Статья по теме: Изменения интенсивности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изменения интенсивности поглощения в области 1660—1490 см'1 детально иллюстрируются данными, приведенными на рис. VII1-24. Сначала повышение интенсивности поглощения происходит в области более высоких частот этого участка спектра. По мере изменения окраски полимера от желтой до красной наблюдается постепенный сдвиг максимума в область низких частот и общее увеличение интенсивности поглощения. Эти результаты могут быть объяснены тем, что в полимере образуется система сопряженных связей, длина которой постепенно увеличивается. То, что увеличивается интенсивность не одного какого-либо цвета, а происходит сдвиг окраски в видимой части спектра, является дополнительным доказательством постепенного удлинения системы сопряженных связей. Наблюдающееся при этом исчезновение нитриль-ных групп, а также положение полос поглощения термообработанного полимера показывает, что нитрильные группы полиметакрилонитрила, взаимодействуя между собой, образуют длинные последовательности[15, С.68]

Рассмотрим влияние изменения интенсивности охлаждения, проявляющееся в уменьшении коэффициента политропичности К и сопровождающееся уменьшением параметра R. Если отношение этих величин возрастает, то увеличение интенсивности охлаждения будет сопровождаться уменьшением устойчивости процесса, что прежде всего проявляется в росте амплитудных значений пульсаций температуры и давления. Экспериментальное исследование влияния режима охлаждения червяка на стабильность температуры расплава показывает, что при интенсивном охлаждении амплитуда пульсаций температуры в 2,5 раза превышает амплитуду пульсации, наблюдающуюся при той же частоте вращения червяка, но при отключенном охлаждении [107]. Если уменьшение параметровfe и R сопровождается уменьшением отношения kj(R — 1), то применение охлаждения будет способствовать возрастанию стабильности процесса [112].[10, С.354]

Люминесцентный анализ основан на введении в полимер люминофоров и исследовании изменения интенсивности люминесцентного свечения вследствие снижения подвижности кинетических единиц полимера при уменьшении температуры.[3, С.375]

Например, количественную характеристику диспергируемости пигментов относительно простым способом можно вывести из изменения интенсивности.[7, С.39]

Ухудшить результат экспонирования может присутствие кислорода, непостоянство толщины пленки и оптической плотности слоя, изменения интенсивности светового потока. Атмосферный кислород в радикальных процессах действует как ингибитор, это касается прежде всего негативных резистов [74]; влияние кислорода адекватно уменьшению выдержки, что вызывает снижение качества изображения. Обычно концентрация светочувствительного компонента в резисте достаточна для подавления этого влияния. В микроэлектронике при использовании проекционного устройства экспонирование можно проводить в инертной атмосфере. В некоторых случаях кислород может действовать как фотосенсибилизатор, особенно в комбинации с красителями или восстановителями, У негативных резистов влияние кислорода может проявиться в[4, С.47]

Для анализа деформационного состояния шины, на рис. 63-66 приведены характер распределения амплитуды интенсивности деформации на наружной поверхности каркаса, а также изменения интенсивности деформации за оборот колеса для вершины шины. Кривая 1 на этих рисунках соответствует классическому профилю, а кривая 2 -оптимальному. Преимущества оптимального профиля при повышенных значениях внутреннего давления очевидны, также как и очевидно преимущество классического профиля при низком давлении. Анализируя напряжённо-деформированное состояние шины, обратим внимание на характер изменения интенсивности деформации за оборот колеса, который зависит от конструктивных факторов шины и режимов нагружения (рис. 65-66). Эти характеристики во многом определяют работоспособность шины. Дело в том, что гистерезисные потери в материале и усталостная долговечность определяются экспериментально и, как правило, при гармоническом режиме нагружения. Импульсный характер воздействия нагрузки, как видно из рис. 65-66, составляет ~ 1/6 от периода качения колеса. Известно, что величина потерь при гармоническом режиме в 1,5-2 раза меньше, чем при импульсном. К этому следует также добавить, что на величину гистерезисных потерь и на усталостную долговечность существенную роль оказывают деформации 8ТР° и 8Т°. Знание уровня напряженно-деформированного состояния во всём диапазоне нагружений[6, С.484]

Остановимся теперь на влиянии изменения интенсивности охлаждения, которое проявляется в уменьшении коэффициента политро-пичности и сопровождается уменьшением параметра R.[8, С.323]

В частности, установлено наличие линейной зависимости между удельным весом образцов поливинилхлорида и отношением ряда полос в ИК-'Спектрах к полосе 2920 см-1 (внутренний стандарт), интенсивность которой «е зависит от удельного веса образца546. Характер изменения интенсивности полос связывается с различной степенью кристалличности образцов поливинилхлорида. При увеличении степени кристалличности и плотности образцов интенсивность полос 1428, 1333, 1254, 1226 и 955 смг1 также линейно возрастает547. Наиболее чувствительна к изменению кристалличности полоса 1428 см~1, за которую ответственны взаимодействия в кристаллических областях поливинилхлорида.[18, С.494]

Были выделены три компонента: величина времени жизни первого ко-роткоживущего компонента (170-220 пс) сильно зависела от длительности релаксации; время жизни второго (388±10 пс), как показали проведенные исследования [49], не зависит или слабо зависит от состояния образца, однако наблюдаются заметные изменения интенсивности этого компонента. Характеристики третьего компонента не изменялись в течение эксперимента.[2, С.72]

Измерение коэффициентов диффузии полимеров связано со значительными экспериментальными сложностями. Так как процесс протекает с очень небольшой скоростью, многие из рассмотренных методов определения коэффициента диффузии оказываются неприменимыми. Например, сорбционным методом не удалось измерить какого-либо изменения интенсивности излучения в образцах, покрытых слоем бутадиен-стирольного каучука с радиоактивной меткой [174]. Непригодным оказался сорбционный метод для изучения диффузии высокомолекулярного бутадиен-винилпири-динового каучука СКМВП-15 в бутадиен-стирольный, изопрено-вый и полихлоропреновый каучуки [478]. Поэтому имеющиеся в литературе данные относятся главным образом к коэффициентам самодиффузии макромолекул или к коэффициентам диффузии полимеров низкого молекулярного веса, а в некторых случаях значения коэффициентов диффузии полимерных диффузантов получены расчетным путем или экстраполяцией [161, 172, 176, 478— 480]. В работах [172, 479, 480] приведены результаты измерения коэффициента диффузии меченного тритием полиизопрена и натурального каучука в натуральный каучук. Коэффициент диффузии при 100 °С для диффузанта с низким молекулярным весом (9000— 28 000) имел значение порядка 10"13 см2/с. Была обнаружена четкая зависимость D от молекулярного веса диффузанта [172, 479—480]. По данным измерения D для низкомолекулярных членов гомологического ряда диффузантов были рассчитаны коэффициенты самодиффузии натурального каучука и полиизобути-лена [161]. Расчеты показали, что увеличение молекулярного веса на порядок приводит к понижению коэффициента диффузии на два порядка. Эксперименты, описанные в работе [478], свидетельствуют о том, что увеличение молекулярного веса диффузанта (бутадиен-винилпиридинового каучука ДМВП-15) на два порядка приводит к увеличению коэффициента диффузии также на два порядка. Однако принятая в [478] методика введения радиоактивной метки путем обработки раствора ДМВП-15 раствором HG136 не вполне надежна. Экстраполяцией были рассчитаны коэффициенты самодиффузии полиэтилена, а также диффузии полиэтилена в полипропилен и полиизобутилен при 130—120 °С [471]. Полученные значения!) составили 10"10 —10~12 см2/с. В табл.III.1 приведены заимствованные из литературы результаты измерения коэффициентов диффузии и самодиффузии высокомолекулярных соединений.[9, С.133]

Интенсивность образцов после горячего и холодного вальцевания измеряют фотометрически. Мерой сопротивления диспергированию будет прирост интенсивности образца после холодного вальцевания в процентах. Теоретическую основу такого способа оценки мы здесь рассматривать не будем. Целесообразно лишь отметить, что сопротивление диспергированию приблизительно пропорционально работе, необходимой для изменения интенсивности пигмента (развития интенсивности).[7, С.39]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь