На главную

Статья по теме: Спиртовым раствором

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нагреванием поликетоксима со спиртовым раствором хлористого водорода можно получить полимер, содержащий пиридиновые звенья (степень превращения 86,47%):[2, С.322]

Клей РАФ-10 (ВТУ П-160—59) является спиртовым раствором резорцино-поливинилацетальноформальдегидной смолы с добавкой специального ускорителя. Назначение — склеивание органического стекла, капрона, акрилового волокна, фено- и аминопластов. Рабочая температура до 120 "С; концентрация клея 31—34%; рН смолы без ускорителя 4,5—6. Разрушающее напряжение при скалывании клеевого соединения органического стекла при 20 С не менее 130 кгс/см2 .[18, С.293]

З-гидроперекись-1,1-диметил-3-фенилин,даяа была выделена нами в чистом виде. Оксидат, содержащий 28% гидроперекиси, разбавлялся равным объемом петролейного эфира, трижды обрабатывался спиртовым раствором NaOH, приготовленным смешением равных объемов 43%-ной водной щелочи и метанола. Щелочной слой отделялся, промывался петро-лейным эфиром, разбавлялся водой и насыщался углекислым газом. Все операции проводились при охлаждении. Вы-[3, С.52]

Вопрос. Целлюлозу растворили в серной кислоте (р = 1,838 кг/дм3) и в фосфорной кислоте ( р =1,426 кг/дм3). После 3 ч выдерживания растворов при температуре 20 °С целлюлозу переосадили метиловым спиртом, нейтрализовали спиртовым раствором щелочи и наконец тщательно промыли водой и высушили. При определении степени полимеризации выделенных препаратов оказалось, что в первом случае она в 1,64 раза ниже, чем во втором. Как объяснить этот результат?[1, С.296]

Гидролиз. 1,69 г пролионового ацилаля кипятились 20 час в .колбе с обратным холодильником с 30 мл 50%-ного метанола, слегка подкисленного соляной кислотой. Образующийся ацетальдегид выдувался током азота в поглотитель с кислым спиртовым раствором 2,4-дияитрофенилгидразина, где давал кристаллический осадок гидразона с т. пл. 165— 166° (из бензина). Смешанная проба не показывала депрессии температуры плавления. После упаривания выделено 0,82 г (69,8%) метилового эфира гидробензоина с т. пл. 99— 100°, идентифицированного лосле перекристаллизации по смешанной пробе.[3, С.33]

Число возможных побочных процессов, возникающих внутри макромолекул или между ними одновременно с основным процессом химического превращения, возрастает по мере увеличения количества разнотипных функциональных групп в отдельных звеньях макромолекул. Так, проводя гидролиз сополимера ма-леинового ангидрида и винилацетата спиртовым раствором щелочи, получают сополимер соли малеиновой кислоты и винилового спирта:[2, С.175]

Поливинилфталимид получают полимеризацией винилфтал-имида в присутствии перекисного инициатора. Полимеризацию проводят в смеси растворителей (85 вес. ч. дихлорэтана и 15 вес. ч. метанола) при температуре кипения этой смеси. Образующийся полимер осаждают из раствора этиловым спиртом. Гидролиз полимера рекомендуется проводить спиртовым раствором гидразин-гидрата при 60°, а затем соляной кислотой. Непосредственный гидролиз поливинилфталимида минеральными кислотами может вызвать деструкцию полимера.[2, С.389]

С увеличением размеров ацильного радикала, при понижении температуры реакции или уменьшении ее продолжительности, а также при снижении соотношения "ангидрид кисло-ты:основомоль хитозана" значения та уменьшаются. Ацилиро-ванные производные хитозана плохо растворимы в реакционной среде. Поэтому после окончания синтеза реакционная смесь нейтрализуется 5,5%-м спиртовым раствором КОН, а осажденный продукт тщательно промывается и высушивается.[1, С.334]

Удобнее использовать не 4-анилиназобензол, а его производные, содержащие сулъфогруппу. Действуя на 4-анилиназобензол-4'-суль-фсжислоту цинковой пылью в разбавленной уксусной кислоте, получают 4-аминодифсниламин и сульфаниловую кислоту. 4-Амино-дифениламин можно получать восстановлением 4-анилиназобсн-зол-З'-сульфокислоты гидросульфитом натрия в водной среде, а также обработкой водно-спиртовым раствором йодистого водорода •[53]. Натриевую соль 4-анилинззобензол-З-сульфокислоты можно восстановить до 4-аминодифсниламина электрохимическим методом в содовом растворе при 95°С на ртутном электроде. Способ 1 получения 4-аминодифениламинз обычно не обеспечивает высоких выходов и хорошего качества продукта: выход технического 4-ами-нодифениламина не превышает 45 —70%, содержание нерастворимого остатка доходит до 20%.[7, С.87]

Реакцию проводят в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, вводом инертного газа, четвертый отвод колбы используют для отбора пробы. Первую пробу отбирают через 30 мин после расплавления твердой массы, остальные пять проб — с интервалом в 15 мин. Перед отбором каждой пробы выключают мешалку, в реакционный расплав вводят стеклянную трубку, в течение нескольких секунд дают ей прогреться, а затем с помощью резиновой груши втягивают в нее около 1 мл реакционной массы. Во избежание застывания массы в трубке ее быстро выдувают в предварительно взвешенную на аналитических весах колбу емкостью 100 мл. Колбу с содержимым охлаждают на воздухе и снова взвешивают. Затем приливают 10 мл хлороформа и 10 мл этанола, растворяют полимер и титруют 1 н. спиртовым раствором гидр-оксида калия по фенолфталеину до появления розовой окраски титруемого раствора.[4, С.47]

Содержание кислоты в полимере определяют титрованием растворов сополимеров в диметилформамиде 0,1 н. спиртовым раствором КОН (см. с. 40). Полученные данные вносят в табл. 3.4.[5, С.43]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
8. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
11. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
12. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
13. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
14. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
15. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
16. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
17. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
18. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
19. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
20. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
21. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
25. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
26. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную