Каждая прямая на рис. VI. 8 отвечает полимеру, ориентированному за счет укладки молекул приблизительно постоянной длины. Это позволяет произвести экстраполяцию прямолинейной[1, С.195]
С увеличением времени воздействия напряжения ?Пр сначала резко падает, а затем остается приблизительно постоянной, что может быть объяснено изменением механизма пробоя при достаточно большом времени воздействия напряжения (возможен переход к тепловой фазе пробоя). Увеличение молекулярной массы полимера приводит к возрастанию его ?np (оно проявляется особенно четко для образцов, имеющих узкое распределение по длинам макромолекул). Это имеет место, например, для ПС, полученного путем дробного фракционирования предварительно деструктированных образцов (рис. 7.23).[2, С.208]
Поверхностные пленки обнаруживают любопытное состояние, не имеющее аналогов в трехмерном мире. Площадь пленок многих веществ при данном поверхностном давлении остается приблизительно постоянной при увеличении температуры. Однако после поднятия ее градусов на десять площадь быстро возрастает, после чего снова становится почти постоянной. Лэнгмюр [22] предположил, что в этом «расширенном» состоянии полярные группы ведут себя, как в газовой пленке, но свободе движения молекул препятствует взаимное притяжение углеводородных цепей. Крайние группы атомов в молекулах ведут себя как самостоятельные единицы, и пленка имеет двоякий характер.[3, С.77]
Предсказания теорий, основанных па сферич. моделях, плохо согласуются с опытом. Оказывается, что потенциалы электростатич. поля, оцененные, напр., из данных потенциометрич. титрования и по электро-форетич. подвижности, много выше. В то же время рассчитанное разворачивание полиионов оказывается существенно больше наблюдаемого на опыте. Несовершенство сферич. моделей в значительной степени обусловлено заменой дискретных фиксированных зарядов полпиона непрерывным распределением заряда на поверхности или в объеме сферы. Это приводит к тому, что потенциал внутри проницаемой сферы оказывается приблизительно постоянным. На самом деле он сильно изменяется от точки к точке; это предполагает как большие отрицательные, так и большие положительные отклонения от нек-рой приблизительно постоянной величины, даваемой теорией. Вблизи заряженного участка реального полииона электростатич. потенциал в несколько раз превышает kT/e, очень быстро уменьшается с расстоянием и становится пренебрежимо мал на расстоянии порядка 1/х. Т. обр., хотя вблизи каждого участка полииона потенциал высок, потенциал средней силы между участками полиионов ниже, чем предсказывает теория, основанная на непрерывном распределении заряда. Отсюда следует эффективное экранирование фиксированных зарядов реального полииона и завышенные теоретич. оценки степени его разворачивания.[8, С.47]
Предсказания теорий, основанных на сферич. моделях, плохо согласуются с опытом. Оказывается, что потенциалы электростатич. поля, оцененные, напр., из данных потенциометрич. титрования и по электро-форетич. подвижности, много выше. В то же время рассчитанное разворачивание полиионов оказывается существенно больше наблюдаемого на опыте. Несовершенство сферич. моделей в значительной степени обусловлено заменой дискретных фиксированных зарядов полииона непрерывным распределением заряда на поверхности или в объеме сферы. Это приводит к тому, что потенциал внутри проницаемой сферы оказывается приблизительно постоянным. На самом деле он сильно изменяется от точки к точке; это предпола-гает как большие отрицательные, так и большие положительные отклонения от нек-рой приблизительно постоянной величины, даваемой теорией. Вблизи заряженного участка реального полииона электростатич. потенциал в несколько раз превышает kT/в, очень быстро уменьшается с расстоянием и становится пренебрежимо мал на расстоянии порядка 1/х. Т. обр., хотя вблизи каждого участка полииона потенциал высок, потенциал средней силы между участками полиионов ниже, чем предсказывает теория, основанная на непрерывном распределении заряда. Отсюда следует эффективное экранирование фиксированных зарядов реального полииона и завышенные теоретич. оценки степени его разворачивания.[11, С.47]
зультаты Келлера с сотр., свидетельствовавшие о приблизительно постоянной толщине кристаллов со сложенными цепями независимо от молекулярной массы полимера, могут быть вполне удовлетворительно объяснены в рамках кинетической теории [20]. Как было отмечено автором [20], при выращивании кристаллов из разбавленных растворов в случае, когда какая-либо часть макромолекулы уже отложилась на грани кристалла, эффективная степень переохлаждения определяется не средней концентрацией полимера в растворе, а плотностью сегментов внутри отдельной макромолекулы. Н'а основании этих представлений удалось объяснить данные, полученные Келлером с сотр. [18], а затем уже были получены описанные выше экспериментальные данные [17], отличные от результатов Келлера.[7, С.194]
частоты вращения эксцентрика 1 путем переключения редуктора, а также плавным изменением частоты вращев:ия электродвигателя При вращении эксцентрика шток 2 давит на мягкую рессору' 3, деформация к-рой определяет усилие, действующее на образец 4 Жесткость рессоры 3 подобрана так, чтобы ее деформация была значительно больше амплитуды деформации образца и чтобы изменение последней (с частотой и темп-рои) мало сказывалось на амплитуде деформации пружины. Б этом случае амплитуду силы, действующей на образец, можно считать приблизительно постоянной (с точностью ~5%). Столик 5, на к-ром лежит образец, может перемещаться в вертикальном направлении; при этом меняется начальный статич. поджим образца. Темп-pa в приборе может изменяться от —180 до + Д>0 U Деформация образца измеряется с помощью зеркальца 7 по перемещению зайчика по шкале (па рисунке не показано).Амплитуда относительной деформации образцов полимеров зависит от их свойств и изменяется в пределах 0,5—20%. Прибор рассчитан на работу с высокоэластич. образцами; при затвердевании полимера деформация, измеряемая прибором, обращается практически в НУЧЬ. Прибор снабжен также приспособлением для измерения прогиба мембран из исследуемого материала в твердом состоянии что позволяет исследовать релаксационные свойства полимеров в стеклообразном состоянии. Кроме измерений в режиме кочебаний прибор позволяет проводить и статич. измерения — изучать кинетику установления деформации под действием постоянной силы. Это дает возможность установить способ перехода от статич. режима к динамич. „[9, С.33]
циклов в минуту. Это достигается ступенчатым изменением частоты вращения эксцентрика 1 путем переключения редуктора, а также плавным изменением частоты вращения электродвигателя При вращении эксцентрика шток 2 давит на мягкую рессору з деформация к-рой определяет усилие, действующее на образец 4. Жесткость рессоры з подобрана так, чтобы ее деформация была значительно больше амплитуды деформации образца и чтобы изменение последней (с частотой и темп-рой) мало сказывалось на амплитуде деформаций пружины В этом случае амплитуду силы, действующей на образец, можно считать приблизительно постоянной (с точностью ~5%). Столик 5, на к-ром лежит образец, может перемещаться в вертикальном направлении, при этом меняется начальный статич. поджим образна. Темп-pa в приборе может изменяться от —180 до+ 20О с. Деформация образца измеряется с помощью зеркальца 7 по перемещению зайчика по шкале (на рисунке не показано).Амплитуда относительной деформации образцов полимеров зависит от их свойств и изменяется в пределах 0,5—20%. Прибор рассчитан на работу с высокоэластич. образцами, при затвердевании полимера деформация измеряемая прибором, обращается практически в нуль Прибор снабжен также приспособлением для измерения прогиба мембран 'из исследуемого материала в твердом состоянии что позволяет исследовать релаксационные свойства полимеров в стеклообразном состоянии Кроме измерений в режиме колебаний, прибор позволяет проводить и статич. измерения — изучать кинетику установления деформации под действием постоянной силы. Это дает возможность установить способ перехода от статич. режима к динамич.[10, С.30]
ской деструкции, в то время как в дальнейшем (1000 мл) эффективность остается приблизительно постоянной (1); диок-сан способствует непрерывному увеличению степени деструкции, его кривая лежит ниже предыдущей (2); в метаноле (3) полученные эффекты максимальны и растут при дальнейшем увеличении его объема.[6, С.180]
израсходовании мономера и снижении скорости. Конечно, для процесса с непрерывной загрузкой мономера и приблизительно постоянной скоростью полимеризации, средняя молекулярная масса остается постоянной, а ее распределение приближается к идеальному для свободно-радикальной полимеризации при постоянных условиях.[4, С.216]
атомов кристаллической решетки при повышении температуры, приводящим к увеличению рассеяния передаваемой тепловой энергии и соответственно к понижению теплопроводности. При температуре плавления кристаллической фазы 7ПЛ теплопроводность резко падает и затем остается приблизительно постоянной, или же проявляет слабую зависимость от температуры.[5, С.8]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.