На главную

Статья по теме: Продуктов выделяющихся

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По другим данным [110], соотношение газообразных продуктов термической деструкции иное. Летучие продукты определялись методом масс-спектроскопии. Исследование проводилось при 280 °С; масса полимера не перемешивалась; сравнивали состав газообразных продуктов, выделяющихся при нагреве полимера в среде инертного газа (гелия) и в присутствии 7,16х XlO~4 моль/г кислорода.[1, С.92]

В табл. 4.2 приведены составы газообразных продуктов, выделяющихся при нагреве полимера.[1, С.92]

Таблица 4.2. Составы газообразных продуктов, выделяющихся при нагреве полимера в разных средах[1, С.92]

Начальная полимеризация представляет собой химическую реакцию, условия проведения которой зависят от вида материала, и потому описываются специально для каждого продукта. Все эти гроцессы являются полимеризационными или конденсационными. На скорость реакции влияют температура, катализаторы, а иногда и свет. Катализаторы часто воздействуют не только на скорость, но и на природу реакции и, следовательно, плияют на характер продукта (см. стр. 4/5). Известны также отрицательные катализаторы или ингибиторы желаемой реакции полимеризации; их присутствия следует тщательно избегать. Подлинная полимеризация имеет то очевидное преимущество, что она не приводит к образованию побочных продуктов. По этой же причине производственные процессы, связанные с конденсацией, проводятся преимущественно так, чтобы большие количества воды и других продуктов, выделяющихся в начальных стадиях процесса, удалялись в максимально возможной степени, прежде чем наступит стадия конечного затвердевания. Это последнее часто достигается посредством эвакуации, производимой в течение времени, доста-* точного для испарения воды из материала. 30*[4, С.467]

Огнеустойчивость полимеров, полученных с использованием фосфорсодержащих метакрилатов, зависит от их химического состава и строения и, как правило, повышается с увеличением содер-. жания фосфора в (со)полимерах. С увеличением алкильного радикала при атоме фосфора или замещении его на фенильный горючесть сополимеров диметакрилоилоксиэтиловых эфиров алкил-, арилфосфоновых кислот со стиролом, диметакрилатом триэтилен-гликоля и ненасыщенными полиэфирами повышается [42]. Это объясняется ростом количества горючих продуктов, выделяющихся из полимеров в процессе деструкции. Аналогичная зависимость установлена и для сополимеров р-метакрилоилалкокси(фенокси, гидрокси)метилфосфонатов и р-метакрилоил-ос-хлорметилэтокси-[5, С.102]

Некоторые факторы, замедляющие диффузию летучих продуктов, выделяющихся из полимера, можно устранить, проводя реакцию в высоком вакууме. Этот метод обычно применяется при кинетических исследованиях.[6, С.22]

Число молекул газообразных продуктов, выделяющихся при облучении полидиметилсилоксана, должно быть эквивалентно числу образовавшихся сшивок, так как образование непредельных связей в полидиметилсилоксане не может иметь места. Количество метана, водорода и этана, образующихся при облучении в атомном реакторе, составляют соответственно 47; 41 и 12 об. %, а при облучении октаметилциклотетрасилоксана у-лучами эти количества равны 60,4, 34,1 и 4,6 об. % [219]. В более позднем исследовании процесса облучения при 25° полидиметилсилоксана электронами с мощностью 13,8 Мрад/мин [224] количества выделившихся метана, водорода и этана оцениваются в 34,7; 40,6 и 24,6 мол.%, а квантовые выходы составляют Ссщ — 1,07; GH2 = 1,25 и Сс2н6 = 0,76. При мощности дозы 0,138 Мрад/мин и температуре 25° относительное количество метана увеличивается, а этана — уменьшается; квантовые выходы составляют: б?сщ = 1,80; GH2 = 1,34; Gc2H6 = 0,54. С повышением температуры в интервале от — 180 до + 100° увеличивается как выход газообразных продуктов, так и количество образующихся поперечных связей. Это объясняется тем, что повышение температуры, так же как и уменьшение интенсивности облучения, в большей степени способствует отщеплению атомов водорода под действием свободных радикалов Н- и -СН3, чем их взаимодействию [224]. Соответствие между числом молей выделившихся газов и числом образовавшихся поперечных связей достаточно хорошее.[7, С.186]

Методом масс-спектроскопии показано, что с момента приложения нагрузки из полимерных образцов сразу же выделяются летучие продукты, что связано со вторичными радикальными реакциями, следующими за образованием активных радикалов при разрывах химич. связей. Сопоставление составов летучих продуктов, выделяющихся из полимеров при мехаиич. разрушении и при термич. деструкции, подтвердило предположение о тесной связи между этими процессами и обоснованности обобщенного вывода: механич. разрушение полимеров мвжпо рассматривать как термич. деструкцию, активированную напряжением. По кинетике выделения летучих продуктов можно судить о кинетике разрывов связей и интегральном эффекте увеличения суммарной поверхности возникающих при разрушении трещин.[8, С.380]

Методом масс-спектроскопии показано, что с момента приложения нагрузки из полимерных образцов сразу же выделяются летучие продукты, что связано со вторичными радикальными реакциями, следующими за образованием активных радикалов при разрывах химич. связей. Сопоставление составов летучих продуктов, выделяющихся из полимеров при механич. разрушении и при термин, деструкции, подтвердило предположение о тесной связи между этими процессами и обоснованности обобщенного вывода: механич. разрушение полимеров мвжно рассматривать как тер-мич. деструкцию, активированную напряжением. По кинетике выделения летучих продуктов можно судить о кинетике разрывов связей и интегральном эффекте увеличения суммарной поверхности возникающих при разрушении трещин.[9, С.377]

Целью настоящей работы явилось исследование качественного в количестванного состава газообразных продуктов, выделяющихся при реакциях отвервденкя фенольного олигомера гекеашга-лентетрамином, методами газозшщкостной хроматографии (ИХ) и гврвюграюшвтричеокого анажза (ТГА),[10, С.11]

401. Хроматографический анализ летучих продуктов, выделяющихся при нагревании каучуков. / Другов Ю.С., Муравьёва Г.В., Летуновская Г.А. // Производство шин, РТИ и АТИ, 1978, № 4, с. 36-37.[2, С.565]

приточно-вытяжную вентиляцию. Оборудование для пеоеиаботки полимепгт Счкг-.г^„-г_., .....—-~.~ „.«шит* II rt^.; «иллъпи нмс1ь мсстые отсосы для улавливания продуктов, выделяющихся в процессе переработки.[3, С.122]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
2. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
3. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
6. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную