На главную

Статья по теме: Происходит циклизация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Замещение в диамине атомов водорода, за счет которых происходит циклизация, алкильными или арильными группами, приводит к образованию линейных волокнообразующих полимеров, как было показано на примере М,М'-диметилтетраметилен-диамина и янтарной кислоты.[8, С.131]

Гидролитич. поликонденсация осложняется тем, что наряду с ростом полимерной цепи часто происходит циклизация образующихся олигомеров, напр.:[5, С.585]

Гидролитич. поликонденсация осложняется тем, что наряду с ростом полимерной цепи часто происходит циклизация образующихся олигомеров, напр.:[6, С.582]

В случае больших групп образуются устойчивые диалкиламинофенил-боры. При наличии групп среднего размера происходит отщепление амина и образование линейных полибораминов; если же имеются небольшие радикалы у атома азота, то происходит циклизация с образованием тример-ного боразина, т. е. боразола. В случае циклогексиламина был получен продукт следующего строения:[10, С.282]

Внутримолекулярные перегруппировки боковых групп не отражаются на строении цепей главных валентностей. Они могут иметь место уже при синтезе полимеров. Например при полимеризации метакриламида при повышении температуры часто происходит циклизация с отщеплением МН3:[1, С.166]

Равновесие второго типа связано с тем, что для поликонденсации имеет значение не только природа и число функциональных групп, но также и количество атомов в молекуле, отделяющее их; если оно равно трем или четырем атомам, легко происходит циклизация в пяти- и шестичленные кольца, наиболее устойчивые с точки зрения теории напряжения Байера *. В частности, при на-[3, С.57]

Синтез полиамидов является типичным примером ступенчатой полимеризации. Первая стадия реакции заключается во взаимодействии бисангидрида с ароматическим диамином, которое протекает очень быстро при 20—40 °С в сильнополярных растворителях (ди-метилформамиде, диметилацетамиде, N-метилпирролидоне). Образующийся сильновязкий раствор полимерной аминокислоты наливают тонким слоем и нагревают до 150—250 °С; растворитель улетучивается, а при выделении воды происходит циклизация:[2, С.221]

При циклополиконденсации процесс протекает в две стадии. При этом получаются макромолекулы, содержащие карбо- или гетероциклические основные цепи [27—29]. Примером циклополиконденсации является получение лестничных полимеров. На первой стадии полимер получается из тетрафункциональных мономеров по соответствующей полиреакции, в которой принимают участие две из четырех функциональных групп. На второй стадии в результат конденсации двух оставшихся функциональных групп происходит циклизация, приводящая к образованию лестничных полимеров. На первой стадии можно использовать любую полиреакцию.[2, С.220]

азота, то происходит циклизация с образованием боразола. В случае циклогексиламина был получен линейный продукт следующего строения:[9, С.135]

мера перед термообработкой в исходное ВК вводят анти-пирены, к-ты Льюиса, соли переходных металлов и др. ПАН-волокна подвергают предварительной термоокислительной обработке в среде воздуха (темп-ра 220— 300°С, продолжительность до 24 ч); при этом происходит циклизация полиакрилонитрила с образованием фрагментов лестничной структуры (см. Акрилонитрила полимеры). Из нефтяного пека и фенольных смол вначале формуют волокна, к-рые для перевода в неплавкое состояние нагревают при повышенной темп-ре и окисляют кислородом воздуха. При использовании новодачных фенольных смол свежесформованное волокно обрабатывают формальдегидом.[7, С.336]

мера перед термообработкой в исходное В К вводят апти-пирены, к-ты Льюиса, соли переходных металлов и др. ПАН-волокна подвергают предварительной термоокислительной обработке в среде воздуха (текп-ра 220— 300-С, продолжительность до 24 ч); при этом происходит циклизация полиакрилонитрила с образованием фрагментов лестничной структуры (см. Акрила нитрила полимеры). Из нефтяного пека и фенольных смол вначале формуют волокна, к-рые для перевода в неплавкое состояние нагревают при повышенной темп-ре и окисляют кислородом воздуха. При использовании новолачпых фенольных смол свежесформованное волокно обрабатывают формальдегидом.[4, С.336]

происходит циклизация, как, например, при ацетилировании поливинилового спирта:[1, С.172]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
2. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
10. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную