На главную

Статья по теме: Результате воздействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В результате воздействия повышенного напряжения наступает пробой диэлектрика, и соответственно происходит разрушение его структуры. В своем развитии процесс пробоя диэлектриков проходит стадии потери электрической прочности (подготовительную) и собственно разрушения (завершающую) [62, гл. III], Отличают три формы пробоя (разрушения) твердых диэлектриков: тепловую, электрохимическую и электрическую.[5, С.262]

В результате воздействия частичных разрядов на полимерные пленки происходит их эрозия, что вызывает постепенное уменьшение кратковременного пробивного напряжения. Кривые распределения ty = f(Ut) с увеличением времени выдержки t под напряжением U смещаются в сторону меньших значений ?/пр и при этом деформируются, как видно из рис. 108. Величина Ut убывает с течением времени тем быстрее, чем меньше исходное значение пробивного напряжения U0 (см. рис. 108)*. Проводя сечения семейства кривых рис. 108 линиями, параллельными оси абсцисс, можем построить зависимости Ut = f(t), которые показывают (рис. 109), что в переменном электрическом поле снижение пробивного напряжения пленок происходит неравномерно: в течение времени t « (0,7 Ч- 0,8) тж значение Ut почти не изменяется, но резко снижается по мере приближения к значению t = тж, когда происходит пробой под действием испытательного напряжения U. Построение кривых в масштабе Ut/U0 => = f(t/r) показывает, что зависимости Ut/Uo = /(^А), соответствующие разным исходным значениям пробивного напряжения U0, практически совпадают. Это дает возможность строить зависимости Ut/Uo == f(t/r), имея в распоряжении всего три кривых распределения: ty(Uo), ty(Ut) и г|э(тж). Проводя сечения этого семейства кривых линиями, параллельными оси абсцисс, получаем точки Uo, Ut, тж и, поскольку время испытаний t известно, можем определить отношения Ut/Uo и t/t, нанести соответствующие точки на график Ut/Uo = /(/А)- Таким путем были получены зависимости Ut/Uo = f(t/r) для ряда полимерных пленок как при технической (/ = 50 Гц), так и при повышенных (/=16 кГц) частотах, а также при постоянном напряжении.[19, С.165]

В результате воздействия некоторых агрессивных сред на асбовинил нарушается его проницаемость, но модифицирование асбо-виниловой массы или лака этиноль может значительно улучшить это свойство асбовинила. Так, у асбовиниловой массы, изготовленной из лака этиноль, модифицированного битумом, повысилась стойкость (непроницаемость) к воздействию кислотных сред; при этом стойкость к воздействию щелочных сред понизилась (см. табл. 14).[33, С.30]

Если в результате воздействия внешних сил на полимерное тело в нем происходит накопление внутренней энергии, а рассеяния ее не происходит, тело называется упругим. В случае, когда работа внешних сил полностью рассеивается, тело характеризуется как вязкое. Наконец, если в полимерном теле происходит под воздействием внешних сил лишь частичное накопление энергии, а остальная часть ее рассеивается, такое тело называют вязкоупругим (или упруговязким).[1, С.126]

Если в результате воздействия агента вулканизации происходят не только сшивание, но и разрывы (в меньшей степени, чем сшивание) полимерной цепи, то золь-фракция полностью не исчезает, а по мере увеличения степени сшивания стремится к некоторой величине, зависящей от отношения числа образующихся поперечных связей к числу разрывов полимерной цепи. Для учета разрывов Чарльзби [40, с. 169] предложил считать, что сшиваются макромолекулы, как бы претерпевшие разрывы до начала сшивания. При этом значения б и у возрастают соответственно уравнениям[16, С.34]

Опухоли возникают не только в результате воздействия на организм экзогенных канцерогенов. В организме образуются эндогенные канцерогены, которые могут вызвать спонтанное образование опухоли. Одним из таких эндогенных агентов (канцерогенов) является 3-гидроксиантраниловая кислота. В связи с этим актуальным является создание высокоспецифических иммуно-диагности-ческих тест-систем для определения в организме эндогенного канцерогенного вещества - 3-гидроксиантраниловой кислоты (3-ГАК) -продукта метаболизма триптофана. В исследованиях [103-105] обнаружено, что появление КБ А, содержащих 3-ГАК, в организме животных характерно для стадии инициации химического канцерогенеза под влиянием канцерогенов различной химической структуры и отражает специфические для канцерогенеза метаболические нарушения. 3-ГАК была обнаружена в крови больных опухолями различных локализаций, а также в сыворотке крови рабочих ряда профессий (текстильщики, работники резиновой промышленности), контактирующих с канцерогенными веществами.[23, С.186]

Изучение химических реакций полимеров имеет в виду две важные, но различные цели: модификацию свойств известных и доступных природных или промышленных полимеров и стабилизацию свойств полимера, которые могут изменяться в нежелательную сторону в результате воздействия теплоты, света, воздуха и разных химических веществ, в контакте с которыми находится изделие из полимера. Так, например, защита от тепловых и окислительных воздействий позволяет резко удлинить сроки эксплуатации изделий из полимеров. Совершенно очевидно, что задачи модификации и стабилизации полимеров могут тесно переплетаться, так как в результате модификации могут быть получены более стабильные полимеры. Таким образом, модификацией можно назвать изменение свойств полимеров для получения нового качества или устранения нежелательного качества полимера. Модификация может быть физической и химической. Для улучшения свойств полимеров при физической модификации используется направленное изменение их физической структуры (см. ч. 2), а при химической модификации — химические реакции по функциональным группам или активным центрам ,в макромолекулах. Однако во всех случаях модификация приводит к изменению не только химических, но и физических и механических свойств полимеров. Именно тесная связь этих свойств, как мы уже знаем, определяет ценные качества полимеров в природе, технике и быту.[7, С.215]

Эмульсионная полимеризация хлоропрена проводится по следующей методике: 100 г свежеперегнаиного хлоропрена эмульгируют в 150 мл воды, содержащей 4 г древесной смолы, 0,6 г серы, 0,8 г едкого натра, 0.5 г персульфата калия и 0,7 г натриевых солей продукта конденсации иафталинсульфокислоты и формальдегида или другого эмульгатора. За ходом полимеризации следят но изменению удельного веса [27]. Плотность эмульсин увеличивается со временем, и полимеризация может считаться завершенной, когда удельный вес достигает 1,068 — 1,070. Полимер осаждают подкисленном 2 мл разбавленной уксусной кислоты или эмульсию выдерживают в присутствии тстраэтилтиурам дисульфида. Во время этой выдержки свойства полимера улучшаются в результате воздействия дисульфида на S-связи в полимере [129], в результате чего образуется более растворимый и пластичный продукт. Коагулированный полимер, полученный любым способом, отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат воздухом при 120°. При необходимости полимер совмещают.[8, С.275]

Длинные цепные молекулы, содержащие большое число ковалент-ных связей, оказываются способными принимать различные кон-формации *. Конформациями принято называть различные пространственные формы полимерной цепи, реализуемые поворотом одной части молекулы относительно другой вокруг направления соединяющей их химической связи. Их можно рассматривать на локальном уровне — ближний конформационный порядок (статистическая, зигзаг или спиральная) или как характеристику, описывающую форму всей цепи — макромолекулярная конформация (складчатая, статистический клубок, выпрямленная конформация). Конформа-ции, характеризующие дальний конформационный порядок (такие, как выпрямленные цепи или длиннопериодная складчатость), могут быть получены в результате воздействия на расплав деформаций сдвига или растяжения или при помощи отжига. Следовательно, переработка полимеров, которая включает как деформирование,[4, С.38]

Очевидно, что в результате воздействия на образец постоянной нагрузки[2, С.277]

Разрушение полиамидных цепей происходит и в результате воздействия окисляющих реагентов. Полиамиды разрушаются при действии азотной кислоты, перекиси водорода, раствора перманганата калия.[3, С.452]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
12. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
13. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
14. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
17. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
18. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
19. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
20. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
21. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
22. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
23. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
24. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
25. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
26. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
32. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
33. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную