ХСПЭ и полихлоропрен благодаря высокому содержанию хлора являются маслобензостойкими каучуками. Однако резонна на основе ХСПЭ набухает, например, в соляровом масле и бензине значительно медленнее, чем (резина на основе на.ирита ПНК (рис. 3.2), а равновесное набухание (последней в соляровом масле заметно больше, чем резины из ХСПЭ-40 и хайлалона 40. .[1, С.141]
Для оценки б смол следует пользоваться аналогичным методом. При этом предполагается, что при содержании смолы от 10 до 30 — 40 объемн. % в растворителе с близким значением параметра растворимости плотность, мольный объем и удельная энергия когезии раствора являются аддитивными величинами. В растворителе, в котором хорошо растворяется изучаемая смола, приготавливается три раствора с концентрацией 20, 30 и 40 объемн. %, затем определяется равновесное набухание в них и в чистом растворителе какого-либо вулканизата с известной концентрацией[2, С.17]
Было установлено* [227], что ,при двухстадийной 'полимеризации стирол — бутадиен (полимеризация бутадиена начиналась после того, как равновесное набухание в нем частиц -полистирола[4, С.151]
Оба этих метода— и равновесного набухания, и растворимости — были использованы для исследования степени агрегации полимеров [89, 105, 106]. Рис. 66, например, показывает, как равновесное набухание полибу-[6, С.166]
Введение частиц наполнителя в сетку приводит, во-первых, к серьезным отклонениям от теории: в частности, уже нельзя ожи-дать афинной деформации сетки, предсказываемой теорией. Если предположить, что равновесный модуль высокоэластичности и равновесное набухание наполненного сетчатого полимера в растворителе определяются теми же соотношениями, которые справедливы для ненаполненного, то, как было показано Крауссом [74], наблюдается кажущееся возрастание плотности сетки, вычисленной из данных по набуханию. Это может быть связано с вкладом агрегатов частиц наполнителя в структуру и с влиянием наполнителя на число образующихся поперечных химических связей.[5, С.34]
Первые два члена правой части формулы (99) идентичны полученным для смеси несшитого полимера с растворителем того же самого состава. Остальные учитывают влияние эластической свободной энергии смешанной фазы. Для открытой системы состав смешанной фазы v% определяется из уравнения (94), которое описывает равновесное набухание [7, стр. 578]. Следовательно, vz есть равновесная величина и должна соответствующим образом обозначаться. Она может быть приравнена обратному значению равновесной степени набухания при Т=ТШ. Для замкнутой системы, у которой состав смешанной фазы фиксирован и изотропная жидкая фаза отсутствует, формулы (92) и (98) удовлетворительно определяют отношения точек плавления,[7, С.166]
Физико-химич., термомеханич., диэлектрич. и др. свойства сшитых полимеров на основе О. в основном определяются степенью полимеризации, фпзич. структурой полимера, химич. природой макромолекул, природой и величиной поперечных «сшивающих» групп, а также концентрацией мостичных связей (степенью слттиватпш). С увеличением длины и гибкости О. снижаются темп-pa стеклования, модуль упругости и твердость полимера, возрастают прочность к динамич. нагрузкам, адгезия, диэлектрич. потери, теплопроводность и равновесное набухание. Зависимость прочности при растяжении и статнч. изгибе, от длины и гибкости О. носит экстремальный характер, обусловленный степенью сшивания полимера. С увеличением функциональности О. увеличиваются термостойкость, твердость и теплостойкость полимера, несколько снижаются уд. ударная вязкость и прочностные свойства. Введение в молекулу О. ароматич. ядер (особенно[9, С.236]
Мицелла после попадания в нее олигомерного радикала из водной фазы становится нолимерно-мономерной частицей, где осуществляется рост полимерных цепей, приводящий к увеличению ее объема. Пока в этой частице имеется хотя бы один радикал, она продолжает свой рост вследствие диффузии в нее мономера из капель эмульсии через водную фазу. Несмотря на малую растворимость мономера в воде, его концентрация в водной фазе оказывается достаточной для того, чтобы скорость диффузии не лимитировала установления в полимерно-мономерной частице равновесной концентрации мономера. Равновесное набухание латексных частиц в присутствии свободного мономера ограничивается межфазным натяжением на границе между их поверхностью и водной фазой.[10, С.485]
В присутствии окружающей жидкой фазы волокно с наполняющими его низкомолекулярными компонентами представляет собой открытую систему, так как в этом случае возможен обмен веществом между окружающей жидкой и аморфной фазами. Если окружающая жидкая фаза состоит из одного компонента, система унивариантна при постоянном давлении, т. е. равновесная сила однозначно и полностью определяется температурой. Полное плавления происходит при постоянной силе, не зависящей от длины образца, как и в случае чистой однокомпонентной системы. Благодаря наличию избытка растворителя в окружающей жидкой фазе равновесное набухание в аморфной фазе может устанавливаться при заданных f и Т для любых значений L. Поэтому при плавлении состав смешанной фазы остается постоянным, откуда:[7, С.188]
Была измерена температура плавления полиэтиленовых сеток, погруженных в избыточное количество ксилола [11]. Анализ результатов можно провести на основе теории равновесия. Для сеток, образованных как из статистических цепей, так и из неориентированных кристаллических цепей, естественно наблюдается падение равновесной температуры плавления, по сравнению с Тпл неразбавленных систем. Однако, как это следует из анализа результатов, приведенных в табл. 7(6) и 8(6), Т*пя упомянутых сеток зависит от плотности сшивки совершенно различным образом. Системам ма-кромолекулярных цепей, сшитых в кристаллическом состоянии и погруженных в ксилол, присуще непрерывное и заметное увеличение температуры плавления с ростом концентрации сшивок. В то же время температура плавления сеток, образованных из статистических цепей, слегка уменьшается с ростом плотности сшивки. Независимо от расположения цепей в момент образования сетки в последнем случае неизменно наблюдается уменьшение Тпп с увеличением концентрации сшивок., Температура плавления набухшей сетки зависит от характера исходной сетки и от количества жидкости, впитываемой сеткой после плавления. Для сеток, образованных при 17° С, Тпл при отсутствии растворителя не зависит от концентрации сшивок. Однако равновесное набухание при Тпд (vi при Гпл), как это следует из табл. 7 и 8, непрерывно уменьшается. Для сеток, образованных из статистических цепей, скорость уменьшения 7"M не компенсируется концентрационными изменениями в сме-« шанной фазе, в результате чего происходит уменьшение Гпл.[7, С.167]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.