На главную

Статья по теме: Постоянном напряжении

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При постоянном напряжении соотношение отдельных частей деформации определяется температурой, при которой происходит деформирование. Область стеклообразного состояния находится в диапазоне от Гхр до Гс, где Тхр - температура хрупкости, ниже которой гибкость макромолекул не проявляется (рис. 3.7).[1, С.135]

В простейших случаях изучение процессов деформации вязко-упругих систем и перехода их к установившемуся режиму течения производится при постоянном напряжении сдвига или при постоянной скорости сдвига. Для описания процесса течения аномально вязких систем используются различные зависимости. В инженерной практике наибольшее распространение получила формула Оствальда — де Вила (6.1).[7, С.152]

Если в качестве верхнего предела выбрать Kic, а в качестве нижнего Kim, т. е. значение К, которое соответствует наибольшей дефектной трещине или дефекту, присутствующим в образце, то получают в качестве А^ долговечность tb образца при постоянном напряжении. Вследствие очень сильной экспоненциальной зависимости At от Kim становится сильной чувствительность tb к размеру дефекта. Так, увеличение размера наибольшего дефекта ат лишь на 10% снижает долговечность tb в 3 раза.[2, С.355]

Экспериментальное изучение процессов деформации вязких и вязкоупругих (т. е. обладающих и обратимыми деформациями; см. [49]) систем как в установившемся, так и в переходных режимах производят либо при постоянной скорости деформации, либо при постоянном напряжении сдвига. Для математического описания наблюдаемых кривых течения используются самые различные выражения. Так, в инженерной практике получила, широко? распространение формула Оствальда — де-Вила (V. 12). Область малых напряжений сдвига удовлетворительно описывается, например, формулой Айзеншитца *[6, С.172]

Фламерфельт [24 ] исследовал влияние эластичности непрерывной вязкоэластичной фазы на деформацию и дробление ньютоновской диспергируемой фазы. В качестве непрерывной фазы он использовал водный раствор полиакриламида, а в качестве диспергируемой фазы — раствор низкомолекулярного полистирола в дибутил-фталате. Было показано, что существует минимальный размер капли соответствующий данной жидкой системе, по достижении которого дробление прекращается. Увеличение эластичности непрерывной фазы приводит к возрастанию минимального размера капель и критической скорости сдвига, при которой происходит дробление капель, поскольку конечное значение напряжения сдвига зависит от величины у. В соответствии с полученными ранее результатами увеличение вязкости непрерывной фазы приводит к обратному эффекту. Фламерфельт обнаружил также интересное явление: в условиях неустановившегося сдвигового течения (ступенч&тое изменение прикладываемого напряжения) минимальный размер капли и критическая скорость сдвига значительно меньше получаемых при постоянном напряжении сдвига. Поэтому он предположил, что диспергирование в вязкоэластичной среде должно протекать более полно при переменных условиях сдвига. Действительно, именно такие переменные условия сдвига реализуются в узком зазоре между гребнем ротора и стенкой смесительной камеры, а также в экструдере, снабженном смесительным устройством «барьерного типа».[4, С.390]

Рис. 16. Зависимость деформации от температуры при постоянном напряжении и времени воздействия:[9, С.83]

Процесс нарастания во времени деформации г0 материала при постоянном напряжении называется погзучсстыо Это явление наблюдается при растяжении, сжатии и других видах деформации полимеров. На рис. 4 11,6 показано изменение деформации при растяжении сшитого (кривая /) и линейного (кривая 2) полимеров. Под действием деформирующей силы с течением времени структурные элементы полимера постепенно распрямляются, ориентируются в направлении растяжения и образец медленно растягивается. Наиболее быстро деформация возрастает в начаче процесса Скорость растяжения значительно увеличивается при повышении температуры и напряжения в образце и снижается при наличии у полимера сетки (кривая )}. Если через некоторое время (в точке (х) снять растягивающий груз (т. е дать образцам «отдых» без нагрузки), то[13, С.260]

Значения Епр, определенные при переменном напряжении, меньше Енр при постоянном напряжении. Кратковременная электрическая прочность — это напряженность электрического поля при пробое в условиях постепенного повышения напряжения с заданной скоростью (~ 1—2 кВ/с). Длительная электрическая прочность — это напряженность электрического поля при пробое при заданном времени выдержки под напряжением или рремя жизни (т*) диэлектрика при заданных значениях напряженности электрического поля В однородном электрическом поле электрическая прочность равна отношению пробивного напряжения и„Р к толщине диэлектрика Н: Егр —{Упр//г.[13, С.378]

Рис. 9.2. Схема установки для определения электрической прочности при постоянном напряжении:[8, С.140]

Зависимость общей относительной деформации линейного полимера от времени при постоянном напряжении от выражается кривой ползучести, представленной на рис. 70 На этой кривой участок OABD соответствует изменению относительной деформации при нагру-жении, а участок DCE — при разгружении. Из рисунка видно, что после приложения напряжения деформация развивается мгновенно до величины ОА, затем развитие деформации во времени выражается выпуклой (по отношению к оси орди-[10, С.177]

Работа 47. Определение электрической прочности полимерных диэлектриков при переменном и постоянном напряжении[8, С.139]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
6. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
7. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
8. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
9. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
11. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
12. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
13. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
14. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
15. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
16. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
19. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
20. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
23. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
24. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
25. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
26. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
27. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
28. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
29. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
30. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
31. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
32. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
33. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
34. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
35. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
36. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
37. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
38. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
39. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
40. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
41. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
42. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
43. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
45. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
46. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
47. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
49. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
50. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
51. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную