На главную

Статья по теме: Практически нерастворимы

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Более твердые, ископаемые смолы практически нерастворимы; но при нагревании до 300—350°С испытывают термический распад с выделением летучих составных частей (до 25% веса смолы) и становятся растворимыми. Весьма вероятно, что ото изменение в свойствах является следствием термического разложения или деполимеризации**.[9, С.321]

Для крашения пластмасс в основном применяются пигменты; они практически нерастворимы в использующихся средах, в данном случае—в полимерах.[10, С.133]

СКН растворимы в метилкетоне, ацетоне, толуоле, бензоле, этилацетате, хлороформе и практически нерастворимы в алифатических углеводородах и спиртах. С увеличением содержания акрило-нитрила растворимость каучуков в ароматических углеводородах повышается. Выпускают нитрильные каучуки следующих марок: СКН-18, СКН-26, СКН-40. Цифра означает процентное содержание акрилонитрила. Вулканизацию резин из СКН проводят при температуре 143 °С в течение 50-60 мин.[2, С.16]

БНК растворимы в метилэтилкетоне, ацетоне, толуоле, бензоле, этилацетате, хлороформе и практически нерастворимы в алифатических углеводородах и спиртах. С увеличением содержания акрилонитрила растворимость каучуков в ароматических углеводородах повышается.[1, С.357]

Проба на растворимость в серной кислоте. Растворители, не содержащие кислорода и азота, практически нерастворимы в концентрированной серной кислоте. При взаимодействии растворителя с концентрированной серной кислотой могут быть потери в результате улетучивания, частичного сульфирования, образования олефинов и т. д., поэтому используют смесь, содержащую 100 масс. ч. 85%-ной серной кислоты и 170 масс. ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Этой смесью можно практически полностью извлечь кислородсодержащие растворители из углеводородов или хлорированных углеводородов. Встряхивают пробу испытуемого растворителя с 3—5-кратным объемом смеси кислот, кислородные соединения растворяются в кислотах, это замечают по изменению первоначальных объемов.[7, С.145]

При определении растворимости следует иметь в виду, что полимеры обычно либо полностью растворимы, либо практически нерастворимы или только ограниченно набухают в растворителе. Качество растворителя определяется не константой равновесия между растворенным веществом и осадком, как для низкомолекулярных соединений, а тем количеством осадителя, которое при добавлении к раствору вызывает начало выпадения полимера. Конечно, более точным является сравнение значений второго вири-ального коэффициента для различных систем полимер — растворитель [42] или сравнение значений вязкости раствора полимера в разных растворителях (см. раздел 2.3.2.1).[6, С.68]

Весьма интересное поведение было обнаружено при нагреве сплавов системы Al-Fe, где оба химических элемента практически нерастворимы в твердом состоянии, но ИПД приводит к образованию пересыщенного твердого раствора [67] (см. §1.2). При нагреве наблюдали распад этого твердого раствора (рис. 3.14) с обра-[4, С.141]

Растворимость П. зависит от их структуры и межмолекулярного взаимодействия. Быстро кристаллизующиеся П. [напр., на основе гидрохинона, б«с-(4-окси-фенил)метана, 1,2-бнс-(4-оксифенил)этана] практически нерастворимы в обычных органич. растворителях. П. на основе бисфенола Л растворяется или набухает в большинстве органич. растворителей, за исключением алпфатич. и циклоалифатич. углеводородов, одно- и многоатомных спиртов (кроме метанола), растительных и животных жиров, масел. Основные растворители П.— метиленхлорпд, хлороформ, 1,1,2-трихлорзтан, 1,1, 2,2-тетрахлорэтан. П. устойчивы к действию водных р-ров нсорганич. н органич. к-т, солей и окислителей, слабых щелочей (карбонат н бикарбонат натрия). Амины, гидроокись аммония и р-ры сильных щелочей вызывают гпдролитич. деструкцию (омыление) П. Стойкость П. к гидролизу повышается при введении в ароматич. ядра атомов хлора, брома или метпльных групп в о/;то-положение к сложно;>фир-ной группе, а также при блокировании концевых фснольных оксигрупп.[11, С.424]

Растворимость П. зависит от их структуры п межмолекулярного взаимодействия. Быстро кристаллизующиеся П. [напр., на основе гидрохинона, бис-(4-окси-фенил)метана, 1,2-би.с-(4-оксифеннл)этана] практически нерастворимы в обычных органич. растворителях. П. на основе бисфенола А растворяется или набухает в большинстве органич. растворителей, за исключением алифатнч. и циклоалифатнч. углеводородов, одно- и многоатомных спиртов (кроме метанола), растительных н животных жиров, масел. Основные растворители П.— метиленхлорид, хлороформ, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1, 2,2-тетрахлорэтан. П. устойчивы к действию водных р-ров неорганич. и органпч. к-т, солей и окислителей, слабых щелочей (карбонат и бикарбонат натрия). Амины, гидроокись аммония и р-ры сильных щелочен вызывают гидролитич. деструкцию (омыление) П. Стойкость П. к гидролизу повышается при введении в ароматич. ядра атомов хлора, брома или метилышх групп в орmo-положение к сложноэфир-ной группе, а также при блокировании концевых фенольных оксигрупп.[14, С.422]

Синтез 4,4-диметилдиоксана (ДМД) является жидкофазным гетерогенным процессом, в котором непосредственное химическое взаимодействие протекает в объеме лишь водной фазы (серная кислота и формальдегид практически нерастворимы в углеводороде), в которую диффундирует изобутилен. Реакция сопровождается выделением теплоты (70—71 кДж/моль).[3, С.202]

Фаренхорст [276, 277] обратил внимание на ряд фактов, которые противоречат классической теории образования мочеви-ноформальдегидных смол при помощи метиленовых мостиков между молекулами мочевины. Он установил, что метиленмоче-вины практически нерастворимы уже при наличии в цепи 3 — 4 остатков мочевины. Артор считает, что ни метиленовые мостики, ни метщюльные группы не играют важной роли в процессе смолообразования. Объяснение этого процесса предполагается в ассоциации молекул в особом смысле, который можно объяснить на основе электронной теории органических реакций.[15, С.200]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
8. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
9. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
10. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную