На главную

Статья по теме: Кислотного характера

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Применение катализаторов кислотного характера требует защиты аппаратуры от коррозии. Поэтому большой интерес представляет каталлз соединениями, не вызывающими коррозию [5"|. Применение. оксидов алюминия или титани, эфирмн ортотита новой кислоты позволило осуществить араминирование в газовой фазе (О, <\. В последнее десятилетие появились патенты, рекомендующие актиииропать оксид алюминия различными кислотными агентами. При этом заметно возрастает активность катализатора, а срок его службы увеличивается до года. ч» 3 35[3, С.35]

Таким образом, для минеральных наполнителей кислотного характера (например, каолина) наиболее эффективными являются модификаторы катионоактивного типа (например, октадециламин), а для наполнителей основного характера (например, окиси цинка) эффективны анионоактивные модификаторы (например, стеариновая кислота). Необходимым условием эффективности модификатора является его способность к хемосорбционному взаимодействию с поверхностью частиц твердой фазы. Лучшими свойствами обладают те покрытия и эмали, в которых наполнители модифицированы оптимальным количеством ПАВ, отвечающим максимуму структурирования модельных суспензий [12—14, 123, 124].[10, С.354]

Катиониты содержат подвижные ионогенные группы кислотного характера (Н+, Na+, Ca2+ и др.) и способны их обменивать на другие катионы из растворов электролитов в щелочной, нейтральной и кислой средах (сильнокислотный катионит) или только в щелочной среде (слабокислотный катионит) .[1, С.90]

Хлорсульфированный полиэтилен вулканизуется также оксидами металлов в присутствии активаторов кислотного характера, в частности жирных кислот КСООН. Процесс вулканизации осуществляется за счет хлорсульфоновых групп $ОгС1. Механизм реакции можно иллюстрировать следующими схсма-1 ми. На первой стадии жирная кислота превращается в соль^ которая затем взаимодействует с каучуком[4, С.180]

Таким образом, рост цепи может идти по ионному или радикальному механизмам. В присутствии веществ кислотного характера или растворителей, содержащих подвижный атом водорода, ионная полимеризация псдавляется, и рост цепи происходит по радикально-цепному механизму[5, С.34]

Простые эфиры п-нитрозофенола легче арамипируготся анилином, чем сам п-нитрозофснол [12, 1Я]Г и стадия этерификации оказывается доминирующей при получении п-нитрозодифепил амина из п-нитрозофенола. п-Нитрозофенол реагирует (III) со спиртами в присутствии катализаторов кислотного характера, образуя соответствующие п-нитрозофенилалкилыше зфиры.[3, С.71]

Эти соединения энергично взаимодействуют с формальдегидом [25], растворимы в горячей воде, водных растворах карбоната натрия и этаноле. Сама тонкоизмельченная кора, применяемая в качестве адгезива в сочетании с формальдегидом, способствует повышению прочности ДСП при растяжении. Однако кислотный характер производных фенола может играть отрицательную роль, особенно при склеивании каштановой, эвкалиптовой и дубовой древесины. Пз-за кислотного характера указанных соединений водные экстракты имеют рН до 3,2, причем предполагают, что это обусловлено буферным действием соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. Добавление едкого натра к клею может компенсировать это воздействие [26, 27].[2, С.123]

Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров в отличие от фенолоформальдегидных, способных отверждаться при нагревании без катализаторов, осуществляется в присутствии отвердителей (катализаторов) при комнатной температуре или при нагревании и только в том случае, если они содержат свободные гидроксиметильные группы. В качестве катализаторов отверждения используют органические (щавелевую, молочную) или неорганические (серную, фосфорную) кислоты, а также различные вещества кислотного характера или выделяющие кислоту в растворе клея. Наиболее часто в качестве катализаторов отверждения применяют аммониевые соли сильных кислот: NHjCl, (ЪМОзРО^ (№[4)2804. В сухих (порошкообразных) клеях применяют отвердители типа хлорида цинка (ZnCb). Полимеры, отвержденные при низкой температуре, даже в присутствии больших количеств катализатора имеют низкую водостойкость. Наилучшая водостойкость полимеров достигается после отверждения при 130...140°С, однако и такие отвержденные полимеры имеют недостаточно высокую водостойкость (намного ниже, чем у фенольных полимеров). Карбамидные полимеры полностью разлагаются в кипящей воде. Низкая водостойкость таких полимеров объясняется высокой степенью разветвления карбамидоформальдегидных олигомеров и малым количеством поперечных сшивок у отвержденных полимеров, низкой водостойкостью амид-ных связей, которые являются основными в таких полимерах, а также большой гидрофильностью гидроксиметильных групп, имеющихся в от-вержденном полимере.[5, С.72]

Отверждение эпоксидных смол может происходить в результате взаимодействия с веществами щелочного или кислотного характера. В первом случае это главным образом амины, амиды, основания Льюиса, во втором — ангидриды кислот, фенолы, кислоты Льюиса.[7, С.34]

Получение и исследование форконденоата АДАП с пентаэритритом. При синтезе АДАП конденсацией акролеина с пентазритритом в присутствии катализаторов кислотного характера в результате взаимодействия ненасыщенных аллилиденовых групп диацеталя с пентаэритритом образовывались маслообразные продукты, содержавшие как гидроксильные, так и аллилиденовые группы. Подобные форконденсаты способны подвергаться дальнейшей реакции полиприсоединения с превращением в неплавкое и нерастворимое состояние.[12, С.262]

Стеклонаполненные (до 30%) поликарбонаты (диф-лон СТН-30) обладают еще более высокими показателями физико-механических свойств (в 1,5—3 раза) по сравнению с литьевым и экструзионным дифлонами. Эти свойства при действии агрессивных сред, в частности кислотного характера и многих органических, изменяются мало. В табл. 111.26 приведены данные [44], характеризующие эти изменения для ненаполненных и стеклонаполненных поликарбонатов, без нагрузки и в напряженном состоянии (25% исходной прочности). Согласно этим данным действие агрессивных сред на прочность ненаполненного и наполненного поликарбонатов, примерно одинаково и напряженное состояние практически не влияет на химическую стойкость и механическую прочность поликарбоната.[8, С.96]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
8. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
9. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
12. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
18. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную