Нарушение структуры полимерной цепи диенов вследствие образования транс-звеньев связано не только с влиянием физических: и химических особенностей катализаторов на характер присоединения диена в ходе процесса полимеризации, ной с изомеризацией ifuc-звеньев готовой полимерной цепи в тгуэанс-звенья под влиянием компонентов, применяемых для инициирования процесса полимеризации.[13, С.538]
Решение. Определение лэф при малых т позволяет с достаточной точностью оценить вязкость неразрушенной структуры полимерной жидкости Л(ь так как Лэф ~ Ло- Полагая, что в области обратных температур Г"1 = 293"' * 323"1 К изменение 1пг|эф линейно, получим[2, С.189]
Согласно первой матричное действие катализаторов проявляется на стадии координации мономера [40, 41]. В соответствии с этими представлениями чмс-1,4-структуры полимерной цепи могут образовываться только в случае бидентатной координации дио-лефина на активном центре:[1, С.111]
В общем случае, как уже отмечалось, сдвиговая вязкость полимерной системы является убывающей функцией Р (рис. V. 2). При малых напряжениях сдвига вязкость не зависит от Р, напряжение является линейной функцией скорости сдвига. В этой области, следовательно, соблюдается закон Ньютона; Отсюда и вязкость системы носит название .наибольшей ньютоновской. Постепенное повы-< шёние величины Р приводит к разрушению суперсетчатой флуктуа-ционной структуры полимерной системы. При больших напряжениях сетка полностью разрушается, и вязкость системы достигает наименьшего значения, переставая зависеть от Р (наименьшая[3, С.171]
Переходы простых релаксаторов могут вызвать только отдельные локальные, не связанные между собой изменения структуры полимерной системы. Изменение конформации цепи, разворачивание или сворачивание молекулярных клубов, а тем более изменение взаимного расположения (конфигурации) макромолекул, требует кооперативного перемещения отдельных участков макромолекулы. Такое перемещение возможно только, если разморожено движение на сегментальном уровне. Поэтому релаксационный переход, включающий или выключающий движение сегментов, является главным, его называют а-переходом и именно с ним связано структурное стеклование (при охлаждении) и размягчение (при нагревании), происходящие соответственно при температурах Гст и ГР.[6, С.182]
Пространственная сшивка ПВС осуществляется радиационным [158] или химическим путем. Первый способ, в случае медицинского назначения продукта, считается более предпочтительным, •так как при радиационной сшивке практически не происходит изменения химической структуры полимерной основы и в нее не вводятся инородные»4)У-нкЦиональные группы, способные оказывать побочное биологическое воздействие. В зависимости от дозы облучения у-лучами или электронами водных растворов ПВС может быть достигнута различная степень сшивки, а следовательно, и различная набухаемость и механическая прочность получаемых гидрогелей. Дегидратация и последующий нагрев поливинил-спиртовых гидрогелей вызывает образование в них кристаллических областей, проявляющих себя при приложении нагрузки как дополнительные узлы сшивки. При повторном набухании при температуре ниже 45 °С вода проникает только в аморфную фазу, благодаря чему степень набухания сшитого таким способом ПВС снижается, а механическая прочность возрастает. Гидрогели, полученные из редкосшитого и частично кристаллизованного ПВС, предложены для изготовления суставных хрящей [157].[8, С.161]
Химическая природа полимера сравнительно слабо влияет на -у, который равен y = KVA, где к-—коэффициент перенапряжения цепей, VA — флуктуационный объем. Здесь и непосредственно не связан с типом полимера, но зависит от структуры образца и степени ее дефектности, a VA зависит от структуры полимерной цепи и межмолекулярного расстояния, но значения VA разных полимеров различаются мало (см. гл. 2).[9, С.114]
На рис, 52 и 53 приведены сравнительные данные о прочности при растяжении и удлинении эластомеров на основе ППГ-2000, полиэфира «50 : 50» и полиэфира «80 : 20», имеющих vJV, равное 1,87- 10""*, и содержащих 1,42 моль уретановых групп в 1000 г полимера, а также эластомеров из каучука SBR (ve/V ?* 1,2-10~4). Из этих данных видно, что прочность при растяжении и удлинение уретанового полимера в любом температурном интервале выше его Тс в большой степени зависит от химической структуры полимерной цепи.[16, С.382]
Сшитые (трехмерные, сетчатые, пространственные) полимеры - полимеры, цепи которых соединены между собой статистически расположенными химическими связями с образованием единой пространственной структуры (полимерной сетки).[2, С.406]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.