На главную

Статья по теме: Полностью разрушается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рис. 9.7. Изменение прочности полиэфир полностью разрушается [24]. Темпе-и удлинения полиэфирных ратура плавления и кристалличность полиэфира нитей с линейной плотностью при облучении уменьшаются [25]. При облу-111 текс после атмосферной е.[2, С.254]

Полиэтилентерефталатное волокно растворяется в крезоле и др. фенолах; частично растворяется, разрушаясь, в конц. серной (выше 83%) и азотной к-тах; полностью разрушается при кипячении в конц. р-рах щелочей. Обработка водяным паром при 100°С ввиду частичного гидролиза ПЭТФ сопровождается падением прочности (0,12% за 1 ч). При повышении темп-ры паровой обработки на каждые 10°С скорость гидролиза[7, С.59]

Полиэтилентерефталатное волокно растворяется в крезоле и др. фенолах; частично растворяется, разрушаясь, в конц. серной (выше 83%) и азотной к-тах; полностью разрушается при кипячении в конц. р-рах щелочей. Обработка водяным паром при 106°С ввиду частичного гидролиза ПЭТФ сопровождается падением прочности (0,12% за 1 ч). При повышении темп-ры паровой обработки на каждые 10°С скорость гидролиза.[10, С.59]

Химическая и биологическая стойкость. Полиэфирные волокна-частично растворяются, разрушаясь, в концентрированных серной (выше 83%-ной концентрации) и азотной кислотах. Снижение прочности при действии горячих концентрированных органических кислот (уксусной, щавелевой; муравьиной и др.) в течение 100 ч не превышает 10—15%. Волокно лавсан полностью разрушается при кипячении в концентрированных растворах щелочей. Волокно характеризуется удовлетворительной стойкостью к щелочам умеренной концентрации (5—10%-ной) при комнатной температуре. Под действием содовых и аммиачных растворов в нормальных условиях свойства лавсана практически не изменяются.[4, С.385]

Резины, вулканизованные АФФС, вследствие высокой термостойкости образующихся поперечных связей не проявляют склонности к реверсии вулканизации и обладают исключительной стойкостью к тепловому старению. Прочность смоляного вулканизата после старения на воздухе в течение 16 суток при 150° С составляет около 70% первоначальной, тогда как резина, вулканизованная серой, в тех же условиях полностью разрушается через 4 суток. Старение в водяном паре при 165° С в течение 20 суток не вызывает существенного снижения показателей смоляных вулканизатов бутилкаучука.[5, С.165]

В общем случае, как уже отмечалось, сдвиговая вязкость полимерной системы является убывающей функцией Р (рис. V. 2). При малых напряжениях сдвига вязкость не зависит от Р, напряжение является линейной функцией скорости сдвига. В этой области, следовательно, соблюдается закон Ньютона; Отсюда и вязкость системы носит название .наибольшей ньютоновской. Постепенное повы-< шёние величины Р приводит к разрушению суперсетчатой флуктуа-ционной структуры полимерной системы. При больших напряжениях сетка полностью разрушается, и вязкость системы достигает наименьшего значения, переставая зависеть от Р (наименьшая[1, С.171]

Для концентрированных растворов реологические кривые строятся обычно в координатах lg rj=f (lgx). Из рис. 104 видно, что при малых напряжениях сдвига эти растворы ведут себя, как ньютоновские жидкости, так как величины приложенного напряжения недостаточно для разрушения имеющихся в растворе вторичных структурных образований. При достижении величины напряжения Ti начинается разрушение этих образований (флуктуационной структурой сетки), которое продолжается вплоть до величины т2. При значениях напряжения т=т2 сетка полностью разрушается, и жидкость снова ведет себя как бесструктурная.[6, С.172]

Для концентрированных растворов реологические кривые строятся обычно в координатах lg*i=/ (Igt). Из рис. 104 видно, что при малых напряжениях сдвига эти растворы ведут себя, как ньютоновские жидкости, так как величины приложенного напряжения недостаточно для разрушени:-! имеющихся в растворе вторичных структурных образований. При достижении величины напряжения TI начинается разрушение этих образований (флуктуационной структурой сетки), которое продолжается вплоть до величины т2. При значениях напряжения т=т2 сетка полностью разрушается, и жидкость снова ведет себя как бесструктурная.[8, С.172]

Для объяснения высоких выходов совершенно аморфного полистирола при проведении реакции в среде эфира было высказано предположение, что в этом случае в катализаторе образуются участки нестабильных эфирных комплексов, обладающих высокой активностью. На этих участках возможна случайная ориентация вступающих в реакцию мономерных молекул, приводящая к образованию аморфного полимера. Равным образом можно предположить, что эфир реагирует с гетерогенным катализатором, в результате чего непрерывно образуется свежая поверхность, обладающая высокой активностью, на которой происходит быстрая неспецифическая адсорбция мономерных молекул. В конце концов в результате реакции с эфиром катализатор полностью разрушается.[9, С.249]

чески полностью разрушается при 600 °С. Сополиэфир, содержащий 10 мол.%[3, С.176]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
5. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную