На главную

Статья по теме: Полимеров достигается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Смешение в расплавах полимеров достигается за счет дефо-рмации сдвига, а эффективность смешения определяется величиной этой деформации, направлением усилий сдвига и продолжительностью их действия. Равномерное распределение вещества в расплаве полимера зависит от измельчения частиц до требуемого размера и распределения их в расплаве. Поток расплава в червячном экструдере имеет ламинарный характер, поэтому материал, движущийся в винтовом канале, должен подвергаться деформации сдвига по достаточно тонким слоям, а частицы должны измельчаться до требуемого размера и хорошо перемешиваться. Толщина слоев зависит от величины деформации сдвига и продолжительности ее действия, которая в свою очередь зависит от сопротивления системы.[12, С.95]

Разнообразие свойств получаемых полимеров достигается изменением радикала альдегидной группы и количества ненасыщенных связей в исходном ацетале:[1, С.292]

Сильное снижение коэфф. термич. расширения полимеров достигается их наполнением стекловолокном (войлоком). Для повышения твердости и теплопроводности А. п. м. в них вводят порошкообразные наполнители. Высокоэффективным приемом компенсации низкой твердости полимеров является нанесение их тонким слоем на поверхность металла, отличающегося высокой твердостью; этот твердый подслой уменьшает податливость полимерного материала, т. е. фактическую площадь контакта в зоне трения. Вместе с тем уменьшение толщины полимерного покрытия улучшает условия отвода тепла трения. Важный прием повышения теплопроводности и твердости полимерных покрытий — заполнение полимером пористых металлич. матриц, напр, пористой бронзы.[7, С.100]

Сильное снижение коэфф. термич. расширения полимеров достигается их наполнением стекловолокном (войлоком). Для повышения твердости и теплопроводности А. п. м. в них вводят порошкообразные наполнители. Высокоэффективным приемом компенсации низкой твердости полимеров является нанесение их тонким слоем на поверхность металла, отличающегося высокой твердостью; этот твердый подслой уменьшает податливость полимерного материала, т. е. фактическую площадь контакта в зоне трения. Вместе с тем уменьшение толщины полимерного покрытия улучшает условия отвода тепла трения. Важный прием повышения теплопроводности и твердости полимерных покрытий — заполнение полимером пористых металлич. матриц, напр, пористой бронзы.[8, С.97]

При определении вязкости следует учитывать, что равновесие в растворах полимеров достигается очень медленно. Растворы можно приготавливать или хранить при температурах, отличных ог тех, при которых измеряется вязкость. При изменении температуры структура раствора изменяется, а следовательно, изменяется вязкость, что проявляется в разных временах истечения. Чтобы получить точные значения вязкости, необходимо выдерживать растворы при заданной температуре в термостате в течение некоторого определенного времени, требуемого для установления равновесия в растворе. Истинные значения вязкости — это значения, не изменяющиеся во времени.[2, С.410]

При определении вязкости следует учитывать, что равновесие в растворах полимеров достигается очень медленно. Растворы можно приготавливать или хранить при температурах, отличных ог тех, при которых измеряется вязкость. При изменении температуры структура раствора изменяется, а следовательно, изменяется вязкость, .—•*•"" что проявляется в разных временах истечения. Чтобы получить точные значения вязкости, необходимо выдерживать растворы при заданной темпера-[5, С.410]

При получении покрытий порошок наносят на поверхность, к-рую предварительно очищают и обезжиривают теми же методами, что и при получении лако- \ красочных покрытий', в частности, металлы часто под- • вергают пескоструйной обработке и обезжириванию органич. растворителями. После образования покрытия изделие охлаждают в воде, в маслах или на воздухе. Скорость процесса и охлаждающая среда влияют на адгезию и механич. свойства пленок. Так, медленное охлаждение покрытий на основе аморфных полимеров, особенно в средах, пластифицирующих полимер, уменьшает внутренние напряжения в пленке и повышает ее адгезию к подложке. Улучшение свойств покрытий на основе кристаллич. полимеров достигается их быстрым охлаждением (закалкой), приводящим к уменьшению структурной упорядоченности в пленке. Покрытия, получаемые напылением, контролируют теми же методами и приборами, что и лакокрасочные (см. Испытания лакокрасочных материалов и покрытии).[9, С.179]

При получении покрытий порошок наносят на поверхность, к-рую предварительно очищают и обезжи- ! ривают темп же методами, что и при получении лако- \ красочных покрытий', в частности, металлы часто подвергают пескоструйной обработке и обезжириванию органич. растворителями. После образования покрытия изделие охлаждают в воде, в маслах или на воздухе. Скорость процесса и охлаждающая среда влияют па ад-гезню и механич. свойства пленок. Так, медленное охлаждение покрытий на основе аморфных полимеров, особенно в средах, пластифицирующих полимер, уменьшает внутренние напряжения в пленке и повышает ее адгезию к подложке. Улучшение свойств покрытий на основе кристаллич. полимеров достигается их быстрым охлаждением (закалкой), приводящим к уменьшению структурной упорядоченности в пленке. Покрытия, получаемые напылением, контролируют теми же методами и приборами, что и лакокрасочные (см. Испытания лакокрасочных материалов и покрытий).[6, С.181]

Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров в отличие от фенолоформальдегидных, способных отверждаться при нагревании без катализаторов, осуществляется в присутствии отвердителей (катализаторов) при комнатной температуре или при нагревании и только в том случае, если они содержат свободные гидроксиметильные группы. В качестве катализаторов отверждения используют органические (щавелевую, молочную) или неорганические (серную, фосфорную) кислоты, а также различные вещества кислотного характера или выделяющие кислоту в растворе клея. Наиболее часто в качестве катализаторов отверждения применяют аммониевые соли сильных кислот: NHjCl, (ЪМОзРО^ (№[4)2804. В сухих (порошкообразных) клеях применяют отвердители типа хлорида цинка (ZnCb). Полимеры, отвержденные при низкой температуре, даже в присутствии больших количеств катализатора имеют низкую водостойкость. Наилучшая водостойкость полимеров достигается после отверждения при 130...140°С, однако и такие отвержденные полимеры имеют недостаточно высокую водостойкость (намного ниже, чем у фенольных полимеров). Карбамидные полимеры полностью разлагаются в кипящей воде. Низкая водостойкость таких полимеров объясняется высокой степенью разветвления карбамидоформальдегидных олигомеров и малым количеством поперечных сшивок у отвержденных полимеров, низкой водостойкостью амид-ных связей, которые являются основными в таких полимерах, а также большой гидрофильностью гидроксиметильных групп, имеющихся в от-вержденном полимере.[4, С.72]

В случае ограниченного набухания степень набухания стремится к какому-то предельному значению, что характеризуется на кривой появлением горизонтального участка. Возникновение этого участка для разных полимеров достигается за различный промежуток времени.[11, С.17]

формации; T(i) - ядро релаксации. Опыт показывает, что наилучшая аппроксимация релаксационных кривых для твердых полимеров достигается при применении ядра Г](т), которым и будем пользоваться в дальнейшем. Подставляя ядро Г^т) в уравнение (301), получаем[3, С.318]

сутствии серной кислоты устанавливается равновесие между концентрацией циклических и линейных полимеров, причем максимальная концентрация циклических полимеров достигается при концентрации серной кислоты —3%. Показано также76, что 70%-ная серная кислота быстрее устанавливает равновесное состояние в системе, чем концентрированная. Высказано соображение, что реакция каталитической полимеризации органо-циклосилоксанов под действием серной кислоты представляет собой окислительно-восстановительный процесс, в котором наряду с серной кислотой принимает участие восстановленная и перекисная формы катализатора (H2SO3 и H2SOs) 77~79.[10, С.544]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
11. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
12. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную