Статья по теме: Синтезированных полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изучение кинетических закономерностей сополимеризации на ванадиевых катализаторах показывает, что каталитические си стемы типа VOC13, VC14 имеют полицентровой характер, т е в них существует несколько типов активных центров, которые раз тичаются по активности [195 196] Потицентровои характер ка тализатора на каталитической системе VOC13 А1(С2Н5)С1 с до статочной определенностью подтверждается кривыми ММР фракционирование синтезированных полимеров методами дроб ного осаждения показывает, что они характеризуются четко вы раженными бимодальными ММР Это свидетельствует о присут •ствии в системе по крайней мере 2 типов активных центров с различными кинетическими характеристиками[2, С.29]

Большинство из синтезированных полимеров не плавится до температуры разло-[1, С.259]

Основное значение диаграммы аь—ау состоит в том, что. она является ориентиром при оценке свойств модифицированных или вновь синтезированных полимеров. Вместе с высказанными выше соображениями о влиянии структурных параметров материала на хрупкую прочность и предел текучести эта диаграмма может дать направление систематическому поиску путей снижения хрупкости полимерных композиций.[3, С.317]

Привитые сополимеры акрилонитрила были получены при полимеризации акрилонитрила в растворе (в воде или в ацетонитриле) или в эмульсии в присутствии предварительно синтезированных полимеров, содержащих амидные группы, а именно полимеров акриламида, итаконамида, мале-амида и полуамидов малеиновой, фумаровой и цитраконовой кислот. Различные растворимые в воде полимеры были использованы для прививки полиакрилонитрила на их основные цепи; к таким полимерам относятся частично гидролизованный поливинилацетат, полиметакриламид, полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиоксиэтилен, желатина, крахмал, метиловый эфир крахмала и метиловый эфир целлюлозы.[4, С.269]

Рассмотрение совместно с привитыми сополимерами и блок-сополимеров стало в последнее время обычным явлением; действительно, ряд опубликованных недавно обзоров и книг, посвященных этим полимерам [78—81], озаглавлен «Привитые и блок-сополимеры». Это объясняется тем, что оба типа полимеров получаются в основном из предварительно синтезированных полимеров, даже если методы синтеза их во многих случаях различны. В этой главе рассмотрены как привитые, так и блок-сополимеры. Хотя блок-сополимеризация, в процессе которой образуются сополимеры линейной структуры, не является способом получения разветвленных структур, этот процесс представляет собой метод увеличения длины цепи и поэтому его приближенно можно рассматривать как метод, обеспечивающий присоединение «привеска» к цепи исходного полимера. В этом случае рост присоединившейся цепи происходит в направлении роста исходной цепи. Поскольку при протекании большого числа реакций, рассмотренных в других главах, образуются привитые и блок-сополимеры, эти реакции детально не обсуждаются в этой главе.[4, С.263]

Среди большого числа синтезированных полимеров с тройными связями322 некоторые оказались интересными по своим электрофизическим свойствам и, в частности, обладали фотопроводимостью320'438.[9, С.87]

Особое значение Т. и. приобрело для характеристики впервые синтезированных полимеров, когда в распоряжении исследователя имеется малое количество вещества.[5, С.311]

Особое значение Т. и. приобрело для характеристики впервые синтезированных полимеров, когда в распоряжении исследователя имеется малое количество вещества.[7, С.311]

Андрианов и Одинец [127] синтезировали жидкие полихлор-фенилэтилсилоксаны и исследовали зависимость вязкости синтезированных полимеров от температуры. Как было установлено этими авторами, температурный коэффициент вязкости увеличивается с увеличением числа атомов хлора в ароматическом ядре. Галогенсодержащие Полиорганосилоксаны были также получены присоединением гексахлорциклопентадиена [128] или трифторхлорэтилена"[129] к винилтрихлорсилану по реакции Дильса — Альдера с последующим гидролизом продуктов присоединения. В последнем случае образуются эластичные каучу-коподобные полимеры, мало набухающие в минеральных маслах.[8, С.382]

+ БД) сказывается несущественным образом на твердости эластомеров (по сравнению с отверждением ТМП). Это же наблюдается и в полиуретанах на основе ОКД-800, твердость по ТМ-2 которых составляет 95—97 независимо от концентрации поперечных урета-новых связей (отверждение ТМП и ТМП + БД). При этом жесткий блок бутандиол-диизоцианат играет роль специфической поперечной связи и возрастание концентрации жесткой фазы в цел м сопровождается снижением относительного удлинения. Следует отметить также, что кремнийсодержащие уретановые эластомеры обладают хорошими низкотемпературными свойствами: температура хрупкости синтезированных полимеров составляет —75 °С.[6, С.20]

Полный текст статьи здесь