На главную

Статья по теме: Устанавливается равновесие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В-третьих, предполагается, что после разрушения среди поврежденных элементов объема устанавливается равновесие механических элементов, а деформация е3з возрастает. Это означает, что для сохранения условий равновесия действующей нагрузки на границах элементов объема на упругие элементы с любой ориентацией перекладывается соответствующая доля нагрузки, которую раньше нес разрушенный элемент. В гл. 2 было показано, что тензор напряжений, действующий на небольшой элемент объема упругого полимерного клубка, можно вычислить, если известна функция ориентационного распределения р элементов:[1, С.85]

После проведения первой димеризации плотность кислоты уменьшается с 1,86—1,87 до 1,83—1,84, после второй—до 1,80 г/с.и3. В дальнейшем устанавливается равновесие между кислотной и углеводородной фазами, ,и плотность кислоты больше не уменьшается. Выход 1-метил-3-фенили,нда,на на возвратной кислоте яе только не уменьшается, а даже несколько увеличивается (вероятно, за счет уменьшения потерь, связанных с растворением углеводорода в кислотном слое). Таким образом, синтез Ьметил-З-феншшндана в промышленных масштабах, где его можно оформить как непрерывный процесс, не должен вызвать каких-либо осложнений.[2, С.107]

Вследствие электр остати:ч~еского отталкивания цепь Стремится распрямиться, тогда как в результате теплового движения она стремится свернуться. При добавлении к по-ликислотам Щелочей для каждого значения рН устанавливается равновесие между электростатическим отталкиванием и тепловьш движением, соответствующее определенной форме молекулы. По мере увеличения степени диссоциации молекулы принимают все промежуточные Комфорыации от свернутого клубка до вытянутой палочки, вследствие чего с повышением рК удельная вязкость раствора полнкис-лоты возрастает в сотни и тысячи раз. Такое резкое увеличение Вязкости раствора объясняется, оо-первых, распрямлением цепи и, Ro-вторых, взаимодействием распрямленных цепей друг с другом. Очевидно, что это взаимодействие должно быть тем больше, чем больше концентрация раствора. Поэтому эффект возрастания приведенной вязкости с увеличением рН тем больше, чем выше концентрация раствора (рис. 179).[5, С.415]

В гидратцеллюяозе, у которой по сравнению с природной целлюлозой значительно больше содержание аморфной части, последняя, как показали исследования Папкова с сотрудниками, имеет разнородную структуру, зависящую от влажности целлюлозы. В сухом состоянии аморфные участки гидратцеллюлозы находятся в стеклообразном состоянии (изотропном). Повышение влажности приводит к некоторому самоупорядочению макромолекул. При абсолютной влажности примерно 14% устанавливается равновесие двух состояний: анизотропного мезоморфного (жидкокристаллического) и изотропного аморфного (стеклообразного). Переход в мезоморфное (мезофаз-ное) состояние в этих условиях не может быть полным из-за ограниченной подвижности цепей целлюлозы, входящих как в аморфные, так и в кристаллические области. Когда влажность целлюлозы достигает примерно 30%, аморфная часть снова становится однородной, т.е. изотропной, но она при этом переходит полностью в высокоэластическое состояние.[8, С.245]

Для определения действительных размеров частиц минеральных ингредиентов и относительного содержания частиц разных размеров применяют методы, основанные на измерении скорости оседания частиц в воде, т. е. методы седиментац ионного анализа. При оседании на частицы твердого вещества, кроме силы тяжести, действует сила трения /, направленная противоположно силе тяжести. Так как величина силы трения возрастает прямо пропорционально скорости оседания, согласно закону Стокса, то очень скоро устанавливается равновесие этих сил, после чего оседание происходит с постоянной скоростью. На этом основании выводится простая зависимость между радиусом частиц и скоростью оседания:[4, С.126]

В кислой среде устанавливается равновесие с образованием из кеталя ацето-[6, С.35]

Эта реакция обратима. Устанавливается равновесие между целлюлозой (спиртом), азотной кислотой, нитратом целлюлозы (сложным эфиром) и водой. Средняя степень замещения х (СЗ) у нитрата целлюлозы может иметь любое значение от нуля до трех.[8, С.596]

У линейных полимеров удлинение образца под действием напряжения складывается из двух составляющих, одна из которых обусловлена выпрямлением цепей, а вторая — перемещением их друг относительно друга. Через некоторое время после приложения нагрузки устанавливается равновесие между действием постоянного механического напряжения, вызывающего выпрямление и взаимное перемещение макромолекул, и действием теплового движения, стремящегося скручивать их. В дальнейшем наступает медленное передвижение частично выпрямленных цепей без дополнительного изменения степени свернутости, и в напряженном образце возникает стационарный (установившийся) режим. Внешне это явление воспринимается как вязкое течение или необратимая пластическая деформация, протекающая с постоянной скоростью. Удлинение, вызванное смещением макромолекул, не исчезает после разгрузки образца ввиду отсутствия сил, способных вернуть переместившиеся молекулы в исходное положение.^Чем дольше действует напряжение, тем дальше передвигаются молекулы и тем больше деформация. *[16, С.385]

В растворах, где обычно происходит комплексообразование, устанавливается равновесие между КПЗ и исходными компонентами[3, С.10]

Вследствие обратимости процесса поликонденсации при некоторых условиях устанавливается равновесие, которомл соответствует образование по лимерного продукта с определенным молекулярным весом.[5, С.51]

Вследствие обратимости процесса поликонденсации при некоторых условиях устанавливается равновесие, котором\ соответствует образование по лимерного продукта с определенным молекулярным весом.[11, С.51]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
10. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
13. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
14. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
15. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
18. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
19. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
20. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
21. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
22. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
23. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
24. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
25. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
26. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
27. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
28. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
30. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
32. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
35. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
36. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную