На главную

Статья по теме: Предварительно взвешенную

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В предварительно взвешенную колбу помещают взятую на аналитических весах навеску бутилкаучука 0,3 г и растворяют з 30 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа), затем взвешивают. Для определения непредельности 10 мл раствора отбирают в коническую колбу, взвешивают и добавляют до объема 100 мл используемый растворитель, 5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, 10 мл 0,1 н. раствора иода и 25 мл 3%-ного раствора уксуснокислой ртути. Колбу закрывают пробкой, смоченной раствором йодистого калия, и ставят в темное место на 30 мин.[1, С.79]

Подготовка к испытанию. В предварительно взвешенную с точностью до 0,01 г мерную колбу вместимостью 50 мл вводят 0,5 мл анализируемого раствора ионола в толуоле и колбу взвешивают вновь. Раствор доводят до метки спиртом и перемешивают.[4, С.129]

Проведение испытания. В колбу предварительно взвешенную (вместе с пробкой) с точностью до 0,0002 г, помещают 1 г мелко нарезанного каучука и снова взвешивают. Затем в колбу с каучуком вливают 10 мл ацетона и присоединяют ее к холодильнику.[4, С.174]

Конденсат в ловушке 4 разделяют на две фракции. Фракцию V_go собирают в предварительно взвешенную пробирку 5, погружая ловушку 4 в сухой лед, а пробирку 5 в жидкий азот. Через 30 мин пробирку запаивают в точке в. Затем собирают фракцию V2s! при этом ловушка 4 находится при комнатной температуре, а предварительно взвешенную пробирку 6 погружают в жидкий азот и, так же как и пробирку 5, через 60 мин запаивают в точке г. Пробирки 5 и 6 взвешивают с точностью до 0,02 мг и их содержимое анализируют в масс-спектрометре.[5, С.215]

Приготовление экстракта каучука. Около 1 г мелко нарезанного каучука помещают в предварительно взвешенную колбу со шлифом. В колбу приливают около 3 мл диметилформамида и снова взвешивают. Все взвешивания производят с точностью до 0,0002 г.[4, С.167]

После охлаждения в тигель вливают 5 мл этилового спирта и перемешивают содержимое вращением тигля. Собравшийся в комочек полимер переносят стеклянной палочкой на предварительно взвешенную с точностью 0,0002 г тарелочку из металлической фольги, помещают под инфракрасную лампу и высушивают полимер до постоянной массы, на что требуется 30—45 мин. Тарелочку с высушенным полимером охлаждают в эксикаторе и взвешивают с указанной выше точностью.[4, С.58]

Проведение испытания. Набирают шприцем 0,7—1,1 мл раствора масла, иголку шприца вытирают и кончик иглы вкалывают в резиновую пробку. Шприц с пробкой взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем пробу из шприца переводят в предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г тарелочку, а пустой шприц с пробкой вновь взвешивают с той же точностью. Тарелочку с пробой помещают под инфракрасную лампу (130—140 °С) и сушат в течение 15—20 мин до постоянной массы.[4, С.136]

Построение калибровочных графиков для определения этилена и пропилена. Калибровочные графики строят по результатам анализа искусственных смесей этилена и пропилена в гептане. Смеси составляют в склянках вместимостью 50 мл. Все взвешивания производят с точностью до 0,0002 г. Склянку, предварительно взвешенную, полностью заполняют гептаном и закрывают пробкой. Для удаления из гептана остатков воздуха в пробку вставляют иглу от шприца, а через 30—40 с ее вынимают.[4, С.107]

В коническую колбу помещают магнит и 40 мл толуола. Колбу ставят на электромагнитную мешалку, включают обогрев и при перемешивании вводят навеску каучука. После полного растворения последнего (через 20—25 мин) колбу снимают и проводят высаживание полимера с помощью 40 мл этилового спирта. Стеклянной палочкой, на конец которой надет кусочек резиновой трубки, выделяющийся полимер тщательно собирают в комочек как из раствора, так и со стенок колбы. Собранный в комочек полимер помещают на предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г металлическую тарелочку, промывают полимер 5 мл этилового спирта и распределяют его по тарелочке тонким равномерным слоем с помощью той же палочки.[4, С.166]

Реакцию проводят в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, вводом инертного газа, четвертый отвод колбы используют для отбора пробы. Первую пробу отбирают через 30 мин после расплавления твердой массы, остальные пять проб — с интервалом в 15 мин. Перед отбором каждой пробы выключают мешалку, в реакционный расплав вводят стеклянную трубку, в течение нескольких секунд дают ей прогреться, а затем с помощью резиновой груши втягивают в нее около 1 мл реакционной массы. Во избежание застывания массы в трубке ее быстро выдувают в предварительно взвешенную на аналитических весах колбу емкостью 100 мл. Колбу с содержимым охлаждают на воздухе и снова взвешивают. Затем приливают 10 мл хлороформа и 10 мл этанола, растворяют полимер и титруют 1 н. спиртовым раствором гидр-оксида калия по фенолфталеину до появления розовой окраски титруемого раствора.[2, С.47]

в полиэтиленовых контейнерах. Герметически закрытую бомбу помеща'ют в невключенную печь, температуру которой в течение 30 мин доводят до 400 — 500 °С. В течение следующих 30 мин температуру печи доводят до 800 — 850 °С и сплавляют при этой температуре 10 мин. Бомбу охлаждают, плав переносят в коническую кварцевую колбу или стакан и кипятят 10 — 15 мин. Затем раствор переносят в предварительно взвешенную полиэтиленовую посуду и добавляют воду до массы 100 — 200 г (на технических весах) в зависимости от содержания бора [произведение содержания бора (в %) на навеску дает массу, до которой нужно разбавлять водой]. Далее раствор отфильтровывают от образовавшегося осадка.[3, С.76]

охладительной смеси и через 5—10 мин взвешивают с точностью до 0,02 г, предварительно обтерев его полотенцем (если в горле пробоотборника остался полимер, то открывают заглушку и проталкивают полимер в пробоотборник стеклянной палочкой). Затем пробоотборник, закрытый заглушкой, ставят в аппарат для встряхивания на 30 мин. После чего снимают с него резиновую трубку с заглушкой и сливают экстракт в колбу, предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г. Полимер промывают 2—3 раза малыми количествами ацетона, который сливают в колбу с экстрактом.[4, С.120]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
4. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
5. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.

На главную