На главную

Статья по теме: Указанных соединений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Известно, что уретановые эластомеры, синтезированные на основе указанных соединений, остаются еще довольно дорогостоящими материалами. В этой связи оправданы работы по получению полиуретанов, обладающих более низкой стоимостью. Большое практическое значение приобретают работы по изысканию путей синтеза уретановых эластомеров на основе легко доступного и дешевого сырья, каким является окись пропилена. Представляет интерес получение как гомополимеров — полиоксипропилендиолов различной молекулярной массы, так и сополимеров с другими окисями алки-ленов, например тетрагидрофураном. Другим перспективным в экономическом отношении типом исходных соединений для синтеза уретановых эластомеров являются непредельные углеводороды. Уретановые эластомеры находят все более широкое применение в важнейших отраслях народного хозяйства. Р связи с этим к ним предъявляются новые повышенные требования. Универсальным способом модификации свойств этих полимеров является изменение природы исходных олигомердиолов и диизоцианатов.[17, С.8]

Ранее спектрофотометрически с (помощью свободного-радикала а, а-дифенил-р-ликрилгид.разила была изучена относительная -реакционная способность указанных соединений 111.[3, С.166]

Такие блоксополимеры отличаются более высокой твердостью и повышенной термостойкостью по сравнению с полиуретанами, полученными при одновременном взаимодействии указанных соединений.[1, С.172]

Винил- и аллилсиланы при атмосферном давлении не полиме-ризуются в высокомолекулярные соединения под влиянием инициаторов радикальней полимеризации и катализаторов катионной полимеризации. Только применение высоких давлений в сочетании с перекисными инициаторами дает возможность осуществить процесс свободно-радикальней полимеризации указанных соединений*. Поляризованная связь кремний—углерод влияет на активность двойней связи. Двойная связь, находящаяся в а^поло-жении (в молекуле винилсилана), является настолько неактивной, что даже бром или бромистый водород с большим трудом присоединяются к ней. Предположение о стабильности а-двойной связи подтверждается и результатами спектроскопических исследований.[2, С.488]

Расчет количественного содержания участков нерегулярного строения проводят по соотношению площадей пиков указанных соединений.[4, С.101]

Фиш и др. [52] исследовали равновесный процесс [уравнение (X1-38)] и показали влияние температуры на это равновесие. В отвержденной смоле обычно присутствуют все три типа указанных соединений. При отверждении реакции (XI-39) и (XI-40) протекают одновременно [57]. Образованию сложных эфиров [уравнение (XI-39)] способствует повышение температуры реакции и добавление таких катализаторов основного характера, как третичные амины [57], четвертичные аммониевые соли органических кислот [58], комплексы аминов с BF3 [59], соли щелочных металлов карбоновых кислот и алкоголяты металлов [60].[14, С.343]

По плану аналитического контроля в каучуке СКИ-3 определяется суммарное содержание стеариновой кислоты и ее солей (цинка или кальция), однако помимо этого метода нами приведен и способ раздельного определения указанных соединений. Последний может быть полезен при проведении исследовательских работ.[9, С.139]

Ускорители серной вулканизации с сульфгидрильной группой также снижают показатели смоляных вулканизатов при применении АФФС обычного типа 107>108; замедление скорости вулканизации и снижение степени вулканизации пропорционально содержанию указанных соединений. На вулканизацию галогенметилиро-ванными смолами амины и ускорители серной вулканизации влияют в меньшей степени, чем в случае обычных АФФС. При применении галогенметилированных смол оказывается возможно совмещение смоляной вулканизации с серной с определенным выигрышем технических свойств109' ио. Резины, вулканизуемые серой и галогенметшшрованными смолами, в отличие от серных вулканизатов сохраняют высокий комплекс свойств при повышенных температурах вулканизации.[10, С.161]

Первоначальной целью получения эмульсионных полимеров из 2,6-дихлорстирола и аценафтилена была попытка повысить температуру стеклования полимерного наполнителя по сравнению с полистиролом. Предполагалось, что гомополимеры не будут образовывать химических связей с каучуковой матрицей, тогда как сополимеры указанных соединений с бутадиеном смогут образовывать связи с каучуком. На самом же деле полидихлорстирол и полиаценафтилен связываются с полибутадиеном, поскольку большая часть этих полимеров не может быть экстрагирована из вулканизата растворителями.[12, С.100]

Особенностью кобальтовых систем является тот факт, что процесс полимеризации бутадиена под их влиянием протекает с заметной скоростью лишь в присутствии небольших количеств воды или некоторых других соединений (хлорида алюминия, ал-лилбромида и т. д.) [42, 44]. Оптимум активности достигается при содержании воды около 20% (мол.) по отношению к диизобутил-алюминийхлориду. Одновременно с повышением скорости полимеризации введение воды и других указанных соединений приводит к возрастанию молекулярной массы полимера и некоторому увеличению содержания в нем цис-1,4-звеньев.[1, С.182]

Эти соединения энергично взаимодействуют с формальдегидом [25], растворимы в горячей воде, водных растворах карбоната натрия и этаноле. Сама тонкоизмельченная кора, применяемая в качестве адгезива в сочетании с формальдегидом, способствует повышению прочности ДСП при растяжении. Однако кислотный характер производных фенола может играть отрицательную роль, особенно при склеивании каштановой, эвкалиптовой и дубовой древесины. Пз-за кислотного характера указанных соединений водные экстракты имеют рН до 3,2, причем предполагают, что это обусловлено буферным действием соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. Добавление едкого натра к клею может компенсировать это воздействие [26, 27].[5, С.123]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
9. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
18. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
19. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную