На главную

Статья по теме: Сополимеры акрилонитрила

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Большое техническое значение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном (бутадиен-нит-рильные каучуки), винилхлоридом, стиролом и др.[1, С.47]

Наиболее перспективными являются тройные АБС-сополимеры (АБС-пластики), представляющие собой сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, получаемые прививкой сополимера стирола и акрилонитрила к полибутадиену. Производство сополимера осуществляют эмульсионным способом в две стадии. На первой стадии проводят полимеризацию бутадиена, на второй — сополимеризацию стирола и акрилонитрила и прививку полученного сополимера к полибутадиену.[1, С.23]

Сополимеры акрилонитрила................ 531[3, С.6]

Сополимеры акрилонитрила[3, С.531]

Сополимеры акрилонитрила с хлористым винилом или хлористым винилиденом (стр. 516, 517), а также сополимеры с мет-акрилатом или с небольшим количеством другого мономера, содержащего амино- или сульфогруппы, применяются в производстве синтетических волокон. Эти сополимеры, в отличие от полиак-рилонитрила, растворяются в доступных растворителях, что облегчает приготовление прядильных растворов. Получаемые из таких сополимеров волокна хорошо окрашиваются. Некоторые сополимеры акрилонитрила, например с л-аминостиролом**, содержат звенья , которые легко подвергаются диазотированию и превращаются затем в группы азокрасителя. Благодаря тому, что эти группы, обусловливающие определенную окраску материала, являются одновременно звеньями сополимера, окраска волокна более устойчива к действию химических реагентов и повышенной температуры по сравнению с обычной окраской волокон азокрасителями.[3, С.531]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи; к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы.[15, С.269]

Сополимеры акрилонитрила и n-диазостирола можно превратить в сополимеры акрилонитрила и винилфенола:[3, С.532]

Основное применение находят сополимеры акрилонитрила — для получения волокон (нитрон — СССР, орлон — США, кашми-лон — Япония и т. д.), синтетических каучуков (бутадиен-нитриль-ные каучуки) и пластмасс (сополимеры со стиролом, метилметак-рилатом и др.).[7, С.137]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винил ацетатом, винилпиридином, акриламидом и др. При нагревании полиакрилонитрила при температуре 300°С происходит его циклизация с после-[4, С.320]

К числу полимеров, которые армируются стеклянным волокном, относятся полипропилен", полистирол, сополимеры стирола с акрило-нитрилом, полиамиды, полиэтилен, сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, модифицированный полифениленоксид, поликарбонаты, полиацетали, полисульфоны, полиуретаны, поливинилхлорид, полиэфиры. В дополнение к этому надо сказать, что" в термопластичные материалы вводят длинные волокна, короткие волоконца, различные сочетания длинных и коротких волокон, а также крошку стеклянных волокон. Широкое применение термопластичных стеклонаполненных композиций связано главным образом с улучшением свойств материала при введении в него стекла. Ниже показано относительное увеличение показателей физико-механиче-[12, С.272]

Первоначальное уменьшение [TJ] связано с изменением химической структуры отдельных цепей: ДМФ становится для них худшим растворителем, и они поджимаются; заметим, что при .действии щелочи на полимеры или сополимеры акрилонитрила происходит химический переход клубок — глобула, сопровождаемый появлением оранжевой окраски. В то время как это изменение цветности обратимо, изменение размеров необратимо, и при титровании кислотой сохраняется зависимость (ft2)'/' ~ ~ М'/', то есть d[n\l/dM = 0; это сопровождается цветными реакциями, которые для нас в этом контексте интереса не представляют.[5, С.127]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
10. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
17. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
21. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
22. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную