На главную

Статья по теме: Присутствии виниловых

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рис- 1- Кинетика окисления каучу-ка СКС-30 в присутствии виниловых эфиров: 1 — винилового эфира[1, С.173]

В результате пластикации натурального каучука в присутствии виниловых мономеров образуется смесь привитых и блок-сополимеров (смешанные сополимеры). Под действием приложенного механического воздействия происходит разрыв макромолекул каучука и образование радикалов. При взаимодействии этих радикалов с молекулами винилового мономера должны образоваться блок-сополимеры по уравнению (Х-22). Однако может происходить и обрыв этих первичных радикалов вследствие отрыва ими от молекул каучука а-метиленовых атомов водорода [уравнение (Х-23)]. Возникающие при этом радикалы могут реагировать с молекулами винилового мономера, приводя к образованию привитых сополимеров [уравнение (Х-24)].[4, С.280]

Рис. 2. Кинетика структурирования каучука СКС-30 в присутствии виниловых эфиров: 7 — винилового эфира ж-оксидифениламина; 2 — винилового эфира о-оксидифениламина; 3 — винилового эфира и-окси-[1, С.174]

Хейс [834] публикует результаты исследований эмульсионной графтполимеризации виниловых мономеров (стирола, винил-хлорида, винилацетата) в присутствии виниловых полимеров. Эффективность графтполимеризации (отношение количества мо-[7, С.216]

Первичную рекомбинацию бензоатного радикала с фенильным и фе-нильных радикалов друг с другом можно не принимать в расчет, так как время жизни бензоатного радикала значительно больше времени диффузионного разделения пары. Этот вывод следует из того, что в присутствии виниловых соединений или дифенилпикрилгидразила декарбоксилиро-[3, С.49]

В растворителях, молекулы к-рых имеют подвижный водород, выход СО2 меньше и соответственно выход бензойной к-ты больше. Выход С02 при распаде перекиси бензоила в различных растворителях возрастает в ряду олефины < парафины < ароматич. соединения <СС14. В присутствии виниловых соединений, npi: достаточной их концентрации, в продуктах реакции обнаруживаются лишь следы СО2 и незначительное количество бензойной к-ты, что указывает на присоединение бензоатных радикалов по двойным связям виниловых соединений. Продукты присоединения обнаружены в полимерах в виде концевых сложноэфирных групп.[6, С.424]

В растворителях, молекулы к-рых имеют подвижный водород, выход С02 меньше и соответственно выход бензойной к-ты больше. Выход СО2 при распаде перекиси бензоила в различных растворителях возрастает в ряду олефины < парафины < ароматич. соединения <СС14. В присутствии виниловых соединений, при достаточной их концентрации, в продуктах реакции обнаруживаются лишь следы С0а и незначительное количество бензойной к-ты, что указывает на присоединение бензоатных радикалов по двойным связям виниловых соединений. Продукты присоединения обнаружены в полимерах в виде концевых сложноэфирных групп.[8, С.421]

Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения С02, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см'1, характерной для карбоксильной группы. Снижение выхода С02 в присутствии виниловых соединений наблюдали также японские авторы [35]. Бэрсон и Бевингтон [36] показали, что в присутствии дифенгошикрилгидразила образование СО2 также почти полностью подавляется.[3, С.41]

Экспериментально концентрацию узлов сетки определяют по результатам анализа продуктов направленной деструкции Т. п. или но результатам определения свойств, теоретически связанных с параметрами структуры сетки. Первый способ основан па хпмич. разрушении узлов сетки с образованием линейных макромолекул, растворимых и поддающихся физико-хпмнч. анализу. Этот способ применяется гл. обр. для характеристики ненасыщенных полиэфиров, отвержденных в присутствии виниловых мономеров.[5, С.329]

Экспериментально концентрацию узлов сетки определяют по результатам анализа продуктов направленной деструкции Т. п. или по результатам определения свойств, теоретически связанных с параметрами структуры сетки. Первый способ основан на химич. разрушении узлов сетки с образованием линейных макромолекул, растворимых и поддающихся физико-химич. анализу. Этот способ применяется гл. обр. для характеристики ненасыщенных полиэфиров, отвержденных в присутствии виниловых мономеров.[9, С.329]

тельности вызываемого ими индукционного периода. Кинетические кривые окисления СКС-30 в 'присутствии виниловых эфиров 'представлены на рис. 1 и 2.[1, С.174]

159. Г. А. Блох, А. Д. Зайончковский, Легк. пром., 7, № 7, 23 (1947). Термовулканизация натрий-бутадиенового каучука в присутствии виниловых соединений.[2, С.218]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
3. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
4. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную