков колеблется в пределах 0,5—5 мкм; если полимеры сильно различаются по вязкости, то размер частиц увеличивается до 70 мкм. Однако было показано, что изменение размера частиц в пределах 2—80 мкм мало влияет на механические свойства смеси [83, 88, 89].[10, С.27]

При исследовании механизма усиливающего действия наполнителей в полимерах вопрос о влиянии надмолекулярных структур на свойства наполненных композиций прежде не рассматривался. Развитие представлений о надмолекулярной структуре полимеров и полученные нами данные о взаимодействие полимеров и наполнителей позволили прийти к заключению, что при изучении структуры и свойств наполненных полимеров следует рассматривать взаимодействие с поверхностью полимера не отдельных макромо- . лекул, а надмолекулярных структур различных типов. Взаимодействие с поверхностью наполнителя какой-либо одной молекулы, входящей в агрегат, приводит к связыванию поверхностью всех других входящих в него молекул. В результате этого взаимодействия происходит ограничение подвижности не только цепей, непосредственно контактирующих с поверхностью, но и всех других цепей, входящих в данный агрегат. Только при таком рассмотрении могут быть понятны заметные изменения свойств полимеров при введении в них небольших количеств наполнителей. С другой стороны, взаимодействие полимерных молекул с поверхностью уже в ходе формирования наполненного полимера должно приводить к[8, С.283]

Активировать химические реакции в полимерах механические напряжения могут и в тех случаях, когда они не вызывают разрыва макромолекул. Так, например, образцы или изделия из эластомеров и их вулканизатов быстро разрушаются в присутствии небольших концентраций озона, если находятся в растянутом состоянии. При приложении многократных деформирующих напряжений быстрее протекает взаимодействие полимеров с кислородом, приводящее к разрыву макромолекул. Механическая активация химических реакций в полимерах объясняется изменением направления химической реакции, например распада озонидов, и ускорением роста трещин. При замораживании картофеля возникающие механические напряжения вызывают разрыв молекул крахмала с образованием более низкомолекулярных веществ типа[4, С.251]

Есть немало экспериментальных данных, подтверждающих наличие переходного слоя на границе раздела полимеров. Так, в смеси каучуков можно определить энергию когезии. Если бы смесь была однофазной, то энергия когезии изменялась с составом смеси по кривой, лежащей выше или ниже аддитивной так же, как изменяется теплота испарения смеси низкомолекулярных жидкостей. В двухфазной смеси взаимодействие полимеров ограничено только поверхностью раздела и в отсутствие переходного слоя интенсивность взаимодействия должна быть малой. При этом можно думать, что энергия когезии меняется аддитивно с составом. Отклонение от аддитивности энергии когезии в смеси полимеров указывает на наличие переходного слоя, в котором осуществляется взаимодействие полимерных макромолекул. Согласно [101—102], энергия когезии в смеси каучуков[10, С.29]

В качестве наполнителей эластомеров и пластмасс иногда при-меняют минеральные вещества: белую сажу, аэросил, кварцевый песок, стеклянный порошок, каолин, тальк, бентонит, слюду. Наличие гидроксильных групп на поверхности перечисленных субстратов определяет особенности процессов, протекающих на границе раздела. Необходимо напомнить, что связь Si—О в перечисленных минералах сильно поляризована. Поэтому взаимодействие полимеров с данными субстратами нельзя объяснить только реакциями функциональных групп. Мы уже отмечали это выше и считаем необходимым подчеркнуть опять, что поверхность субстрата может оказаться активной даже и по отношению к инерт-[9, С.346]

Из оценки влияния полярности вулканизатов СКН с равной степенью поперечного сшивания на величину р, сделанной на основании эксперимента, следует, что с увеличением полярности вулканизатов при прочих равных условиях скорость самопроизвольного сокращения возрастает, а степень дополнительного растяжения уменьшается. Уменьшение р является следствием уменьшения гибкости цепных молекул. Так, усиливая межмолекулярное взаимодействие полимеров введением полярных групп в состав цепных молекул или ослабляя его введением низкомолекулярного компонента, экранирующего звенья цепных молекул [59, с. 339; 60, с. И], можно существенным образом повлиять на все характеристики прочности полимерного материала. Этот прием в руках технологов является мощным орудием воздействия на такие характеристики прочности, как разрушающее[7, С.188]

Взаимодействие полимеров с минеральными наполнителями . . . 346[9, С.4]

Это можно легко понять, если учесть, что более вязкий полимер (в том числе стеклообразный) является инертным наполнителем для менее вязкого, текучего полимера. Действительно, взаимодействие полимеров на границе раздела фаз невелико и диспергируемый полимер не имеет тенденции образовывать цепочечные структуры подобно саже или адсорбировать другой полимер на поверхности частиц.[10, С.44]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь