Уменьшение интенсивности излучения, падающего на полимерное вещество, может происходить в результате явления рассеяния [9.3]. Для полимеров особое значение имеет малоугловое светорассеяние (в области углов до 30°), с его помощью можно получать информацию о кинетике структурообразования в полимерах, о деформации и разрушении их кристаллитов, а также о степени полидисперсности. Даже в случае гомогенных полимерных систем из-за частичной ориентации макромолекул и наличия флуктуации плотности метод малоуглового светорассеяния дает весьма полезную информацию. Например, изучая рассеяние света растворами полимеров, можно получать важную информацию о конформационных превращениях их макромолекул.[2, С.233]
Яркость конечного изображения зависит от интенсивности излучения от предмета, попадающего в объектив, и суммарного увеличения (М). Поскольку яркость уменьшается пропорционально 1/М2, то для получения хорошо различимого яркого изображения важно собрать как можно больше излучения, которым освещался предмет. Для этого должна быть достаточно большой величина угловой апертуры объектива, т. е. угла конуса излучения, которое принимается линзами. Угловая апертура характеризуется половиной угла (Э) конуса света от каждой точки предмета, попадающей в объектив (угол приема линзы).[7, С.100]
Измерение коэффициентов диффузии полимеров связано со значительными экспериментальными сложностями. Так как процесс протекает с очень небольшой скоростью, многие из рассмотренных методов определения коэффициента диффузии оказываются неприменимыми. Например, сорбционным методом не удалось измерить какого-либо изменения интенсивности излучения в образцах, покрытых слоем бутадиен-стирольного каучука с радиоактивной меткой [174]. Непригодным оказался сорбционный метод для изучения диффузии высокомолекулярного бутадиен-винилпири-динового каучука СКМВП-15 в бутадиен-стирольный, изопрено-вый и полихлоропреновый каучуки [478]. Поэтому имеющиеся в литературе данные относятся главным образом к коэффициентам самодиффузии макромолекул или к коэффициентам диффузии полимеров низкого молекулярного веса, а в некторых случаях значения коэффициентов диффузии полимерных диффузантов получены расчетным путем или экстраполяцией [161, 172, 176, 478— 480]. В работах [172, 479, 480] приведены результатыизмерения коэффициента диффузии меченного тритием полиизопрена и натурального каучука в натуральный каучук. Коэффициент диффузии при 100 °С для диффузанта с низким молекулярным весом (9000— 28 000) имел значение порядка 10"13 см2/с. Была обнаружена четкая зависимость D от молекулярного веса диффузанта [172, 479—480]. По данным измерения D для низкомолекулярных членов гомологического ряда диффузантов были рассчитаны коэффициенты самодиффузии натурального каучука и полиизобути-лена [161]. Расчеты показали, что увеличение молекулярного веса на порядок приводит к понижению коэффициента диффузии на два порядка. Эксперименты, описанные в работе [478], свидетельствуют о том, что увеличение молекулярного веса диффузанта (бутадиен-винилпиридинового каучука ДМВП-15) на два порядка приводит к увеличению коэффициента диффузии также на два порядка. Однако принятая в [478] методика введения радиоактивной метки путем обработки раствора ДМВП-15 раствором HG136 не вполне надежна. Экстраполяцией были рассчитаны коэффициенты самодиффузии полиэтилена, а также диффузии полиэтилена в полипропилен и полиизобутилен при 130—120 °С [471]. Полученные значения!) составили 10"10 —10~12 см2/с. В табл.III.1 приведены заимствованные из литературы результаты измерения коэффициентов диффузии и самодиффузии высокомолекулярных соединений.[13, С.133]
Спектрометр ЭПР представляет собой устройство, служащее для обнаружения магнитных дипольных переходов. Монохроматическое электромагнитное излучение подают на образец и с помощью детектора наблюдают за изменением интенсивности излучения, прошедшего через образец. Путем изменения постоянного магнитного поля находят его резонансное значение Н = hv/gjitg, при котором детектируется сигнал поглощения. Обычно спектр ЭПР наблюдают при[4, С.283]
Количественно соотношение реакций деструкции и сшивания при облучонии оценивается но радиациошю-химическому выходу сшивания (С0) и деструкции (Сл), т. е. по числу актов разрыва или сшивания при поглощении 100 эВ энергии излучения. Наибольшим радиакионно-химическим выходом деструкции характеризуются целлюлоза (Сд>10), политетрафторэтилен (Сдл;5,5), полнизобутилен (СдЯ/5). Наиболее стойкие к радиационной деструкции полимеры имеют радиационно-химический выход в пределах до 1,5 (например, полистирол — 0,01, полипропилен — 0,8, полиэтилен — 1,0—1,5). Число разрывов, а также число образующихся поперечных связей прямо пропорционально дозе облучения и не зависит от интенсивности излучения. Поскольку разрыв макромолекул происходит по закону случая, молекулярная масса полимера после облучения при одной и тойжедозе не зависит от молекулярио-массового распределения и определяется только химическим строением полимера. Сред-нечисловая молекулярная масса АГп при радиолизе уменьшается пс закону[3, С.214]
Фотографические методы основаны на измерении почернения фотографических пластинок или пленок под действием радиоактивного излучения или на наблюдении в фотоэмульсии треков отдельных частиц, испускаемых радиоактивным препаратом. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образование «треков»). В зависимости от рода излучений, действие которых на фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, р-, у-радиографические измерения. Методом радиографии решаются следующие задачи: идентификация радиоактивных изотопов, определение их концентрации, измерение периода полураспада, оценка радиохимической чистоты препарата, получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (радиоавтография). При этом обычно применяют тонкослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Если не рассматриваются треки отдельных частиц, определение интенсивности излучения заключается в сравнении почернения эмульсии исследуемого образца и препарата с известной активностью (эталона) под действием[4, С.163]
На температурной зависимости интенсивности РТЛ могут возникнуть один или несколько максимумов, что указывает на наличие одного или нескольких типов ловушек в данном облученном веществе. Для неорганических веществ эти максимумы в общем случае не связаны с их молекулярной подвижностью. Характерной особенностью РТЛ органических веществ, в первую очередь полимеров, является то, что максимумы свечения на кривой РТЛ находятся в тех интервалах температур, где имеют место различные кинетические и структурные переходы, обусловленные размораживанием подвижности отдельных звеньев и сегментов макромолекул, а также молекулярным движением в некристаллических и кристаллических областях полимера. Интенсивность РТЛ существенно увеличивается, когда возникает подвижность отдельных частей макромолекул. При этом характер температурной зависимости интенсивности РТЛ связан с особенностями структуры полимеров и термомеханической предыстории образцов [9.1]. Для некристаллических полимеров на графиках зависимости интенсивности / излучения от температуры появляются максимумы в областях кинетических переходов. В случае кристаллических полимеров соответствующие максимумы на кривых I=f(T) появляются в областях кинетических и фазовых переходов, а также и полиморфных превращений.[2, С.235]
Изучено влияние интенсивности излучения на кинетику радиохимической полимеризации метилметакрилата в растворе метилацетата, бензола и ССЦ2752. Найдено, что полимеризация метилметакрилата в водном растворе при 25° С под действием у-радизции (Со60) протекает с постоянной скоростью, равной о=4,1 • 10~13-/0'5 моль/л- сек (I — интенсивность у-излучения в 100 эв/л-сек), до глубины превращения ~ 50 %2754.[23, С.612]
Выход гидроперекиси также не зависит от температуры и интенсивности излучения, и представляется вероятным, что гидроперекиси возникают при прямом взаимодействии кислорода с возбужденной молекулой[15, С.125]
Исследована радиационная полимеризация в растворе 599~6°2. Изучено влияние интенсивности излучения (0,01 до 9 рд/сек) на полимеризацию растворов стирола в толуоле и СС14 и метилме-такрилата в метилацетате, бензоле и CCU599. Скорость полимеризации мономеров во всех растворителях подчиняется линейной зависимости от /0>5. При полимеризации стирола в толуоле и метилметакрилата в ССЦ отклонение от этой зависимости наступает тем раньше, чем более разбавлены растворы. Для стирола концентрация, при которой наблюдается отклонение, определялась уравнением Скр = ?/°>58. При полимеризации стирола[23, С.77]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.