Зависимость обратной степени полимеризации 1/Яп (среднечисло-вой молекулярной массы) полимеров, полученных в присутствии регулятора с различной концентрацией, относительно величины [ZH]/[M] представляет собой прямую линию, которая отсекает[4, С.117]
Поликонденсацию соли АГ проводят в стальных автоклавах емкостью 1 — 6 м3 в атмосфере инертного газа (азота) по периодич. схеме. Водный р-р соли 50— 60%-ной концентрации в присутствии регулятора мол. массы (напр., уксусной или адипиновой к-ты в количестве 0,2—0,5% от массы соли) нагревают сначала до 220 °С (при этом давление достигает ~1,8 Мн/м2, или ~18 кгс/см2), а через 1—2 ч темп-ру повышают до 270—280 °С и выдерживают при этой темп-ре и давлении ~1,8 МнГм2 в течение 1 —1,5 ч. Затем в течение 1 ч давление снижают до атмосферного, после чего (спустя ~30 мин) опять повышают до ~1,8 Мн/м*. Циклы поликонденсации при повышенном и атмосферном давлении повторяют несколько раз, что обеспечивает перемешивание расплава парами воды, вскипающей при снижении давления. Иногда с целью получения П. более высокой мол. массы (~25 000) на последнем этапе поликонденсации применяют вакуум. Полученный П. выдавливают из автоклава сжатым азотом в виде ленты на барабан. Ленту после охлаждения измельчают в крошку.[8, С.404]
Поликонденсацию соли АГ проводят в стальных автоклавах емкостью 1 — 6 .*3 в атмосфере инертного газа (азота) по периодич. схеме. Водный р-р соли 50 — 60%-ной концентрации в присутствии регулятора мол. массы (напр., уксусной или адипиновой к-ты в количестве 0,2—0,5% от массы соли) нагревают сначала до 220 °С (при этом давление достигает —1,8 Мн/м2, или —18 кгс/см2), а через 1—2 ч темп-ру повышают до 270 — 280 °С и выдерживают при этой темп-ре и давлении —1,8 Мн/м2 в течение 1 —1,5 ч. Затем в течение 1 ч давление снижают до атмосферного, после чего (спустя —30 мин) опять повышают до ~1,8 Мн/м*. Циклы поликонденсации при повышенном и атмосферном давлении повторяют несколько раз, что обеспечивает перемешивание расплава парами воды, вскипающей при снижении давления. Иногда с целью получения П. более высокой мол. массы (~25 000) на последнем этапе поликонденсации при пеняют вакуум. Полученный П. выдавливают из автсклава сжатым азотом в виде ленты на барабан. Ленту после ох-лаждепия измельчают в крошку.[6, С.406]
Путем изучения реакций со свободными радикалами, образующимися при распаде ди-грег-бутилперекиси и дифенилпикрилгид-разина различных соединений, моделирующих структуры разных типов каучуков и растворов каучуков, было установлено, что наибольшей стабильностью отличается полихлоропрен, полученный в присутствии регулятора переноса цепи-—дипроксида. Полихлоропрен, полученный в присутствии серы, менее стабилен, что возможно объясняется взаимодействием свободного радикала с полисульфидными группами [41]. Несмотря, однако, на большую стабильность полихлоропрена к реакциям со свободными радикалами, он сравнительно легко подвергается окислению при отсутствии эффективного антиоксиданта. В начальной стадии окисления про-[1, С.380]
Дивинил-стирольный каучук является продуктом совместной эмульсионной полимеризации дивинила и стирола*. Они выпускаются следующих марок: СКС-10, СКС-30, СКС-ЗОА, СКС-ЗОАРК, СКС-ЗОАРКМ-15, СКС-ЗОАРКМ-27. Цифры в обозначении марок каучуков показывают содержание стирола в процентах от общего количества мономеров, используемых при полимеризации. Буква А указывает на низкотемпературный процесс полимеризации (около +5 °С). Буква М означает, что данный каучук является маслонаполненным (содержание минерального масла составляет 15—17%). Буква Р показывает, что полимеризация велась в присутствии регулятора. Буква К означает, что каучук получен в присутствии канифольного эмульгатора.[2, С.39]
Хейс [545] исследовал эмульсионную полимеризацию винил-ацетата и других мономеров в присутствии латексов поливи-нилацетата, полиакрилонитрила и т. д. Вследствие реакции передачи цепи через молекулы введенного в систему полимера образуются совместные полимеры (графтполимеры). Эффективность эмульсионной графтполимеризации (отношение количества мономера, прореагировавшего с образованием совместного полимера, к общему количеству прореагировавшего мономера) повышается при увеличении отношения мономер — полимер в исходной смеси, концентрации инициатора и повышении температуры полимеризации и понижается при проведении реакции в присутствии регулятора (додецилмеркаптана) или при инициировании полимеризации окислительно-восстановительной систе-[7, С.362]
При эмульсионной полимеризации стирола в присутствии регулятора грег-октилмеркаптана найдена константа передачи цепи, равная 6,4 226.[9, С.33]
* Вычислено по данным Росса и Мелвилла [108]. ** Опыт поставлен в присутствии регулятора. *** Значения ftp/fc0 вычислены иа приведенных в работе [124] значений t и скоростей контракции,[5, С.121]
номера, прореагировавшего с образованием совместного полимера, к общему количеству прореагировавшего полимера) повышается при увеличении отношения мономер : полимер в исходной смеси, увеличении концентрации инициатора (K2S2Og) и повышении температуры полимеризации и понижается в. случае реакции в присутствии регулятора (додецилмеркап-тана).[7, С.217]
138. Какова ожидаемая среднемассовая степень полимеризации полимера, полученного по радикальной реакции в присутствии регулятора роста цепи, если среднечисловая степень полимеризации равна 14,5?[3, С.53]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.