На главную

Статья по теме: Предварительно подвергают

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Толстые ткани перед промазкой предварительно подвергают сушке на барабанных сушилках или на сушильных каландрах, при этом влажность ткани понижается с 7 до 2—2,5%. В процессе сушки ткань нагревается и в теплом состоянии подается на каландр. Промазка ткани в теплом состоянии всегда происходит лучше, так как при этом резиновая смесь в большей степени сохраняет свою пластичность. Поверхность барабанов при сушке должна иметь температуру не более 120—130 °С. Температура ткани, подаваемой на ка-[2, С.289]

Эмульсионной полимеризацией по периодич. схеме получают П. наиболее высокой мол. массы. Для переработки литьем под давлением его предварительно подвергают горячему вальцеванию для понижения вязкости. На основе эмульсионного П. готовят также композиции для получения пенополистирола прессовым методом.[6, С.268]

При анализе сырой или вулканизованной резиновой смеси ингредиенты извлекаются из нее путем экстрагирования органическими растворителями. Этот экстракт содержит, как правило, смесь нескольких ингредиентов, и поэтому его предварительно подвергают разделению с помощью хроматографических методов: жидкостно-ад-сорбционной, бумажной или тонкослойной хроматографии. Экстракт, разделенный на фракции, каждая из которых содержит преимущественно один ингредиент, может быть исследован с помощью химических и цветных реакций, а также с помощью физических методов, в частности с помощью инфракрасной или ультрафиолетовой спектроскопии [30].[5, С.143]

Радиоактивационный анализ - метод определения элементарного состава исследуемого вещества с помощью различных ядерных реакций (определяться могут как основные компоненты, так и примеси) впервые был применен Сиборгом и Ливенгудом для определения галлия в железе. При радиоактивационном анализе (РАА) анализируемый объект предварительно подвергают облучению какими-либо ядерными частицами или достаточно жесткими у-лучами. В результате ядерных реакций образуются радиоактивные изотопы, количественно определяемые по их активности и позволяющие рассчитать содержание исходного изотопа того или другого элемента в исследуемом образце. Поскольку природный состав элементов известен, по содержанию одного из изотопов легко определить содержание элемента:[4, С.158]

Опыты по усталостному разрастанию пореза проводят при температуре 70°С и частоте 2 Гц (синусоидальный режим) на образцах с простой геометрией ( шириной 150 мм и толщиной 1,5 мм ), которые закрепляют в зажимах так, чтобы высота недеформированного образца составляла 12 мм. С помощью лезвия для бритья на образцах делают надрез глубиной 20 мм. Надрезанный образец предварительно подвергают циклическому деформированию с малой энергией, пока надрез не увеличивается примерно на 2 мм, с целью "притупить" вершину трещины, прежде чем начинать регистрировать скорость её разрастания.[4, С.538]

Производство современных стереорегулярных каучуков растворной полимеризацией потребовало углеводородного сырья высокой степени чистоты. Для промышленного синтеза бутадиена, изопрена и изобутилена каталитическим дегидрированием требуются соответственно бутановая, изопентановая и изобутановая фракции с содержанием основного продукта не менее 98 % (масс.). Для улучшения качества продуктов и условий эксплуатации оборудования углеводороды предварительно подвергают специальной подготовке, состоящей в очистке газа от механических примесей, осушке от влаги, удалении сероводорода и двуокиси углерода.[1, С.29]

По своему составу литьевая композиция отличается от композиции для прямого прессования более высоким содержанием смолы (до 50%) и внутренней смазки и, следовательно, большей текучестью. Материал, способный отверждаться, должен обладать очень низкой реакционной способностью при температурах примерно до 110°С, т. е. иметь длительную жизнеспособность в цилиндре машины и быстро отверждаться при температурах около 140°С. В патентной литературе упоминается о применении так называемых скрытых катализаторов, которые могут быть полезны для этой цели. Продолжительность формования можно дополнительно понизить, применяя ускорители, которые предварительно подвергают сушке.[3, С.160]

При расшифровке последовательности остатков аминокислот в Б частично гидролизуют нолипептидную цепь, разделяют получающиеся фрагменты, определяют их аминокислотный состав и выясняют т. наз. N- и С-концевыми методами чередование в них аминокислотных остатков Применяя различные способы частичного гидролиза, устанавливают строение большого числа различных пептидных фрагментов, затем находят тождественные (перекрывающиеся) участки этих пептидов, по этим данным устанавливают последовательность расположения остатков в исходной цепи. Если молекула Б. состоит из нескольких полипептидных цепей, то их предварительно разделяют. Полипептидную цепь, состоящую из большого числа (более 150—200) остатков, предварительно подвергают Селективному гидролизу на несколько частей (напр., обработкой бромцианом, обычно разрывающим пептидные связи около немногочисленных остатков метионина). Локализацию диеуль-фидных связей устанавливают частичным (обычно ферментативным) гидролизом, выделением пептидов с дисульфидными связями и разрывом этих связей окислением (напр , надмуравьиной к-той), каждую образующуюся пару пептидов с сульфогруппами цистеиновой к-ты разделяют, устанавливают строение пептидов и находят их места в уже расшифрованной полипептидной цепи. Как уже отмечалось, при изучении первичной структуры пользуются N- и С-концевыми методами, позволяющими установить природу остатка аминокислоты, находящегося на N-конце и С-конце полипептидной цепи со свободными группами a-NH2 и a-СООН соответственно. N-Концевую аминокислоту определяют обработкой 2,4-динитрофторбензолом (метод Сэнге-р а), 1-диметиламино-5-нафталинсульфохлоридом (д а н с и л ь-ный метод) или фенилизотиоцианатом (метод Э д м а-н а). Последний метод позволяет последовательно отщеплять по одной аминокислоте с N-конца, этот метод положен в основу[8, С.121]

При расшифровке последовательности остатков аминокислот в Б. частично гидролизуют нолипемтидпую цепь, разделяют получающиеся фрагменты, определяют их аминокислотный состав и выясняют т. наз. N- и С-концевыми методами чередование в них аминокислотных остатков. Примен ш различные способы частичного гидролиза, устанавливают строение большого числа различных пептидных фрагментов, затем находят тождественные (перекрывающиеся) участки эт.гх пептидов; по этим данным устанавливают последовательность расположения остатков в исходной цепи. Если молекула Б. состоит из нескольких полипептидных цепей, то их предварительно разделяют. Полппептидную цепь, состоящую из большого числа (более 150—200) остатков, предварительно подвергают селективному гидролизу на несколько частей (напр., обработкой Промцианом, обычно разрывающим пептидные связи около немногочисленных остатков метионина). Локализацию дисуль-фидных связей устанавливают частичным (обычно ферментативным) гидролизом, выделением пептидов с дисульфидными связями и разрывом этих связей окислением (напр., шдмуравьиной к-той); каждую образующуюся пару пептидов с сульфогруппами цистеиновой к-ты разделяют, устанавливают строение пептидов и находят их места в уже расшифрованной полипе;ятидной цепи. Как уже отмечалось, при изучении первичной структуры пользуются N- и С-концевыми методами, позволяющими установить природу остатка аминокислоты, находящегося на N-конце и Оконце полипептидной цепи со свободными группами oc-NlI2 и сс-СООН соответственно. N-Концевую аминокислоту определяют обработкой 2,4-динитрофторбензолом (метод С э н г с-р а), 1-диметиламино-5-нафталинсульфохлоридом [д а н с и л ь-н ы и м е т о д) или фенилизотионианатом (метод Э д м а-н а). Последний метод позволяет последовательно отщеплять по одной аминокислоте с N-конца; этот метод полсжен в основу[7, С.124]

Эмульсионной полимеризацией по периодич. схеме получают П. наиболее высокой мол. массы. Для переработки литьем под давлением его предварительно подвергают горячему вальцеванию для понижения вязкости. На основе эмульсионного П. готовят также композиции для получения пенополистирола прессовым методом.[9, С.268]

В многочисленной патентной литературе сообщается о прядении полиакрилонитрильного волокна из растворов в диметилформамиде. Для улучшения растворимости полимер предварительно подвергают набуханию в диметилформамиде или диме-тилацетамиде, дисперсию помещают в высокочастотное поле (^30 мгц): при этом набухшие частички растворяют при энергичном перемешивании за 2—10 мин. при температуре раствора не выше 80—100° [313]. С целью улучшения растворимости[10, С.568]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Фихтенгольц В.С. Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков, 1969, 189 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
11. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную