На главную

Статья по теме: Исследуемого материала

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Объемные доли рассматриваемых ориентировок исследуемого материала определяли путем решения уравнения (4.26) относительно неизвестных Vi(g) методом наименьших квадратов с использованием итерационной процедуры. При этом вместо коэффициентов С7{™п в левую часть данного уравнения подставляли коэффициенты С]1 и Cl2, полученные из ультразвуковых измерений.[3, С.176]

В зависимости от выбора параметров прибора и свойств исследуемого материала торсионный маятник может работать при частотах примерно от 0,01 до 80 Гц. При использовании торсионного маятника в качестве прибора, сканирующего по температуре, особенно для сравнительных испытаний, его параметры подбирают так, чтобы обеспечивалась частота 1 Гц. Тогда, несмотря на то, что из-за изменений свойств материала с температурой частота колебаний в действительности несколько меняется, говорят, что измерения проводят при «номинальной частоте» 1 Гц. На одном приборе, даже со сменными торсионами и инерционными массами, невозможно изменить частоту колебаний более, чем в 20— 30 раз.[7, С.177]

При определении температурной зависимости внутреннего трения [314] образец исследуемого материала вначале нагревали от 4 до 400 К. Затем образец вновь охлаждали до 4 К и проводили измерения при нагреве до более высокой температуры 500 К. Такую экспериментальную процедуру осуществляли несколько раз, по-[3, С.180]

С помощью твердомеров для полимерных материалов желательно было бы не только определять величину сопротивления исследуемого материала внедрению в него индентора, а также фиксировать изменение этого сопротивления с течением времени. Кроме[1, С.62]

Рассмотрим более подробно результаты механических испытаний образцов наноструктурной Си, которая была использована в качестве исследуемого материала в ряде недавних работ [61, 327, 328]. Как было показано выше в гл. 1, РКУ-прессованиеСипо оптимальным режимам приводит к формированию достаточно равноосной микроструктуры со средним размером зерен 200-300 нм, и преимущественно болыпеугловыми границами зерен, которые, однако, являются сильно неравновесными. На рис. 5.1 представлены кривые «истинные напряжения-деформации» этих образцов[3, С.184]

При таком подходе для широкого круга материалов выбирают оптимальную (стандартную) величину заглубления индентора. Время внедрения индентора также строго регламентируют. Твердость исследуемого материала определяют по нагрузке, регистрируемой на приборе и являющейся мерой сопротивления материалов внедрению индентора. Область испытания на твердость значительно может быть расширена за счет применения метода "микротвердости". Под последним подразумеваются характеристики твердости, определяемые методом вдавливания индентора при малых нагрузках и получаемые при малых микроскопических отпечатках. Метод микротвердости требует высокой точности геометрической формы и размеров индентора, применения более совершенных и точных измерений отпечатков или глубин внедрения с помощью специальных оптических и тензометрических средств. Микротвердость расширяет область изучения свойств материалов, особенно в связи с физической и структурной неоднородностью.[1, С.62]

Считается, что так называемое контролируемое медленное разрушение очень близко к «равновесному» процессу, когда механические потери исчезают. Однако результаты экспериментального исследования показали, что часть энергии разрушения даже в этом случае идет на механические потери, что выражается в том, что энергия разрушения превышает свободную энергию исследуемого материала, определенную независимым способом.[2, С.291]

Для неплавких полимеров температура начала разложения является предельной температурой, выше которой происходят скачкообразные изменения свойств; теплостойкость полимеров, которые размягчаются при температуре, ниже температуры разложения, характеризуется температурой размягчения. Это температура, при которой реализуется заданная деформация прессованных или литых стандартных брусков из исследуемого материала. Общепринятыми унифицированными методами являются определение теплостойкости по Вика и по Мартенсу, а также "температуры допустимой деформации", "деформационной теплостойкости", "температуры нулевой прочности".[5, С.391]

Коэффициенты ФРО С]1, С]2, С|3 определяли [310] на основе ультразвуковых измерений. Первые два из указанных коэффициентов получили на основе измерений временных задержек продольной и двух сдвиговых ультразвуковых волн частотой 7-10 МГц, распространяющихся в направлении, нормальном к плоскости листа, и поляризованных вдоль и поперек направления прокатки, а также упругих констант монокристалла исследуемого материала [311]. Третий коэффициент рассчитывали на основании характеризующих текстуру исследуемого материала идеальных ориентировок с гауссовым рассеянием и их объемной доли из соотношения [312][3, С.176]

При исследовании тонких слоев полимеров, нанесенных на непрозрачные субстраты, например полимерных покрытий (лаков, красок, герметиков) на металлах, дереве, стекле или других материалах, а также наполненных полимерных композиций, не пропускающих ИК-лучи, используют спектральный метод нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) [34]. Метод основан на анализе спектрального состава луча, отраженного на границе раздела исследуемого материала и специального устройства - элемента НПВО.[5, С.232]

В соответствии с этими уравнениями в координатах a*, D(K), где i= 1, 2 и D(K) =?w2—A,32 для уравнений (4.55) и ?)(Я) =ta—Я3 для уравнений (4.56), экспериментальные данные должны ложиться на единую прямую. Как следует из рис. 4.19, практически это хорошо выполняется только для уравнений (4.56). Из наклона прямых на рис. 4.19 для постоянной А получим значения Л = = 1,30 МН/м2 и А = 1,26 МН/м2 соответственно для ai и 02. Для уравнений (4.55) получаются две явно различные прямые со значением постоянной G, равной 0,73 МН/м2 для GI и 0,58 МН/м2 для 02. Различия в значениях этой постоянной в двух перпендикулярных направлениях могут наблюдаться только в случае анизотропии исследуемого материала. Однако это предположение отпадает, так как изотропность исследуемой резины была установлена совпа-[2, С.116]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
14. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную