Статья по теме: Образующихся поперечных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для идентификации образующихся поперечных связей ранее, в основном, применяли методы, позволяющие только качественно судить о характере связей, например, определение параметра Е, характеризующего эффективность использования вулканизующего агента в поперечных связях [26]. Для.[7, С.89]

Независимо от природы образующихся поперечных связей, сту* день отличается от раствора отсутствием текучести, так как локальные связи между цепями или надмолекулярными структурами не позволяют им перемещаться относительно друг друга, Поэтому студень занимает промежуточное положение между растворами и твердыми телами.[1, С.427]

Независимо от природы образующихся поперечных связей, студень отличается от раствора отсутствием текучести, так как локальные связи между цепями или надмолекулярными структурами не позволяют им перемещаться относительно Друг друга, Поэтому студень занимает промежуточное положение между растворами и твердыми телами.[4, С.427]

Резины, вулканизованные АФФС, вследствие высокой термостойкости образующихся поперечных связей не проявляют склонности к реверсии вулканизации и обладают исключительной стойкостью к тепловому старению. Прочность смоляного вулканизата после старения на воздухе в течение 16 суток при 150° С составляет около 70% первоначальной, тогда как резина, вулканизованная серой, в тех же условиях полностью разрушается через 4 суток. Старение в водяном паре при 165° С в течение 20 суток не вызывает существенного снижения показателей смоляных вулканизатов бутилкаучука.[5, С.165]

Если в результате воздействия агента вулканизации происходят не только сшивание, но и разрывы (в меньшей степени, чем сшивание) полимерной цепи, то золь-фракция полностью не исчезает, а по мере увеличения степени сшивания стремится к некоторой величине, зависящей от отношения числа образующихся поперечных связей к числу разрывов полимерной цепи. Для учета разрывов Чарльзби [40, с. 169] предложил считать, что сшиваются макромолекулы, как бы претерпевшие разрывы до начала сшивания. При этом значения б и у возрастают соответственно уравнениям[6, С.34]

Количественно соотношение реакций деструкции и сшивания при облучонии оценивается но радиациошю-химическому выходу сшивания (С0) и деструкции (Сл), т. е. по числу актов разрыва или сшивания при поглощении 100 эВ энергии излучения. Наибольшим радиакионно-химическим выходом деструкции характеризуются целлюлоза (Сд>10), политетрафторэтилен (Сдл;5,5), полнизобутилен (СдЯ/5). Наиболее стойкие к радиационной деструкции полимеры имеют радиационно-химический выход в пределах до 1,5 (например, полистирол — 0,01, полипропилен — 0,8, полиэтилен — 1,0—1,5). Число разрывов, а также число образующихся поперечных связей прямо пропорционально дозе облучения и не зависит от интенсивности излучения. Поскольку разрыв макромолекул происходит по закону случая, молекулярная масса полимера после облучения при одной и тойжедозе не зависит от молекулярио-массового распределения и определяется только химическим строением полимера. Сред-нечисловая молекулярная масса АГп при радиолизе уменьшается пс закону[2, С.214]

Попытки связать это разделение с типом образующихся поперечных связей [125, с. 130] нам представляются недостаточным по ряду причин.[6, С.258]

Квантовый выход поперечных связей, т. е. количество образующихся поперечных связей Gnc, приходящихся на 100 эв поглощенной энергии, при температурах, близких к комнатной, составляет: 1,25 [33] и 1,9 [34] при действии рентгеновских лучей; 1,6—1,65 [35] и 2,5 (при 0°) [36] при облучении быстрыми электронами (2 Мэв); 2,5—3,0 [37] при облучении f-лучами; 4,2 [5] при облучении в атомном реакторе; 3,4—4,6[9, С.169]

В работе Бристоу [112] в области редких сеток не обнаружено четкой корреляции между эластичностью вулканиза-тов и составом образующихся поперечных связей, а в области густых сеток эластичность в существенной степени зависит от сульфидно-сти1 серных поперечных связей и модификации цепей серусодержащими циклами и присоединенными группировками: при большем содержании полисульфидных связей и меньшей модификации эластичность выше.[7, С.103]

Для малых доз облучения (до 20 Мрад) значение Gnc увеличивается прямо пропорционально содержанию в исходном сополимере карбоксильных групп; количество образующихся поперечных связей четко коррели-руется с количеством исчезающих карбоксильных групп [180, 182]. Высказано предположение, что процесс образования поперечных связей протекает через стадию декарбоксилирования и взаимодействия образовавшегося при этом свободного макрорадикала с двойной связью соседней макромолекулы. Наличие в макромолекуле звеньев метакриловой кислоты, отделенных друг от друга звеньями второго мономера, способствует протеканию процесса образования поперечных связей, в то время как наличие звеньев метилметакрилата, склонного к образованию в макромолекуле димерных, тримерных и т. п. структур, приводит к повышенной деструкции.[9, С.182]

Введение частиц наполнителя в сетку приводит, во-первых, к серьезным отклонениям от теории: в частности, уже нельзя ожи-дать афинной деформации сетки, предсказываемой теорией. Если предположить, что равновесный модуль высокоэластичности и равновесное набухание наполненного сетчатого полимера в растворителе определяются теми же соотношениями, которые справедливы для ненаполненного, то, как было показано Крауссом [74], наблюдается кажущееся возрастание плотности сетки, вычисленной из данных по набуханию. Это может быть связано с вкладом агрегатов частиц наполнителя в структуру и с влиянием наполнителя на число образующихся поперечных химических связей.[8, С.34]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь