На главную

Статья по теме: Результате термической

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Формирование карбазолов из дифениламина и трифени-ламина происходит через образование короткоживущего промежуточного продукта, в результате термической реакции элиминирования двух атомов водорода. При этом доказано, что количество выделившегося водорода соответствует количеству образовавшегося карбазола [468]. Выход реакции значительно возрастает в присутствии кислорода. Это обусловлено тем, что кислород ускоряет реакцию элиминирования водорода.[4, С.307]

Рис. 11, построенный по данным табл. 3, показывает, что это соотношение соблюдается для высокомолекулярных образцов, деполимеризующихся в результате термической реакции при 220°. Однако было найдено, что скорость деполимеризации при фотореакции, проведенной при строго определенных условиях при 163°, уменьшается только от 70 до 56% в час при увеличении молекулярного веса от 60 000 до 900 000. Согласно уравнению (3), скорость реакции в этом случае должна была бы уменьшиться почти в 4 раза. Ниже будет показано, что значение k, при этой температуре сравнительно невелико. Это, очевидно, является следствием понижения скорости диффузии радикалов друг к другу в высоковязкой среде. Было установлено [13], что в интервале температур, при которых вязкость расплавленного полистирола велика, увеличение молекулярного веса от 86 000 до 560 000 может привести к повышению вязкости в 10s раз. Можно ожидать, что и в случае гюлиметилметакрилата изменение вязкости будет величиной того же порядка, вследствие чего значение kt может сильно уменьшаться при повышении молекулярного веса. Увеличение длины кинетической цепи будет почти точно компенсировать уменьшение скорости инициирования, в результате чего полная скорость почти не будет зависеть от молекулярного веса. С другой стороны, при 220° полимер представляет собой достаточно подвижную жидкость, и поэтому изменения вязкости, а следовательно, и kt при изменении молекулярного веса будут сравнительно невелики.[7, С.43]

На рис. 58 приведены изотермы адсорбции полидиметил-силоксана молекулярного веса 350 000 при изменении характера поверхности аэросила и сажи в результате термической, химической или механической обработки [133, 134). Из рисунка видно, что температура обработки аэросила практически не изменяет величину адсорбции по-лидиметилсилоксана в отличие от полинеопентилфталата. Возможно, на поверхности аэросила при его прокаливании при температуре 900° С количество ОН-групп еще достаточное, чтобы обеспечить образование водородных связей с концевыми ОН-группами макромолекул по-лидиметилсилоксана. Замена ОН-групп на поверхности аэросилатриметилсилильными или акри-лонитрильными группами благодаря образованию довольно толстого[5, С.68]

Изменение окраски. Если ПВХ, не содержащий пластификатора или стабилизатора, прессуют в форме на воздухе при 200 °С под давлением 35—420 кгс/см2, то в результате термической деструкции пленки окрашиваются в розовый или коричневый цвет. Если же модифицированный ПВХ, содержащий только 3% привитого уис-1,4-поли-бутадиена, прессуют в тех же условиях, то пленки остаются бесцветными или окрашиваются очень слабо.[6, С.244]

В результате термической обработки удлинение нитей капро-[2, С.88]

Этот тип реакций характерен для полифосфатных систем, когда в результате термической перегруппировки образуются большие и меньшие молекулярные единицы.[10, С.291]

В процессе отверждения размер мицелл уменьшается (в 2— 3 раза за 480 час. при 176°), возможно, в результате термической и окислительной деструкции. Полученные данные сопоставлены с различными теориями процесса отверждения.[11, С.723]

1. Как известно, в результате термической обработки происходит возрастание толщины монокристаллов I, причем этот процесс является необратимым. Конечно, в рамках равновесной теории, учитывая асимметричный характер кривой зависимости свободной энергии от I, трудно себе представить возможность смещения I в область более низких значений [2], однако это является слабым возражением по следующим причинам. Во-первых, минимум на кривой свободной энергии, рассчитанной согласно этой теории, имеет меньшую глубину по сравнению с энергетическим минимумом, соответствующим данной степени переохлаждения. Кроме того, отмеченная выше необратимость изменения значений Z заставила Питер-лина модифицировать теорию таким образом, чтобы минимум свободной энергии не проявлялся при температурах, превышающих 110 °С 13], однако экспериментально было обнаружено необратимое возрастание большого периода I в результате термообработки даже ниже 110 °С. В частности, при термообработке суспензий монокристаллов даже при более низких температурах наблюдается увеличение /. Выше уже отмечалось, что в кинетической теории определяющим фактором является степень переохлаждения, в то время как в равновесной теории главную роль.играет просто температура, вследствие чего эта теория не способна объяснить описанные экспериментальные результаты.[8, С.195]

и нецеллюлозные полисахариды в результате термической деструкции превращаются в разнообразные низкомолекулярные продукты. В процессах прессования древесных плит и пластиков при высоких температурах в присутствии влаги с полимерами древесины протекают различные термогидролитические превращения, и осуществляется химическое взаимодействие этих полимеров с синтетическими полимерными связующими. Важнейшие химические превращения полисахаридов древесины будут рассмотрены ниже. Реакции, используемые для получения из технической целлюлозы ее разнообразных производных - искусственных полимеров на основе целлюлозы, рассматриваются в части IV. Кроме того, различные химические превращения полисахаридов используются для установления химического строения целлюлозы и нецеллюлозных полисахаридов (см. 11.4).[3, С.279]

тадиена в хлороформе уменьшается в результате термической вулканизации полимера при 255° [106]. Было также показано, что образование растворимой в бензоле фракции при распаде «сшитого» бутадиенстирольного сополимера в присутствии источников радикалов подчиняется уравнению первого порядка [105]. Величина равновесного набухания и доля растворимой фракции должны быть тесно связаны для любой системы полимер— /мономер. Точное соотношение для каждого данного случая будет зависеть[7, С.167]

где R«—начальный радикал, образующийся в результате термической деструкции перекисных соединений этилена. Применение повышенной температуры и предварительного частичного окисления этилена для инициирования реакции его полимеризации приводит к нарушениям линейной структуры полиэтилена. Разветвленность полиэтилена является результатом реакции передачи цепи, которая происходит как через молекулы[1, С.194]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
6. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
9. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную