На главную

Статья по теме: Соответствует количеству

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Отношение [М]оХм/Р„ соответствует количеству образовавшихся материальных цепей. Произведение [I][l - exp(-Kdt)] отвечает количеству образовавшихся радикалов.[1, С.232]

Условно принимают, что мутность (Т) соответствует количеству выпавшего осадка и что возрастание мутности AT при добавке новой порции осадителя (А У) связано с осаждением молекул определенной длины х. Тогда весовая фракция:[9, С.62]

Типичная кривая кондуктометрического титрования поликапронамида показана на рис. 190, где точка а соответствует количеству аминогрупп, отрезок а—б отражает избыток кислоты, отрезок б—в — нейтрализацию избытка кислоты, отрезок в—д — количество карбоксильных групп. Для связывания аминогрупп при титровании карбоксильных групп на участке в — д прибавляется формалин (не содержащий муравьиной кислоты), что нашло отражение в точке г.[9, С.267]

Формирование карбазолов из дифениламина и трифени-ламина происходит через образование короткоживущего промежуточного продукта, в результате термической реакции элиминирования двух атомов водорода. При этом доказано, что количество выделившегося водорода соответствует количеству образовавшегося карбазола [468]. Выход реакции значительно возрастает в присутствии кислорода. Это обусловлено тем, что кислород ускоряет реакцию элиминирования водорода.[6, С.307]

Название «полиэтилен» не определяет полностью структуру полимера, не говоря уже о характере распределения по молекулярным весам. Известно [1, 2], что полиэтилен, полученный путем радикальной полимеризации при высоком давлении, содержит гораздо больше метальных групп, чем то число их, которое соответствует количеству концевых групп неразветвленных молекул. Позже найдено [3—7], что на физические свойства полиэтилена влияют как температура полимеризации, так и степень превращения, т. е. отношение количеств полимера и мономера. Продукт, изготовленный при более высоком отношении количества мономера к количеству полимера, обладает большей прочностью на разрыв, более низкой температурой размягчения и меньшей вязкостью расплава, чем полимер, изготовленный при[10, С.108]

Распределение по молекулярным массам получают путем определения зависимости относительной мутности т от количества добавляемого осадителя F. Относительную мутность т вычисляют как отношение количества поглощенного света к поглощению при полном осаждении (т. е. полное осаждение соответствует 100%-ной мутности). Если теперь принять, что т соответствует количеству выпавшего осадка и возрастание мутности Ат при добавке новой порции осадителя AF связано с осаждением молекул определенной длины х, то массовую долю fx этих молекул можно записать в виде[14, С.263]

Йодное число жиров и масел можно определять полярографически [9] или амперометрически [9, 56]. Величины, определенные, согласно Ханусу, Бенгаму, Кли и Вийсу, амперометрическим титрованием тиосульфатом, согласуются с результатами, полученными при определении конечной точки титрования с помощью крахмала. Число целлюлозы по метиленовому голубому, которое соответствует количеству имеющихся карбоксильных групп, можно определять измерением подавления полярографического максимума кислорода [220].[12, С.381]

В начале 30-х гг. были открыты некоторые важнейшие особенности этой реакции. Было показано, что физические свойства, например прочность на разрыв, ухудшаются одновременно с увеличением количества поглощенного кислорода, так что количество поглощенного кислорода или изменение •физических свойств может быть использовано для определения глубины реакции, по крайней мере качественно. При старении наблюдается тенденция к увеличению веса образца, однако привес не соответствует количеству поглощенного кислорода. Это связано с удалением из полимера летучих продуктов, которое на последних стадиях реакции может быть настолько быстрым, что возможно даже снижение веса образца. Когда были разработаны методы, позволяющие измерять количество поглощенного кислорода, и стало возможным точное измерение скоростей реакции, была установлена двтокаталитическая природа процесса окисления. Обзор литературы по этому вопросу вплоть до 1929 г. составлен Команом [80].[11, С.157]

Синтез неполностью омыленных ПВА возможен лишь при единовременной загрузке в реактор ПВА-лака и катализатора. Содержание остаточных ацетатных групп в образующемся сополимере регулируют введением в реакционную смесь уксусной или ортофосфорной кислоты, которая нейтрализует щелочь, обрывая реакцию алкоголиза. Для уменьшения зольности сополимера реакцию омыления можно прервать добавлением перекиси водорода [а. с. СССР 474248]. В этом случае количество неорганического осадка точно соответствует количеству едкого натра, используемого для реакции алкоголиза [86].[7, С.83]

В колбу, заполненную кислородом и содержащую 15 мл концентрированной серной кислоты, 1,2 г перманганата калия и 1 г сульфата серебра, быстро вносят навеску испытуемого вещества, немедленно закрывают колбу и нагревают ее на малом пламени до 90°. При этой температуре производят разложение образца до тех пор, пока не прекратится выделение газа. Затем температуру поднимают до 200°. Электрическая печь в ходе анализа должна быть нагрета до 600°. После 20 мин. поглотительную трубку охлаждают и взвешивают; привес соответствует количеству двуокиси углерода.[15, С.216]

126. 320. 127, {М„)Ярся = 6,6-10s, М„=6.3-105. 128, 0,60. 129, 5,3- 103_ )30. Распределение концевых групп {%): осколки инициатора 36,0, рс-татки молекул растворителя 3,3, группировки на основе молекул цюкомера .60,7, в том числе содержащие двойные свяпи 32,2, не содержащие двойных связей -28,5. [Используйте уравнение (1-27) t учетом (1.25).] 131. 0,44 моль-у !. 132. 0,29 и 0,71- 133, [М] : [S] -^/0,144. (В условиях задачи Д"„ практически определяется только ;т г ношением скорости передачи цепи на растворитель к скорости [ючгимеризации.) 134, 0,91 и 0,49, (В условиях реакции количество осколков инициатора соответствует количеству кинетических цепей.) J35. 5.2 • 10~*. (При вычислении v следует учесть, что а данном-полимере насыщенных концевых мойомерных звеньев содержится столько *е, сколько и ненасыщенных звеньев.) 13ft. 3,4- lt>2. 137, 0,41. (По ко-•i ячеству импульсов определите v.) J38. 28Д 139. К =• 1,89, Д[]ср = '^5,0-Ю-7 моль-л"1 -с'1. 140. 'Х„ = 27,0, К = 1,93. 141. 1320. 142, Mw = 6lSO, K= 1.97.J43- 6.3- 10"а моль-л'1 -с'1. 144. Х„ = 32,1, fc = 1,94. 145. 23,7. 146. X, = 14,3, Xv = 20,4. 147. См. рис. 1 и рис, 2, гле К„:й„ = 50 (кривая У), 100 (кривая 2). 148, а)' №]00 : wj(> = 84,0; ui iV] no : wio — 7,64. 149, wx : n% — 1,0 при обрыве диспропорциониро-ваиием и 0,5 при обрыве рекомбинацией. 150, 13100, 5000, 700, 70. 152. 1 — 1, = 0,71. (Для распета используй» формулу, полученную а задаче 151.) 153. 3,0- ЦТ<0 моль-л' '-с'1. 154, Ег = 135.6 кДж-моль"1, Д?| = 12 % (от)).). 155, Rp увеличится в 2,5 раза, v уменьшится в 1.7 раза. 156, 3,4-Ю"5 моль • л" ' - с'', 157. 6,3 • Ю2, 4,0-102, 2,6 • 102, 15R. 11,8-1«4. 159.2,6-10"* моль-л"1-с"1. 160. 1,OJ-10"B молъ-л"1. 161. J?p увеличится в 45 раз, v уменьшится в 4,5 раза. 162, АН* = = 36,3 юДж-моль "1.iS,f= -98,7 Дж-моль-'-К"1. 163, *Р(: ftpi: fepj -= 1 :0,25;0,05, ДЯ* увеличивается от 10,2 до 20,6 и 30,7 кДж-моль'1, i,S^ увеличивается от -125 до —105 и — 38 Дж-моль"L • К"'. 164. ДЯ*=28,2 кДж-моль"1, &Sf = -92,8 Дж • моль '-К"1, 165- *ивр.м = 1,95-108'-ехр[-4520Ь/(ЙТ)], где размерность и Дж х х моль" ' • К"1. 166. 1,8-lO"5 моль --i " ' -c"'t 167, Увеличилась в 7,0 раз. 168, 5,6 см5 -моль"1. 169, Увеличится в 2.8 раза. 170, 134 Mlta. 171.9,8 см3-моль"1. 172. 5,2- Ю"9. 4,1- Ю"9 и 2,4- 10~9 моль-л"'-с1'. 173. 0.0021%. 174. См. рис. 3. 175- См. рис. 4. 176. (Др)в = 4,2 х х Ю"° моль-л"1 -с'1, (=3,78 с. 177, 5,2-10^ моль - л -1 - с~ '. 178. т = 6,76 с, JL:fc0 = 5,5-lO-?. 187. 1.6 • Ю"* моль-л~'. 188. 1,1 х х (О"3 моль,л~г. 189. 0,52. 190- 0,5. 191. 3 ч. 192. i24 с, 193. kr = ~ (t/THHH)lnfl — [Z]0/2/[l~]0). l*>4. 0,68. (Инициирование протекает по схеме Mn{C5H7O2)2OCOCF3 -» Мп(С5Н7О2)ОСОСР3 + С5Н7О'г.) 195. 0.057 моль-л"1, 196, в 1,08 раз. [Используйте уравнение (1.94).] \У1, Увеличится на 26,5%. [Используйте уравнение (133).] 198. 0,29. 199. 0,22моль-л-]. 200, 9,6- 10 J моль-л^1, 201, Я„ =9,7- Ю"6 мольх = l,8-10A [М'] =7,7-10~9 моль-п"1. 202. Кн = 5,3 х -', v = 2,6-10J. 203. 8,5 • Ю"6 моль • л "' - с''. 204, Я„=4,2- Ю-'" моль-л'1-с"1, v = 21, 205, Яр-= 7,5 • Ш"7 моль х х л^'-с"1, v - 83. 206. Cz =0,Ц. 207. Rp = 1,5- Ю"6 моль-л'1 -с"1, v - 2,1 - 10',208.Rр = (kpkK [M]yfcz = («„ [M]y(Cz[l]) = 1,3 - 10-*моль х хл-'-с"1. 209. Cz = 0,61. (См. задачу 208.) 210, Я„ увеличить на[3, С.195]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
8. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
9. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
10. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
14. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
15. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.

На главную