На главную

Статья по теме: Относительного содержания

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вулканизационная активность смол повышается при увеличении относительного содержания диметиленэфирных связей в'них. При экспериментальном определении содержания метилольных. групп в смолах в присутствии я-толуолсульфокислоты каждая ди-метиленэфирная группа (СН2ОСН2) ведет себя как одна метилоль-ная (СН2ОН)37. Сопоставление результатов анализа с расчетным содержанием метилольных групп в олигомере данного молекулярного веса позволяет определить относительное содержание групп СН2ОСН2.[10, С.152]

Температура стеклования Тс полиизопренов почти не зависит от относительного содержания цис- и транс- 1,4-звеньев. Натуральный каучук и балата (транс- 1,4-полиизопрен) имеют близкие температуры стеклования (—70-=—72 °С). В то же время Тс повышается с увеличением доли 1,2- и 3,4-звеньев (рис. 5). Влияние этих структур на температуру стеклования полиизопренов может быть выражено функцией: Тс = —0,74(100—С), где С — суммарное содержание 1,2- и 3,4-звеньев (в %) [19].[1, С.205]

Для определения действительных размеров частиц минеральных ингредиентов и относительного содержания частиц разных размеров применяют методы, основанные на измерении скорости оседания частиц в воде, т. е. методы седиментац ионного анализа. При оседании на частицы твердого вещества, кроме силы тяжести, действует сила трения /, направленная противоположно силе тяжести. Так как величина силы трения возрастает прямо пропорционально скорости оседания, согласно закону Стокса, то очень скоро устанавливается равновесие этих сил, после чего оседание происходит с постоянной скоростью. На этом основании выводится простая зависимость между радиусом частиц и скоростью оседания:[3, С.126]

Детальное рассмотрение кинетики этого процесса [50] приводит к следующему выражению для относительного содержания винилидено-вых групп в полимере п :[4, С.69]

Распределение, полученное Бисли, близко к таковому Бэмфорда и Томпа [36, с. 298] . Решив задачу нахождения относительного содержания многократно разветвленных фракций, образовавшихся в подобном процессе полимеризации, Бэмфорд и Томпа получили распределение, которое с хорошим приближением может быть описано следующим уравнением [112, с. 153]:[4, С.133]

Существует оптимальное соотношение между содержанием армирующих волокон в материале и их характеристиками [6]. При увеличении относительного содержания полимерного связующего в композиции наступает снижение прочности, поскольку уменьшается содержание стеклянных волокон, в основном воспринимающих нагрузку при приложении напряжения. При снижении же содержания полимерного связующего ниже определенного предела прочность материала также уменьшается вследствие недостаточной прочности связи волокон и нарушения условий, обеспечивающих совместную работу обоих компонентов. Прочность армирующих волокон наиболее полно реализуется в пластике при условии некоторой оптимальной, но не максимальной прочности их сцепления с полимерным связующим. При максимальной прочности сцепления разрушение происходит в области упругих деформаций при низком напряжении [563, 388].[14, С.275]

В работе [300] при исследовании эффективности пластификации ПВХ диэфирными пластификаторами было установлено, что с увеличением относительного содержания алифатических групп и уменьшения расстояния между сложноэфирными группами эффективность пластификатора снижается (модуль при 100%-ной деформации возрастает). Эффективность эфиров гликолей увеличивается при переходе от этиленгликоля к бутандиолу и далее гек-[6, С.173]

Температуры плавления полиалкенамеров зависят от длины мономерного звена и ко«фигурации двойной связи. Для ряда незамещенных тронс-полиалкенамеров (80—90% транс-звеньев) установлена эмпирическая линейная зависимость Гпл от величины, обратной числу углеродных атомов в мономерном звене [18]. Влияние относительного содержания геометрических изомеров на температуру плавления было исследовано для полипентенамера [6] и полиоктенамера [5].[1, С.322]

Когда конформеры быстро превращаются друг в друга, можно либо охладить образец до температуры, при которой превращение происходит достаточно медленно, либо воспользоваться усредненным спектром. В этом случае химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия усреднены и принимают значения, зависящие от относительного содержания конформеров. Поскольку точное измерение температуры внутри образца сопряжено с большими трудностями, обычный метод ЯМР предусматривает использование в качестве стандарта этиленгликоля (при температурах выше комнатной) или метанола (при температурах ниже комнатной). В этих соединениях разность химических сдвигов протона гидроксильнои группы и протона у атома углерода очень чувствительна к температуре.[5, С.268]

Влияние полидисперсности по молекулярной массе на геометрический и гидродинамический факторы разветвленности таково [103], что при анализе ДЦР полидисперсного полимера по данным фактора ?ч получается некое среднее значение числа узлов т^, занимающее промежуточное положение между среднемассовым mw и г-средним mz. Для определения относительного содержания (частоты) узлов ДЦР т/М= X требуется отнести niq к «/-среднему значению молекулярной массы Mq, что дает среднее значение X, занимающее промежуточное положение между z- и (z + 1)-средними, но оказывающееся весьма близким (или равным) среднемассовому значению Xw, поскольку можно ожидать, что полидисперсность полимера по X очень мала (или отсутствует). Сопоставление такой величины со среднемассовой величиной <5/[C]>w было бы довольно (или ^абсолютно) корректным. Но определить Mq практически невозможно и рместо этого используют экспериментально определяемую величину Mw. Однако Mq может более чем в 10 раз превосходить Mw, следовательно, отношение mq/Mw не может быть полезным для оценки применимости функции g^(m) путем сопоставления его с отношением <5/[C])w за исключением, разумеется, того случая, когда mq/Mw окажется меньше, чем суммарное содержание винилиденовых и винильных групп.[4, С.130]

Рис. V.33. Графическое изображение временной зависимости относительного содержания продуктов деструкции [36, с. 238].[11, С.286]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
9. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
12. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
13. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
14. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
15. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
16. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
17. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
19. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
20. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
21. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
22. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
23. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
24. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
26. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
27. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
32. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную