На главную

Статья по теме: Присутствии ускорителей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В присутствии ускорителей скорость реакции резко возрастает (рис. 4.3), так как они снижают энергию активации процесса присоединения серы с 146 до 60—125 кДж/моль. При этом сшивание каучука описывается рядом последовательных и параллельных реакций, представляющих различные стадии вулканизации.[14, С.96]

Вулканизацию каучука серой проводят при повышенной температуре в присутствии ускорителей и активаторов (меркаптаны, гуани-дины, тиурамы в качестве ускорителей, окислы многовалентных металлов в качестве активаторов).[3, С.253]

При обычно принятых температурах вулканизации синтетических каучуков и в присутствии ускорителей скорость связывания серы с каучуком будет выше и в первую очередь будут образовываться серные связи с каучуком. Известны работы 151, в которых показано взаимодействие тиоловых групп каучука, возникших в процессе вулканизации, с эпоксидными смолами. Можно предположить, что аналогичные процессы протекают при получении вул-канизатов с другими термореактивными, в частности фёнольнымн, смолами.[10, С.136]

В присутствии ультраускорителей оптимум вулканизации натурального каучука при температуре 140—150 °С достигается в течение 5—10 мин. В присутствии ускорителей высокой активности оптимум вулканизации достигается при 150 °С в течение 10—30 мин, в присутствии ускорителей средней активности — в течение 30—60 мин, а ускорителей малой активности при той же температуре — в течение 60—120 мин. Из наиболее часто применяемых органических ускорителей вулканизации к ультраускорителям относятся тиурамы, дитиакарбаматы; к ускорителям высокой активности — тиазолы; к ускорителям средней активности — гуанидины. Гуанидины более активны в смесях с натрий-дивиниловыми каучуками; в смесях с дивинил-стирольными каучуками они менее активны, чем с натуральным.[4, С.132]

Эффективный активатор вулканизации; его действие особенно сильно проявляется в присутствии ускорителей класса тиазолов.[5, С.151]

Наиболее известным примером второго метода сшивания является вулканизация диеновых каучуков, осуществляемая при помощи серы обычно в присутствии ускорителей (меркаптаны, гуани-дины, тиурамы) и активаторов (окислы многовалентных металлов) *. Согласно радикальному механизму при нагревании резиновой смеси (как правило, после формования изделия) ускорители, взаимодействуя с активатором (подобно взаимодействию инициатора с восстановителем при «редокс»-полимеризации), разлагаются на свободные радикалы R-, которые способствуют раскрытию кольца молекулы серы:[11, С.613]

Механическая пластикация может быть ускорена применением ускорителей пластикации. Термоокислительная пластикация СК.Н возможна только в присутствии ускорителей пластикации.[4, С.251]

Отверждение полиэфирных смол протекает по радикальному механизму к присутствии пероксидных (пероксид бензоила и др ) или других инициаторов при 350—420 К. В присутствии ускорителей (третичные амины, кислоты и Др.) отверждение происходит на холоду.[6, С.188]

В зависимости от природы исходного каучука, свойств ингредиентов и степени вулканизации резин наблюдается разная степень изменения показателей. В большинстве случаев повышение температуры приводит к снижению прочностных свойств, твердости, износостойкости, остаточных деформаций и повышению эластичности до определенного предела с последующей реверсией в связи с возрастанием энергии теплового движения цепных макромолекул каучука и уменьшением энергии межмолекулярного взаимодействия в вулканизате. При этом возможно плавление кристаллической структуры каучука. Так, вулканизаты на основе НК, обладающие высокими прочностными свойствами при комнатной температуре, вследствие резкого падения прочности при повышении температуры теряют необходимые эксплуатационные свойства. Достаточную теплостойкость проявляют резины на основе хлоропренового каучука и вулканизаты на основе каучуков общего назначения в присутствии ускорителей типа тиазолов и продуктов конденсации альдегидов с аминами, высокую — резины на основе СКФ, СКТ, акрилатного каучука.[9, С.169]

Процесс вулканизации проводится в присутствии ускорителей и активаторов.[12, С.145]

Мастикация на холоду, проводимая в присутствии ускорителей пластикации, не вызывает изменения цмс-полибутадиена, так как деструкция обрабатываемого полимера в этих условиях не идет. При анаэробной мастикации при более высоких температурах имеют место совместные эффекты термической и механо-химической деструкции. Поэтому следует ожидать, что образовавшиеся радикалы будут реагировать с ускорителями пластикации, которые имеются в обрабатываемом полимере. Однако экспериментально было доказано, что активность последних определяется только наличием кислорода (рис. 37).[16, С.80]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
9. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
15. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
16. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную