Определение повторяют несколько раз, принимая за время истечения хлороформа среднее арифметическое из трех измерений, расхождение между которыми не должно превышать 0,4 с. По окончании измерений вискозиметр опорожняют и сушат в струе обеспыленного воздуха.[3, С.182]
Затем по секундомеру отмечают время свободного истечения раствора от верхней метки до нижней. Определение повторяют несколько раз. За время истечения раствора принимают среднее арифметическое трех определений, разница между которыми должна быть не более 0,5 с.[3, С.160]
При спектрометрическом варианте анализа после облучения записывают спектр у-излучения образца и сравнивают его со спектрами отдельных эталонных препаратов, облучавшихся одновременно с образцом. При необходимости эту операцию повторяют несколько раз, что позволяет идентифицировать изотопы по энергиям их у-излучения и по периодам полураспада. Например, в у-спектре облученного образца полиэтилена (рис.7.1) хорошо видны фотопики, соответствующие у-линиям радиоактивных изотопов примесных натрия (Е, = 1,37 и 2,75 Мэв) и брома (Б, = 0,55 и 0,77 Мэв).[1, С.160]
Экстрагирование коацсрвата (фазы с высоким содержанием полимера). В ходе Ф. осадитель добавляют к р-ру полимера до тех пор, пока почти весь полимер не перейдет в коацерват. Разб. р-р, содержащий макромолекулы с малой мол. массой, удаляют из системы и выделяют из него полимер. Коацерват экстрагируют смесью, обладающей большей растворяющей способностью; экстракцию повторяют несколько раз. Этот метод аналогичен Ф. последовательным осаждением и обладает теми же достоинствами и недостатками. Дополнительное преимущество в том, что объем системы в ходе Ф. существенно не возрастает. Можно также визуально определить появление кристал-лич. фазы в коацервате и в случае необходимости применить др. экспериментальные условия.[6, С.391]
Экстрагирование коацервата (фазы с высоким содержанием полимера). В ходе Ф. осадитель добавляют к р-ру полимера до тех пор, пока почти весь полимер не перейдет в коацерват. Разб. р-р, содержащий макромолекулы с малой мол. массой, удаляют из системы и выделяют из него полимер. Коацерват экстрагируют смесью, обладающей большей растворяющей способностью; экстракцию повторяют несколько раз. Этот метод аналогичен Ф. последовательным осаждением и обладает теми же достоинствами и недостатками. Дополнительное преимущество в том, что объем системы в ходе Ф. существенно не возрастает. Можно также визуально определить появление кристал-лич. фазы в коацервате и в случае необходимости применить др. экспериментальные условия.[9, С.391]
В мерной колбе емкостью 100 мл растворяют 1 г линейного алифатического полиэфира (например, полиэфира янтарной кислоты и гександиола, опыт 4-02) в безводном тетрагидрофуроне и раствор разбавляют до метки при 30 °С. К половине этого раствора прибавляют 2 мл 30% -ной серной кислоты и оба раствора помещают на водяную баню при 30 °С. Вязкость растворов измеряют сразу же после приготовления (измерения повторяют несколько раз с интервалами в 1 ч) в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) при 30 °С; для этого в вискозиметр пипеткой наливают пробы раствора по 3 мл. Колбы хранят при 30 °С в течение ночи и измерения продолжают на следующий день до тех пор, пока время истечения не перестанет изменяться (как правило, через 20 ч). Вязкость образца, не содержащего серной кислоты, остается неизменной в течение всего опыта.[2, С.250]
При анализе резинометаллических изделий резину необходимо отделить от металла, срезав ее ножом, ножницами, лезвием. Резинотканевые материалы или образцы с текстильной основой для отделения резинового слоя чаще всего препарируют, помещая образец в пары органических растворителей. В некоторых случаях отделение проводят механическим путем. Для обработки изделия в парах растворителей используют эксикатор, в узкую часть которого заливают растворитель, а на фарфоровую эксикаторную вставку помещают образец. После набухания быстро срезают резиновый слой, придерживая образец пинцетом. Эту операцию повторяют несколько раз, пока не будет набрано необходимое количество резины. Для обработки применяют растворитель, обеспечивающий максимальное набухание (хлороформ, бензол и др.)- Все работы проводят в вытяжном шкафу. Резину собирают в бюксе и сушат в термостате при 70—100 °С. После сушки образец измельчают и используют для анализа. Эбонитовые образцы истирают в порошок на рашпиле.[4, С.45]
Поликонденсацию соли АГ проводят в стальных автоклавах емкостью 1 — 6 м3 в атмосфере инертного газа (азота) по периодич. схеме. Водный р-р соли 50— 60%-ной концентрации в присутствии регулятора мол. массы (напр., уксусной или адипиновой к-ты в количестве 0,2—0,5% от массы соли) нагревают сначала до 220 °С (при этом давление достигает ~1,8 Мн/м2, или ~18 кгс/см2), а через 1—2 ч темп-ру повышают до 270—280 °С и выдерживают при этой темп-ре и давлении ~1,8 МнГм2 в течение 1 —1,5 ч. Затем в течение 1 ч давление снижают до атмосферного, после чего (спустя ~30 мин) опять повышают до ~1,8 Мн/м*. Циклы поликонденсации при повышенном и атмосферном давлении повторяют несколько раз, что обеспечивает перемешивание расплава парами воды, вскипающей при снижении давления. Иногда с целью получения П. более высокой мол. массы (~25 000) на последнем этапе поликонденсации применяют вакуум. Полученный П. выдавливают из автоклава сжатым азотом в виде ленты на барабан. Ленту после охлаждения измельчают в крошку.[8, С.404]
Поликонденсацию соли АГ проводят в стальных автоклавах емкостью 1 — 6 .*3 в атмосфере инертного газа (азота) по периодич. схеме. Водный р-р соли 50 — 60%-ной концентрации в присутствии регулятора мол. массы (напр., уксусной или адипиновой к-ты в количестве 0,2—0,5% от массы соли) нагревают сначала до 220 °С (при этом давление достигает —1,8 Мн/м2, или —18 кгс/см2), а через 1—2 ч темп-ру повышают до 270 — 280 °С и выдерживают при этой темп-ре и давлении —1,8 Мн/м2 в течение 1 —1,5 ч. Затем в течение 1 ч давление снижают до атмосферного, после чего (спустя —30 мин) опять повышают до ~1,8 Мн/м*. Циклы поликонденсации при повышенном и атмосферном давлении повторяют несколько раз, что обеспечивает перемешивание расплава парами воды, вскипающей при снижении давления. Иногда с целью получения П. более высокой мол. массы (~25 000) на последнем этапе поликонденсации при пеняют вакуум. Полученный П. выдавливают из автсклава сжатым азотом в виде ленты на барабан. Ленту после ох-лаждепия измельчают в крошку.[5, С.406]
Провода электрических машин (моторов, генераторов и т. д.), обмотанные стеклянным волокном, пропитывают путем погружения статора и ротора в пропиточную ванну. У более крупных электромашин провода изолируют смесью слюды и асбеста или стеклянной тканью и пропитывают также погружением. Перед погружением в баню необходимо обмотку тщательно очистить от органических загрязнений, например минеральных масел, жиров, парафинов и т. д., которые препятствуют эффективному отверждению. Затем для удаления влаги обмотку предварительно просушивают 1—2 часа при 120° и еще теплую (приблизительно около 60°) пропитывают лаком. Когда все воздушные пузырьки исчезнут (можно применять также вакуум), обмотку вынимают из ванны и в зависимости от величины машины дают ей стекать не менее 3 час. Затем обмотку нагревают до 80—120°, чтобы испарился растворитель (время сушки зависит от габаритов машины и, как правило, составляет 4—6 час.). Лаковый слой предварительно отверждают 1—2 часа при 180—200°. Потом обмотке дают остыть, опять погружают в пропиточную ванну, дают составу стечь, сушат при 80—120° и отверждают. Если нужен более толстый слой, этот процесс повторяют несколько раз. Под конец проводятлэтверждениепри 180—200° в течение 10—16час. или при использовании инфракрасных ламп—в течение более короткого времени [К.55] (время отверждения также зависит от габаритов обмотки). Окончательное отверждение при 180—200° следует проводить не раньше, чем будут удалены последние следы растворителя, так как иначе будут образовываться пузыри.[7, С.394]
ром, кран закрывают. Эту операцию повторяют несколько раз. Чтобы быстрее насытить кислоту двуокисью углерода, в верхний шар бросают кусок мрамора такого размера, чтобы он застрял в нисходящей трубке. Аппарат Киппа оставляют стоять несколько дней, закрыв верхнее отверстие шара предохранительное воронкой с водой.[4, С.136]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.