На главную

Статья по теме: Отношение количества

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вокс [168] вывел уравнение, определяющее отношение количества привитого полимера к общему количеству вновь образовавшегося полимера. Способность полимера к прививочной полимеризации, т. е. к участию в реакции передачи цепи через полимер, подчиняется обычной схеме Q — е. Иммергут и Марк [231] опубликовали подробный обзор о привитых и блоксопо-лимерах.[16, С.75]

Величина р не только характеризует степень завершенности поликонденсации. Как отношение количества прореагировавших функциональных групп к. их общему числу она также представляет собой долю удавшихся случаев, когда группы прореагировали, от всех возможных, и, следовательно, указывает на вероятность возникновения связи между молекулами мономера.[10, С.49]

В настоящее время применяются два типа двухлучевых систем: 1) приборы, измеряющие отношение количества энергии в эталонном луче и луче, прошедшем через образец [55, 64, 109, 131]; 2) приборы с нулевой точкой, в которых разницу в энергиях эталонного луча и луча, прошедшего через образец, используют для приведения в действие сервомеханизма, сводя эту разницу к нулю введением калиброванного экрана на пути эталонного луча. Положение экрана служит мерой процента поглощения образца [14, 57, 142]. Оба типа двухлучевых приборов записывают спектры непосредственно в процентах пропускания или поглощения, что устраняет необходимость вычисления отношений и повторного построения кривых.[13, С.251]

При определении среднечисловой молекулярной массы Мц усреднение производится по числу молекул, т. е. каждая молекулярная масса умножается на отношение количества молекул с молекулярной массой М{, М2, .... Мх к общему количеству молекул смеси:[10, С.30]

Как показали опыты, метилметакрилат легче образует разветвленные сополимеры с каучуком, чем стирол (рис. 148). В присутствии метилметакрилата отношение количества мономера, вступившего в реакцию сополимеризации с макрорадикалами, к количеству образовавшегося гомополимера составляет 0,85 — 1,65; в присут-[3, С.539]

Точно так же, как процессы полимеризации характеризуются степенью полимеризации, реакция деструкции описывается степенью деструкции р, представляющей собой отношение количества разорванных валентных связей основной цепи а к общему числу их п, т. е.[10, С.621]

Распределение по молекулярным массам получают путем определения зависимости относительной мутности т от количества добавляемого осадителя F. Относительную мутность т вычисляют как отношение количества поглощенного света к поглощению при полном осаждении (т. е. полное осаждение соответствует 100%-ной мутности). Если теперь принять, что т соответствует количеству выпавшего осадка и возрастание мутности Ат при добавке новой порции осадителя AF связано с осаждением молекул определенной длины х, то массовую долю fx этих молекул можно записать в виде[14, С.263]

Сополимеры акрилонитрила с винилхло-р и д о м. Хейс [559] исследовал эмульсионную полимеризацию винилхлорида в присутствии латекса полиакрилонитрила. Эффективность эмульсионной графтполимеризации (отношение количества мономера, прореагировавшего с образованием сополимера, к общему количеству прореагировавшего мономера) повышается при увеличении отношения мономер-полимер в исходной смеси, увеличении концентрации инициатора и повышении температуры полимеризации и понижается при проведении реакции в присутствии регулятора (додецилмеркаптан) или при инициировании полимеризации окислительно-восстановительной системой K2S2O8 + NaHSO3.[16, С.452]

Затем строят график зависимости количества поглощенного озона в течение 2 мин от времени реакции (см. рис. IV. 1). По кривой озонирования подсчитывают содержание озона, поглощенного на каждом участке. Далее находят отношение количества озона, поглощенного на одном участке, к количеству озона, поглощенного на другом. Это отношение дает нам соотношение двойных связей в линейных участках к двойным связям в циклах. Зная общую ненасыще<нность циклизованного полибутадиена и отношение двойных связей, рассчитывают ненасыщенность в линейных участках цепи и в циклах, а затем уже — среднюю степень цикличности по формуле, приведенной на с. 60.[4, С.65]

Ббльшая часть неионизированного хлорида алюминия присоединяется к изобутилену с образованием устойчивого комплекса, не способного инициировать полимеризацию. Вследствие этого степень активности каталитической системы, рассчитанной как отношение количества образовавшегося полимера (в г) к общему числу молей хлорида алюминия, является весьма низкой.[1, С.330]

Время, необходимое для зарождения цепи, называется индукционным периодом. Вещества, увеличивающие индукционный период, называются ингибиторами. Не все свободные радикалы, взаимодействуя с мономерами, инициируют реакцию. Часть их после взаимного столкновения дезактивируется. Отношение количества радикалов, присоединившихся к мономеру и инициирующих реакцию, к общему количеству всех образовавшихся радикалов называется эффективностью инициатора /э. Эффективность инициатора может быть оценена одним из трех методов:[2, С.219]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
12. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
13. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
14. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
19. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную