На главную

Статья по теме: Практически невозможно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В рамках настоящей книги практически невозможно дать исчерпывающее описание метода МКЭ; интересующиеся могут найти его в монографиях [23—26]. Здесь будут лишь кратко описаны некоторые характерные особенности метода МКЭ, чтобы незнакомые с этим методом читатели получили некоторое представление о его возможностях,[2, С.595]

Макромолекулы, состоящие из одинаковых химических звеньев, но имеющие разную длину, называются полимергомологами. С увеличением молекулярной массы различие в свойствах поли-мергомологов сглаживается, они теряют свою индивидуальность. Поэтому строго разделить смесь высокомолекулярных полимергог мологов на индивидуальные вещества с определенной молекулярной массой практически невозможно. Такие полимеры обычно характеризуют некоторой средней молекулярной массой. В зависимости от типа усреднения различают несколько типов средних молекулярных масс: среднечисловую, среднемассовую, средневяз-костную и др.[4, С.93]

Выделение стирола из катализата дегидрирования этилбензола, так называемого «печного масла», осложняется интенсивной полимеризацией стирола при повышенных температурах (от 90 °С и выше) и наличием в печном масле дивинилбензола, который образуется в результате диспропорционирования исходного этилбензола, а также дегидрирования присутствующего в последнем диэтилбензола. Дивинилбензол, сшивая при полимеризации полисти-рольную цепь, приводит к получению нерастворимого пространственного полимера, который практически невозможно удалить из колонн никаким способом, кроме ручной очистки. Поэтому необходимо при ректификации этилбензола вводить ингибитор термополимеризации стирола, который должен предотвращать полимеризацию стирола и дивинилбензола. Это позволяет повысить температуру процесса до 120 °С и, следовательно, снизить вакуум в колоннах ректификации. За рубежом в качестве ингибитора наиболее широко применяется сера, однако этот ингибитор не растворяется в печном масле и работать с ним крайне неудобно. К тому же в последние годы нашли применение для получения лаковых покрытий образующиеся в процессе ректификации олигомеры стирола, сера же препятствует их использованию. В СССР в настоящее время применяются растворимые ингибиторы на основе производных фенолов; ведутся поиски новых ингибиторов.[5, С.170]

Необходимо также тщательно контролировать наружный диаметр трубки, не только потому, что он влияет на однородность толщины изделия, но и еще по двум причинам. Во-первых, ширина «дна» изделия (я?>з;,готовки/2) не должна превышать диаметр формы, иначе будут возникать препятствия смыканию формы. Во-вторых, если изделие имеет ручку, то половина диаметра дна должна быть больше расстояния от изделия до внешнего края ручки, поскольку формирование ручки происходит до заметного растяжения заготовки в радиальном направлении. Вследствие колебаний объемного расхода при экструзии заготовки и действия силы тяжести диаметр и толщина заготовки вдоль оси оказываются неодинаковыми. Более того, эти параметры очень трудно контролировать и практически невозможно точно предсказать, используя результаты основных реологических измерений. Поэтому для практических целей приходится использовать приближенные методы расчета.[2, С.578]

Эти условия практически невозможно реализовать, пользуясь динамометром, с помощью которого снимают кривую напряже-[7, С.129]

Естественно, практически невозможно в конкретной схеме отразить все новшества и удачные технологические решения, так как на каждом родственном предприятии возможны свои варианты оформления процесса. Поэтому в альбоме приведены технологические схемы, представляющие по мнению авторов наибольший интерес.[15, С.4]

Гидролиз полисахаридов под действием воды осуществить практически невозможно из-за очень малой скорости реакции. Исключением можно считать автогидролиз легкогидролизуемых полисахаридов при нагревании с водой до 140... 180°С. В этих условиях катализирующее действие оказывает уксусная кислота, образующаяся в результате отщепления ацетильных групп от гемицеллюлоз. Подобную водную и паровую обработку древесины используют при так называемом предгидролизе, который осуществляют для частичного гидролиза гемицеллюлоз перед сульфатной варкой целлюлозы для химической переработки и, главным образом, для удаления арабиногалактана при варке целлюлозы из древесины лиственницы.[20, С.287]

Совершенно ясно, что в процессе синтеза полимера, когда степень полимеризации п велика, практически невозможно получить совершенно одинаковые по размеру макромолекулы.[7, С.8]

Или поглощается очень небольшое количество теплоты. Подобные измерения требуют точных приборов и искусства экспериментатора. Применять большие навески полимеров практически невозможно, так как, во-nepBbix, значительно увеличивается вязкость образующихся растворов, что затрудняет их перемешивание, а во-вторых, очень возрастает время тепловой реакции. Поэтому в большинстве исследований определяют интегральную теплоту образования растворов, в которых весовая доля полимера не превышает 0,1.[8, С.361]

Ввиду того, что охлаждение обдувкой воздухом менее эффективно по сравнению с охлаждением на валках или в водяной бане, при экструзии пленки с последующим раздуванием практически невозможно регулировать скорость кристаллизации, а тем самым и размер сферолитов, т. е. затруднено изготовление пленки с нужными свойствами. Сравнительные показатели свойств пленок, полученных экструзией с раздуванием и экструзией через плоскую щель с последующей вытяжкой, приведены в табл. 10.5 [77].[9, С.263]

Особенно трудно определять соотношение констант скоростей рекомбинации и диспропорционирования, так как лее известные методы оценки этих величин требуют полного исключения реакций передачи цепи, что для полимеризации этилена, как будет показано далее, практически невозможно.[13, С.63]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
9. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
10. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
11. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
12. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
13. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
14. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
15. Мухутдинов А.А. Альбом технологических схем основных производств резиновой промышленности, 1980, 72 с.
16. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
17. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
18. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
19. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
20. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
21. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
22. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
23. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
24. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
25. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
26. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
27. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
28. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
29. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
30. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
31. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
32. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
33. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
34. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
35. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
36. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
37. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
38. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
39. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
40. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
41. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
42. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
43. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
44. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
45. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
46. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
47. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
48. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
49. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
50. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
51. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
52. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
53. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
54. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
55. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
56. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
57. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
58. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
59. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
60. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
61. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
62. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
63. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную